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1.
储层微观孔隙结构是油田下步勘探开发工作的重要参考因素。应用铸体薄片、x衍射、扫描电镜、压汞等实验分析手段,深入研究了吴起油田油沟油区长4+5储层微观孔隙结构特征。资料显示,该储层属低孔、特低-超低渗储层,孔隙类型以残余粒间孔和长石溶孔为主,属中孔、微细吼道类型,孔喉分选性好,连通性一般。根据岩心喉道分布及渗透率贡献率分布特征,可以看出进汞量与渗透率贡献值并不匹配:进汞量分布的喉道范围比渗透率贡献分布的喉道范围更宽,渗透率贡献的孔喉半径分布更偏向粗吼道一端。大孔喉对储层渗流能力的贡献更大,中、小孔喉则对储层渗流能力的贡献较小。研究表明,储层物性与分选系数、中值压力、中值半径、最大吼道半径等参数相关性较好,受孔隙结构特征多参数综合影响。  相似文献   
2.
近年来,我国石油新增储量中低渗透油藏储量占比达70%,其中鄂尔多斯盆地占一半以上,开发潜力可观。因此,低渗透油藏的高效开发是当务之急。为了在开发前充分了解低渗透层位的储层特征,以岩心观察、岩石薄片为基础,对鄂尔多斯盆地吴起低渗透油田延长组长4+522储层的岩石学特征、储层沉积微相及砂体展布、储层物性特征、非均质性等进行了详细研究。在此基础上,利用测井数据建立了研究区的储层三维地质模型。结果表明,吴起油田长4+522油层组岩石类型主要为细粒长石砂岩,主要发育水下分流河道沉积微相,砂体厚度较大,分布面积较广且连续性较好,属低孔特低渗的非均质性储层;在综合地质研究基础上建立的长4+522层的构造模型、相模型、孔隙度、渗透率模型准确可靠,前期的研究结果在建模过程中起到了很好的约束作用,所建立的储层三维静态模型为油藏数值模拟及下一步开发部署提供了良好的基础,研究思路也可以为后续低渗透油藏开发的前期研究提供借鉴。  相似文献   
3.
合理的间抽制度是机抽井挖潜和节能的关键。为解决因液面数据不准导致间抽制度不优的问题,提出以产量最大为目标,利用实测压力数据制定油井间抽制度的方法。计算表明,该方法有助于挖掘间抽井生产潜力和提升间抽节能效果。经现场验证,效果良好。  相似文献   
4.
高含水油田微生物调剖技术   总被引:11,自引:3,他引:8  
报道了吉林油田分公司与日本国石油公团石油开发技术中心在吉林挟余油田东十八九站联合开展的微生物调剖堵水研究和矿场先导性试验情况。所用菌种筛选自某油井采出水,为大肠杆菌Enterobacter sp近缘种,兼性厌氧、嗜温,利用糖类代谢产出一种长链生物聚合物,生物聚合物在水中形成凝胶,凝胶被水流压缩生成生物膜。在室内实验中将菌液和糖蜜共3PV注入长10m的10段串连填砂岩心,岩心渗透率由2.5μm^2下降到2.2μm^2,关闭5d后注水45PV使渗透率从0.8μm^2下降到0.05μm^2,注入纤堆素酶使渗透率恢复到1.6μm^2;由渗透率2~20μm^2的20段岩心组成的三入口三出口填砂岩心网,注入菌种和糖蜜并产出生物聚合物后,高渗段渗透率下降40%~85%,低渗段渗透率下降5%~25%;在天然岩心上,依次注入菌液1.5PV、2%糖蜜3.0PV后关闭5d,继续注水。采收率在水驱残余油基础上提高9%。在包括2口注水井和10口采油井、地温28℃、综合含水88.3%的调剖试验区,第一阶段随注水连续注入菌液28m^3和糖蜜300m^3,在11个月内综合含水下降10.6%。平均日增产原油9.1t;在第二阶段每日以小段塞注入菌液,共注入25m^3菌液和225m^3糖蜜,在10个月内综合含水下降5.6%,平均日增产原油4.8t。在4口采油井实施微生物堵水,菌液以小段塞式或连续式随糖蜜注入,关井10d,油井含水下降14%~37%,单井产油量平均增加129.2t,最高达647t。认为高纯度、高浓度、充足量目的菌种的注入,是微生物调剖堵水成功的关键。图3表1参9。  相似文献   
5.
6.
为控制CO_2驱优势通道流体流度,选用乙二胺作为调剖剂,并结合延长油田CO_2驱试验区储层物性特征,对调剖剂体系静态、封堵强度、注入性及流度控制性进行了实验评价。结果表明:地层条件下,调剖剂体系黏度稳定于14 000.0m Pa·s,体系强度较高;在一定压力范围内能够抑制气体的窜逸,调剖剂封堵后,CO_2气体突破压力为9.1 MPa;特低渗透储层注入前置段塞+调剖剂体系+保护段塞,体系注入性较好;注入调剖剂体系后可有效封堵优势通道,扩大CO_2驱波及体积,提高原油采收率。  相似文献   
7.
针对乾安采油厂长停井较多状况,2007年,通过加深产能建设区块油藏地质认识,优选投产利用长停井,围绕高产长停井逐步外扩,指导了黑79南、黑165、黑166及乾151区块的产能建设.4个区块完钻开发井80口,已投产45口,平均单井日产油6.8 t,远高于日产油4.5 t的设计产能,取得了较好产能建设效果.  相似文献   
8.
DNA检测技术及其在微生物采油中的应用   总被引:4,自引:1,他引:3  
专题论文。第一节简述了聚合酶链式反应(PCR)技术的特点、原理及在微生物采油中的作用。第二节介绍了菌种16S rRNA基因碱基序列分析的操作程序,包括基因扩增及精翻、16S rRNA基因克隆、荧光标识基因序列PCR扩增、基因碱基序列及微生物属种确定,给出了2个MEOR菌的基因碱基序列及属种。第三节介绍了多酶切和混合酶切两种PCR.RFLP基因检测技术(RFLP:限制性片段长度多态性),后一种方法使操作减少l/4。第四节介绍了直接DNA扩增基因检测技术,包括平板菌落法(检测时间2d)和最大可能数法(当天得检测结果),DNA模板制备及其反应体系,电泳法检测及菌种检出。第五节介绍了DNA基因检测技术在吉林油田多项微生物采油矿场试验中的应用,包括常在菌对微生物采油影响分析.微生物单井吞吐、微生物清防蜡、微生物调驱效果分析,多功能案采油菌构建的实验探索。图2参9。  相似文献   
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