在亚硝酸钠存在下钴(Ⅱ)—丁二肟配合物的吸附催化伏安法研究

本文于NH_3—NH_4Cl介质(pH8.3)中研究了在亚硝酸钠存在下,钴(Ⅱ)一丁二肟配合物的吸附催化伏安行为,并对其反应机理作了探讨,认为其电极过程为配合物的诱导吸附催化还原过程.在选定条件下,于-1.20V处得一敏感峰,钴浓度在2.0×10~(-12)～4.O×10~(-7)mol/dm~3范围内均与峰高呈良好线性.该法已用于天然水及发样中痕量钴的测定,结果令人满意.     

天然水及头发中痕量锌的单扫描示波极谱测定

本文在文献[1]的基础上,进一步研究了在乙二胺介质(pH11.2)中锌的单扫描示波极谱测定方法,确立了最适条件。锌浓度在1.0×10~(-7)、5.0×10~(-6)mol·dm~(-3)之间与波高呈良好的线性关系,检出下限低达5.0×10~(-8)mol·dm~(-3)。该法无需前处理即可直接测定多种天然水中痕量锌,头发样品中的锌经常规硝化处理后也能方便测定,其相对标准偏差为1.6％,结果令人满意。本文认为,此法用于建立水样中痕量锌测定的标准方法是可行的。     

硒(Ⅳ)—邻苯二胺配合物体系的单扫描示波极谱法研究

本文研究了硒(Ⅳ)—邻苯二胺配合物的单扫描极谱行为,发现在Britton—Robinson(pH28),介质中,在溶液中生成的苤硒脑在滴汞电极上于—0.17v处产生一敏锐的配合物吸附波,同时确定了配合物的形成及其测定条件,并就其电极过程机理进行了初步探讨。在最适条件下,硒(Ⅳ)浓度在3.0×10~()-s～4.0×10~(-6)mol·dm~(-3)范围内与峰电流成良好的线性关系,本法的检测限为1.5×10~(-s)mol·dm~(-3)。     

吸附溶出伏安法研究Ⅱ——铜(Ⅱ)存在下痕量胱氨酸的测定

本文以汞膜电极研究了铜(Ⅱ)存在下痕量胱氨酸的阴极溶出行为,并探讨了机理,认为其电积过程为吸附过程。在Britton—Robinson溶液(pH10.2)中,胱氨酸浓度在5.0×10~(-10)～4.5×10~(-7)M范围内与其溶出峰电流呈线性。检测限低至5.0×10~(-11)M。对发样中痕量胱氨酸的测定作了初步尝试。     

痕量钴的差分脉冲吸附伏安法研究

本文以汞膜电极,研究了在丁二肟存在下钴的差分脉冲吸附伏安行为,认为其电极过程为在一定电位下,扩散至电极表面的钴(Ⅱ)一丁二肟配合物还原为钴(Ⅰ)一丁二肟配合物并吸附于电极表面,在负向扫描过程中,发生不可逆电子转移,得一敏感蜂。在0.04MNH_3—0.16M NH4Cl介质(pH8.6)中,钴浓度在1.0×10~_(-10)～2.0×10~(-7)M间与其蜂电流呈良好的线性。电积2min,检测限低至5.0×10~(-11)M。方法标准偏差及变动系数分别为0.21和3.8％。     

铜(Ⅱ)-丁二肟配合物体系的电化学吸附伏安法的研究

本文研究了在四硼酸钠(pH10.4)介质中,铜(Ⅱ)—丁二肟配合物的电化学吸附伏安行为,发现于-0.50V(vs.SCE)处进行配合物还原富集,再由-0.20V处静置后进行阴极扫描,于-0.30V处得一灵敏峰.铜浓度在4.0×10~(-9)～2.5×10~(-7)mol·dm~(-3)范围内与峰电流呈线性关系,富集2min检测限为2.0×10~(-9)mol·dm~(-3).用于实样测定结果满意.     

庆大霉素的吸附伏安法研究

本文研究了在Britton-Robinson介质(pH10.4)中,庆大霉素甲醛衍生物在悬汞电极上的线性扫描伏安行为,并讨论了电极过程.庆大霉素浓度在2.0×10~(-9)～2.0×10~(-7)g/ml范围内与其峰电流呈良好线性关系,相关系数为0.9992,富集2min,检测下限为2.0×10~(-10)g/ml.方法用于药物中庆大霉素含量测定,回收率在94.0～107.91%之间,相对标准偏差≤2.1%.