硅胶相反射散射分光光度法测定矿样中痕量锆

测定了硅胶吸附锆－BPR配合物的条件及硅胶相中配合物的组成，并采用固相反射散射分光光度法直接测定硅胶相中锆的含量。方法的检出限为0.13mg/L，相对标准偏差为4.3%，用于矿样中锆的测定，回收率为93％。     

高海拔地区原子吸收法测定地质样品中金的最佳条件探讨

针对高海拔地区大气压低,水沸点低,金的溶出率低,富集金的泡沫塑料在硫脲溶液中的解脱率低等问题,比较了高原地区与平原地区在相同条件下的测定结果,探讨了溶矿时王水浓度对金溶出率的影响;比较了2种溶矿方法、泡沫塑料吸附的温度和泡沫塑料的解脱方法等对测定结果的影响。通过多次试验,确定了高海拔地区测定金的最佳条件。该方法经国家一级标准物质分析验证,结果与标准值相符。方法的精密度（RSD,n=6）为2.85%～4.37%,检出限为0.03 μg/mL,适用于高海拔地区地质样品中金的分析,较好地解决了高原地区低压环境下样品中金测定的技术难题。     

火焰原子吸收法测定地质样品中金含量的不确定度评定

本文运用不确定度的理论,分析和讨论了火焰原子吸收法测定地质样品中金的不确定度来源,并对各不确定度进行了量化和合成,建立了火焰原子吸收法测定地质样品中金的不确定度的评定和计算方法,为结果的测量准确度分析研究提供了理论和数据支持.     

在煤油溶剂中合成2B酸的研究

研究了以煤油为溶剂合成2B酸的工艺，选定了优惠工艺条件（浓硫酸与2B油的摩尔比为1：1．05，磺化温度为200－205℃，磺化时间为210min)，产品收率在92％左右，产品纯度在98．5％以上，溶剂回收率在90％以上。     

络合萃取法对4B酸废水的处理

对4B酸废水络合萃取工艺作了研究，考察了各种因素的影响，从中找出了最佳条件，效果比较满意。     

硫脲介质-火焰原子吸收法测定多金属矿中银的研究

样品经王水分解,在10g/L硫脲介质中,用火焰原子吸收法测定矿石中的银。讨论了硫脲的用量、硫脲络合银的量、溶液的稳定性、共存元素对测定的影响等;并比较了银在王水、氨水、硫脲3种不同介质中的测定结果;本方法的检出限为0.01μg/ml,加标回收率为98.4%～102.2%,经国家一级标准物质进行验证,测定结果与标准值相符。     

ICP-OES法测定化探样品中多元素的研究及应用

电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-ＯES）具有分析速度快、准确度高及多元素同时测定的特性,近年来被广泛应用于地质实验室各类样品的分析。本次工作采用硝酸―氢氟酸―高氯酸消解样品,在5%（体积分数）的王水介质中,用电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤、水系沉积物样品中主量、次量和微量元素。通过改进溶样方法、筛选分析谱线、设置背景扣除位置及优化仪器工作参数等,提高了分析准确度和精密度。经国家一级标准物质分析验证,测定值与标准值吻合,结果准确可靠,精密度（RSD,n=11）＜5%。该方法样品处理程序简单快速,试剂用量少,线性范围宽,分析重现性好,能够满足基体组成复杂的区域地球化学调查样品分析的要求,将该方法应用于青海省矿产资源调查评价项目土壤及水系沉积物样品的分析取得了良好的效果。     

高品质3-氯-4-甲基苯胺的制备

以对硝基甲苯为原料，在75℃-80℃时，以每小时6L的速度通入氯气520分钟，然后用二硫化钠还原，得到282g3-氯-4-甲基苯胺，含量95%，减压精馏；回流比=10:1，真空度=5263Pa，产品含量为99%，精馏收率为91%，总收率为88%（以对硝基氯苯计）。影响氯化反应的主次因素依次为通氯速度，氯化深度，反应温度，通氯速度可有效控制二氯化物的生成。     

活性炭富集分离-碘量法测定金矿石中金的不确定度评定

运用不确定度的理论,对活性炭富集分离-碘量法测定金矿石中金含量的不确定度来源及其对不确定度的影响进行分析,并对引起不确定度分量进行了量化计算,建立了活性炭分离富集-碘量法测定金矿石中金的不确定度的评定和计算方法,得出了标准不确定度、扩展不确定度,并以不确定度的形式给出测试结果。     

一种抗干扰开停传感器的研制

针对现有的开停传感器在强电磁场干扰环境中易发生误判断而导致监控不准确的问题,设计了一种应用磁感应原理、抗强干扰的开停传感器,介绍了该传感器的硬件结构及软件设计,重点阐述了该传感器的抗干扰设计原理,即为设备的开和停设置如下条件:开停传感器上电工作后,初始状态为关,当传感器采样值大于开判断线一定次数后,传感器判定为开;当传感器在开的状态下,采样值小于关判断线一定次数后,传感器才判定为关。试验及应用结果表明,该抗干扰设计避免了瞬间强电磁干扰带来的传感器反复开停及误判断问题。