AFM研究硫酸钾晶体在混合溶剂中的生长特性

本文用原子力显微镜(AFM)观察了硫酸钾晶体在纯水体系和水-乙醇体系中结晶的形貌特征.结合热力学分析初步探讨了两种环境下硫酸钾晶体的生长机理.为工业上利用低能耗的溶析法分离K2SO4提供了一定的理论依据.     

面向能源互联网的固态变压器中双有源桥直流变换器研究

针对双重移相控制固态变压器中非谐振式双有源桥直流变换器(Dual Active Bridge, DAB)传输轻载功率时,外移相的移相区间(Phase-ShiftInterval, PSI)窄且内移相对外移相的扰动灵敏度(DisturbanceSensitivity, DS)高的问题,提出一种改进移相控制方法。首先,通过对比分析DAB在传统移相控制(Phase-Shift-Control, PSC)下的工作原理与功率传输特性,建立了各PSC间的内在联系。其次,根据改进双重移相控制方法的工作原理,划分了三种工作状态并对各工作状态下的模态进行了研究。然后,推导了各工作状态的传输功率并分析了其传输特性。理论分析表明,该方法相对于传统移相控制方法,能显著降低外移相对内移相的DS和对传输功率的冲击度,拓宽了内外移相量的PSI,同时提高了系统的功率传输效率。最后,通过仿真验证了所提方法的正确性和优越性。     

基于电流扰动-频率偏差的孤岛检测方法

孤岛检测是光伏并网发电系统的必备功能,为了减小孤岛检测装置检测盲区及其对电能质量的影响,提出一种基于无功电流扰动-频率偏差的孤岛检测新方法。该方法通过注入低频正弦无功电流扰动,迫使公共耦合点频率发生波动。通过定量分析扰动频率与PCC点电压频率波动量的关系,定义一种用于新的孤岛检测评价指标,即平均绝对频率偏差指标,判别光伏系统是否处于孤岛状态。经理论分析和光伏发电系统仿真研究,该方法能够准确检测出孤岛状态,且无检测盲区。     

基于定位d轴谐波电压偏移的孤岛检测新方法

针对传统谐波域电量变化的被动式孤岛检测法检测盲区大、灵敏度低的问题,提出一种基于定位d轴谐波电压偏移的孤岛检测新方法.首先,通过计算公共耦合点处谐波有功功率贡献量,选择来自光伏侧和系统侧方向的代表频次谐波;然后,利用滑动加窗傅里叶变换和Park变换,求取代表谐波频次d轴谐波电压偏移,并作为孤岛特征量,依此建立检测判据....     

实施人才战略 促进企业发展

安徽省水利建筑工程总公司,为增强企业发展的后劲,着眼于跨世纪发展的需要,紧紧抓住人才这个制约水建经济发展的关键因素,坚持以人为本,实施人才战略,取得了明显的成效。三年来,产值由3435.80万元,上升为11880.68万元,利润由28.58万元增至66.19万元。从而使企业走出了困境,增强了实力,并为今后企业经济的持续、稳定、健康发展打下了坚实的基础。     

一种基于认知无线电的智能电网监测系统

目前电网结构正在发生快速变化,将在供电企业与用户之间形成一种双向通信机制,以满足智能电网的高可靠性与灵活性要求.但是,由于供电企业往往缺乏通信频谱资源,传统的监测网通信架构很难满足智能电网对于分布式元件的通讯要求.提供了一种基于认知无线电技术的智能电网监测系统架构,然后介绍了这种新颖的智能监测系统的可行应用模式.     

配方集锦

墨迹消除棒成分名称重量百分比(%)聚乙烯乙二醇(6000) 60.0三乙醇胺21.5草酸18.5制备:将固体聚乙烯乙二醇熔融,加入草酸和三乙醇胺,搅拌成粘稠膏状物,例入模具,冷却即成。     

基于GA的电力系统多目标模糊无功优化

针对传统无功优化的目标单一性,建立了以有功网络损耗和节点电压偏差均最小为目标的无功优化模型,采用模糊数学将不同量纲目标进行归一化,并转化为单目标模糊规划模型.鉴于多目标无功优化模型的复杂性,以及连续、离散控制变量并存,采用遗传算法搜索全局最优解.对某21节点系统进行了多目标无功优化分析,验证了该模型的可行性和优越性.     

溶胶-凝胶法制备纳米平整度的四钛酸钾薄膜

以Ti(n-OC₄H₉)₄和CH₃COOK为前驱体, 采用溶胶-凝胶法在载玻片上制得纳米平整度的四钛酸钾致密薄膜, 并用原子力显微镜(AFM)分析了薄膜的表面结构. 运用TG和XRD研究了四钛酸钾的生成过程. 在四钛酸钾薄膜上进行十八烷基三氯硅烷(OTS)的自组装, 通过测量自组装单分子膜(SAMs)因光催化分解而导致接触角变化研究薄膜的光催化性能. 结果表明: 薄膜由纳米颗粒组成, 扫描范围为2μm×2μm的AFM图的均方根粗糙度(RMS)仅为4.1nm; 四钛酸钾薄膜上形成的致密OTS单层膜的质量与在TiO₂薄膜上相似, 该薄膜具有较强的光催化能力.     

水热反应釜中高温高压离子水溶液热力学性质

对水热反应釜中高温高压NaOH和KOH水溶液的热力学性质进行了研究,采用Pitzer表观摩尔体积模型获得了容器中溶液填充度与压力的关系;在考虑溶液中离子缔合现象的基础上对Pitzer活度因子模型进行了改进,建立了能够描述溶液中真实离子组成的NaOH和KOH水溶液热力学模型,并给出了模型参数随温度和压力的变化关系式.计算结果表明,与纯水体系相比,相同反应温度、初始填充度下,NaOH和KOH 水溶液产生的压力显著降低,这意味着实际操作中可以进一步升高反应温度和增加填充度;100℃时,5 mol·kg^-1的NaOH溶液的缔合度就已达到30％,并随反应温度和溶液初始浓度的增加缔合度还将显著升高,表明实际水热反应的氢氧根自由离子浓度远远小于溶液的初始浓度,这为进一步深入研究水热反应机理奠定了理论基础.