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本文介绍多电平式中压ACS6000变频器,并对该变频器直接转矩控制技术在同步电动机上应用进行了说明。 相似文献
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中低品位菱镁矿因难以直接利用而大量堆积,制备高温脱硫剂是其资源化利用的有效途径之一。 研究
了不同煅烧温度和煅烧时间下煅烧产物的脱硫性能,并通过 XRD、SEM、BET 表征产品的晶粒尺寸、比表面积及孔径等性质,从微观角度分析 H2S 脱除机理。 在煅烧温度 750 ℃和煅烧时间 30 min 的条件下,煅烧产物的比表面积可达
168. 42 m2 / g、平均孔径为 4. 44 nm,且晶粒尺寸较小(9. 10 nm)。 将此条件下获得的煅烧产物用于脱硫,在吸附温度
500 ℃ 、空速 7 200 h-1 的工况下,H2S 穿透时间为 162 min,穿透硫容可达 14. 75 mg / g。 研究结果为中低品位菱镁矿的资源化利用提供了新途径。 相似文献
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采用悬浮并流、湿混和干混的方法制备CuO-ZnO-Al2O3/HZSM-5双功能催化剂。考察了不同混合方法对催化剂催化性能的影响。结果表明,采用悬浮液并流共沉淀法制备的双功能催化剂,对CO2加氢直接合成二甲醚有较高的催化性能:在固定床反应器中,当温度为270℃,压力为3.0MPa,空速为4800h-1时,CO2的单程转化率达到27.12%,二甲醚的选择性达到47.63%。采用BET、XRD、TPR、TPD等对催化剂结构进行表征,结果表明HZSM-5分子筛的加入促进了CuO组分的分散,增加了催化剂整体的比表面积;同时CuO-ZnO-Al2O3组分也在一定程度上改变了HZSM-5的酸性中心的强度以及数量。 相似文献
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采用溶胶凝胶法制备Cu/Si02催化剂.考察助剂Zn、A1对Cu/SiO2催化剂在草酸二甲酯(DMO)加氢合成乙二醇(EG)催化反应中催化性能及其稳定性的影响,并采用TPR、BET、XRD等方法表征催化剂结构.结果表明:加入助剂zn后,Cu/SiO2催化剂的催化活性有所提高,在反应温度205℃、压力常压、氢酯摩尔比80、液时空速0.4h-1条件下,草酸二甲酯加氢制乙二醇的收率达到97%;加入助剂A1后,在同样的反应条件下,Cu/SiO2催化剂的催化活性有所降低,乙二醇的收率为90%左右.在催化剂中加入助剂zn、A1后,催化剂的稳定性均有所下降,在反应3h后,DMO的转化率开始逐渐降低. 相似文献
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采用溶胶-凝胶法制备负载型Cu/SiO2催化剂.考察成型助剂和煅烧温度对Cu/SiO2催化剂的结构和糠醛加氢合成2-甲基呋喃的影响,并采用XRD、BET、TPR等手段对催化剂进行表征.结果表明:与硅溶胶和草酸相比,胶黏剂A可明显提高Cu/SiO2催化剂的强度.随胶黏剂A质量分数的增加,催化剂的强度增大,催化剂的比表面积减小.当胶黏剂A质量分数大于1%时,催化剂的活性和选择性降低.同时,提高催化剂的煅烧温度,CuO颗粒长大,还原温度提高,催化剂活性和选择性降低. 相似文献
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采用小试装置试验,对苯法顺酐生产工艺精制塔酸水中氯离子含量积聚的原因进行了测试分析。通过电位分析的方法,分别对"相同催化剂、同质工艺水、合格原料苯;相同催化剂,同质工艺水,含50 mg/L和100 mg/L氯离子苯"进行了测试分析。测试结果:酸水中氯离子含量积聚的原因主要是由原料苯和工艺水带入,并且随运行时间的增加酸水中氯离子含量呈线性增加。所得结论:此测试分析结果为顺酐厂家对酸水中氯离子含量的合理控制提供了重要的参考依据。 相似文献
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以苯为起始原料,通过傅克烷基化反应生成热力学稳定的均三乙苯.通过改变Blanc溴甲基化反应条件,均三乙苯可以单一地生成单溴甲基化、二溴甲基化和三溴甲基化产物,摩尔产率分别是86%、83%和72%.这些溴甲基化产物经核磁确认结构正确.重点考察Lewis酸、温度、反应物配比对二溴甲基化反应的影响,优选反应条件为:n(均三乙苯)∶n(多聚甲醛)∶n(锌粉)=1∶4∶1,温度为85℃,反应时间为4~8 h. 相似文献
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