超支化聚合物合成方法与应用研究进展

介绍了超支化聚合物的合成方法:缩聚法、活性聚合法、离子聚合法、开环聚合、可逆加成链转移聚合法和自缩合基团转移聚合等新型合成方法;阐述了目前超支化聚合物在涂料、共混改性、聚合物膜、药物、纳米复合材料、聚电解质、超支化液晶等方面的应用进展;展望了该类聚合物今后的研究发展方向。     

水性超支化聚氨酯丙烯酸酯的合成及性能研究

以TDI、HPA、丁二酸酐、超支化聚酯为原料,合成了一种新型可紫外光固化的水性超支化聚氨酯丙烯酸酯,用FT-IR跟踪研究了合成过程基团的变化.测试了超支化预聚体水溶液粒径,结果表明该粒径随丁二酸酐含量的增加而减小.对固化膜的力学性能测试和热重分析测试结果表明,随着超支化聚氨酯丙烯酸酯中端丙烯酸酯基含量的增加,固化膜的热...     

水性聚氨酯的交联改性研究进展

介绍了提高水性聚氨酯的耐水性、耐溶剂性及其物理机械性能的多种交联改性方法、作用机理和研究进展。     

影响核交联羟基丙烯酸乳液/多异氰酸酯共混乳液成膜的因素

共混乳液采用核交联羟基丙烯酸乳液和水可分散多异氰酸酯以机械共混方式制得。采用FTIR和涂膜溶剂浸泡保留率跟踪了共混乳液的成膜过程,并考察了交联密度的影响因素。研究表明,成膜固化过程没有出现相分离。成膜温度越高,涂膜达到平衡保留率的时间越短,且不同成膜温度下涂膜平衡保留率相近。相比二乙烯基苯,采用硅烷偶联剂(A-174)作交联剂时涂膜保留率更高。以二甲基乙醇胺作中和剂,涂膜保留率最高,三乙胺次之,氨水最低。以有机金属化合物(T12)作催化剂时,涂膜保留率随催化剂用量增加而增加,有机叔胺催化剂(K533)则呈现相反的变化规律。     

功能性内墙涂料的研究进展

综述了近年来功能性内墙涂料的研究状况,主要包括抗菌防霉性、高耐擦洗、自清洁和电磁屏蔽等内墙涂料。最后指出了内墙墙涂料的发展趋势。     

脂肪族超支化聚酯的合成与性能研究

以新戊二醇为核,2,2-二羟甲基丙酸为支化单体,通过准一步熔融缩聚法合成了不同代数的脂肪族超支化聚酯.采用FT-IR、1H NMR、GPC及TGA方法对所合成的超支化聚酯的结构与性能进行了表征和分析.对第三代超支化聚酯而言,GPC分析测得重均分子量为2 615 g/mol,质均分子量为1 536 g/mol,分子量分布为1.41;1H NMR分析测得其支化度为0.49,热重分析表明温度高达300 ℃该聚酯才失重5wt%.此外还讨论了第三代脂肪族超支化聚酯熔融缩聚过程羧基的变化,结果表明,由于反应生成的水不能完全除去,羧基的最终转化率不可能达到100%.     

1-苄基-4-(5,6-二甲氧基-1-茚酮-2-亚甲基)-吡啶的合成

以5,6-二甲氧基-1-茚酮和4-甲醛吡啶为原料,经过缩合、N-苄基化反应合成了盐酸多奈哌齐的重要中间体1-苄基-4-(5,6-二甲氧基-1-茚酮-2-亚甲基)-吡啶。研究了两步反应的主要因素对收率的影响,探讨并找到较佳反应条件。反应总收率88.4%(95.2%×92.8%)。经核磁共振谱图分析确认为目标产物。     

湿度对油烟中易挥发有机化合物吸附的影响

主要研究了甲醛、乙醛和苯在有机硅烷KH560和1706改性活性炭(AC)表面的脱附活化能,并通过透过曲线实验测定了不同湿度对三者在改性活性炭上吸附的影响,最后用光电子能谱(XPS)分析材料表面的亲水基团和憎水基团比例的变化。结果表明,采用有机硅烷改性活性炭可提高材料的憎水性,在较高湿度下(RH60%),三者在未改性活性炭固定床穿透时间减少得最多,1706/AC固定床次之,KH560/AC固定床最小;程序升温脱附(TPD)实验表明,用有机硅烷改性活性炭可以削弱水和活性炭表面的结合力,增强与甲醛、乙醛和苯的结合力。通过XPS分析,与未改性活性炭相比,经有机硅烷改性的活性炭,其憎水性得到提高。     

超支化聚酯的研究现状

综述了超支化聚酯的合成方法,主要重点介绍了最新合成的芳香族超支化聚酯和脂肪族超支化聚酯;阐述了目前超支化聚酯在共混改性、纳米材料、医药、涂料等方面的应用进展;旨在加深人们对超支化聚酯的了解,从而促进其快速发展.     

手性药物的结晶法拆分研究进展

分析了外消旋体的拆分方法,对结晶法拆分做了分析总结。简述了手性药物结晶拆分法的几个代表性方法,并列举了典型例子加以介绍。