互穿网络水凝胶的前端聚合制备及吸附性能研究

采用前端聚合方法,以丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)为单体,在4种线性高分子水溶液中制备了半互穿网络结构(semi-IPN)的水凝胶,其中的线性高分子分别为:聚乙烯醇(PVA)、聚乙二醇(PEG)、聚丙烯酰胺(PAM)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。用扫描电镜(SEM)、吸水率和吸附量对互穿网络水凝胶的结构和性能进行了表征,结果表明:水解对水凝胶的吸水性能影响显著,使吸水率平均提高9.1倍,但对吸附性能影响较小,使亚甲基蓝吸附量提高不足1倍;在4种互穿网络水凝胶中,P(AM-AA)/PEG的吸水率最大,高达627.9g/g,P(AM-AA)/PAM互穿网络水凝胶对亚甲基蓝有最大的吸附能力,吸附量为91.6mg/g。     

利用玉米芯半纤维素水解液发酵制备木糖醇的研究

玉米芯是廉价的可再生资源,利用玉米芯半纤维素水解液发酵生产木糖醇,与传统的加氢催化工艺相比,具有原料成本低、反应条件温和、能耗小、产品质量好等优势。文章通过对木糖醇发酵液进行浓缩并投加适量晶种的情况下用结晶法分离出高纯度的木糖醇晶体,研究了适宜的结晶提取条件为:初始木糖醇浓度730g/L,结晶温度-8℃,木糖醇晶种为1.2‰。     

一种简便的制备新型平面手性二茂铁醛亚胺环钯化合物的方法

从二茂铁和廉价易得的L-缬氨酸、苯丙氨酸出发,合成了4个手性氨基醇衍生的二茂铁醛亚胺并研究了这些手性亚胺分子内手性诱导的不对称环钯化反应。发现了一种简便的制备新型非对映异构纯的二茂铁醛亚胺环钯化合物的有效方法:室温下,在无水醋酸钠存在的条件下,制备的手性氨基醇二茂铁亚胺衍生物与自制的Li2PdCl4溶液发生不对称环钯化反应,产物先通过薄层色谱法,用CH2Cl2∶C2H5OH=100∶1.2作展开剂,分离成主要的两带,两带产物再分别用三苯基膦处理即得到新型非对映异构纯的二茂铁亚胺环钯化合物的单体。     

废旧塑料的综合利用

综合利用废旧塑料，解决“白色污染”已成为全球的研究热点，本文从政策、技术、经济、环保等方面论述了废旧塑料综合利用的可行性、必要性及其前景。     

平顶山市生活垃圾的生命周期管理

根据ISO 14 0 0 0环境管理体系“生命周期评价———原则与程序” ,对平顶山市生活垃圾生命周期管理进行初步探索 ,指出城市生活垃圾应在环境可持续性、经济可承受性及社会可接受性这三个原则的基础上 ,通过垃圾的减量化、无害化、资源化和社会化等管理措施 ,实现城市可持续发展的管理目标     

高纯石墨镀炭铸锭结晶器制备工艺改进研究

高纯石墨镀炭铸锭结晶器是在原先石墨铸锭结晶器的基础上改进的一种结晶器，它弥补了原结晶器的缺陷，保留了其优点，本文主要介绍了此结晶器的制备工艺流程和其影响因素，说明了其实用特性和范围。     

非均相聚合工艺制备高分子量聚丙烯腈的研究进展

综述了非均相聚合工艺制备高分子量聚丙烯腈(PAN)聚合物的工艺特点及研究现状。由此可见,采用非均相聚合体系有利于制备高分子量的PAN聚合物,并成为制备高性能PAN基碳纤维的优良前驱体。     

氯铝酸离子液体催化合成二苯甲酮

本文以路易斯酸性离子液体[Emim]Br-AICl3为催化剂,以苯和苯甲酰氯为原料催化合成二苯甲酮.考察了离子液体的催化活性,较系统地研究了催化剂路易斯酸性、反应时间、反应温度和反应物摩尔比等条件对收率的影响.在n(AlCl3)/n([Emim]Br-AlCl3)=0.80,n(苯):n(苯甲酰氯)=3:1、反应温度80℃、反应时间80min工艺条件下,二苯甲酮的收率达76.4%.     

环氧高温固化剂TTOA的合成与性能研究

采用熔融酯化法制备了环氧高温固化剂TTOA,通过凝胶点、耐热性、凝胶时间、溶解性、表观黏度等研究表明,原料配比是合成反应的关键所在,反应时间能够作为反应终点的控制因素。探讨了各种常用溶剂对TTOA的溶解性以及储存时间对TTOA/环氧体系凝胶时间和表观黏度的影响。实验表明:合成反应的表观活化能为42.44 kJ/mol;合成TTOA的最佳工艺为:反应温度(155±5)℃,反应时间0.5 h,THEIC与TOA的摩尔比0.5:1。此条件下的TTOA/环氧产物耐热温度达到了169.29℃。制得的TTOA/E44胶液具有良好的溶剂溶解性和室温储存稳定性,TTOA能够用作高性能潜伏型环氧固化剂。     

用废聚苯乙烯制备乳液型防水涂料

介绍了将聚苯乙烯接枝改性制备涂膜具有良好的低温柔韧性的防水涂料的办法 ,并通过实验提出了利用废弃聚苯乙烯塑料的一种途径