ω-十一烯酸改性纳米碳酸钙工艺研究

采用正交实验,以ω-十一烯酸作为表面改性剂,无水乙醇为分散介质,在一定的温度下对纳米碳酸钙粉体进行表面改性研究,确定改性纳米碳酸钙的最佳工艺条件为:改性剂用量3.0%,改性温度60℃,改性时间30min。改性后的纳米碳酸钙的吸油量(液体石蜡)降为40mL/100g,活化率提高到99.52%,表明改性后的纳米碳酸钙粒子亲油性得到显著提高。沉降速率和透射电镜(TEM)测试结果表明:改性后的纳米碳酸钙在亲油性溶剂中的分散性得到显著改善,粒度分布更加均匀。     

珍珠粉、珍珠层粉、珍珠母粉的热重及热重动力学

采用热重及热重动力学方法 ,分别研究珍珠粉、珍珠层粉和珍珠母粉的热分解过程及其反应机理。结果表明 ,珍珠粉和珍珠层粉的热分解可分为二个阶段 :第一阶段为 2 50～ 370℃之间 ,失重率约 3% ,反应级数为 1 .6,活化能为 1 0 5～ 1 1 0 k J/ mol属于有机质的热分解 ;第二阶段为 60 0～ 770℃ ,失重率约为 40 % ,反应级数为 1 .3,活化能为 2 80～ 2 90 k J/ mol,属于碳酸钙的分解。珍珠母粉在 2 50～ 370℃之间不存在明显的失重。根据这一现象 ,可以通过热重分析来鉴别珍珠及其制品。     

脂肪族聚氨酯的硬段结晶动力学

本工作合成了一种新的脂肪族聚氨酯(ASPU)系列样品。利用DSC法配合光学解偏振法首次研究了聚氨酯硬段的结晶动力学。发现软段对硬段的结晶速率和结晶机制都有明显的影响。脂肪族聚氨酯的结晶行为与一般结晶聚合物相同,但与芳香族聚氨酯形成鲜明对照。对结晶速率的分析结果表明,不同硬段含量的晶片自由能(σ_e)大致相同,而迁移活化能(E_D)随软段含量的增加而增加。软段对硬段的牵制作用是造成结晶速率差异的重要因素。     

阴离子-阳离子复合表面活性剂体系用于压裂液助排剂的研究

将所研制的阴离子-阳离子复合表面活性剂与不同非离子表面活性剂及其它助剂复配,制成了ZA系列助排剂,考察了这些助排剂的表面活性、在岩芯上的吸附损耗及其对羟丙基田菁胶压裂液粘度和滤失性的影响,报导了在中原油田高温低渗透地层压裂施工中成功应用的实例。     

耐高温清洁压裂液的制备与性能研究

为获得耐温性良好的压裂液体系,以硬脂酸、草酸、4-氨基-N,N-二甲基苯胺、N,N'-二氨基乙基乙二胺、1,3-二氯-2-丙醇为原料合成双子表面活性剂,以其作为稠化剂与氯化铵水溶液混合制得清洁压裂液,考察了该压裂液的耐温性、耐剪切性、携砂性和破胶性等。结果表明,与胍胶压裂液相比,该清洁压裂液耐温耐剪切性能好,120℃时的表观黏度为88 mPa·s,满足高温油气田的使用要求;携砂性能好,120℃时石英砂在压裂液中的沉降速度为0.79 mm/s;与地层水的配伍性良好;在压裂液中加入煤油即可自动破胶,无需加入破胶剂,便于使用。     

P-E580B红外分光光度计几种故障的排除

美国Perkin—Elmer公司生产的P—E580B是高精度、宽波段、双光束、比率式红外分光光度计,仪器结构比较复杂。现将我们遇到的几种故障的排除方法介绍如下。1.记录笔无响应故障的剖析仪器光学系统如图1所示。从光源S_0     

w-十一烯酸改性纳米碳酸钙工艺研究

采用正交实验,以w-十一烯酸作为表面改性剂,无水乙醇为分散介质,在一定的温度下对纳米碳酸钙粉体进行表面改性研究,确定改性纳米碳酸钙的最佳工艺条件为:改性剂用量3.0%,改性温度60℃,改性时间30 min.改性后的纳米碳酸钙的吸油量(液体石蜡)降为40 mL/100g,活化率提高到99.52%,表明改性后的纳米碳酸钙粒子亲油性得到显著提高.沉降速率和透射电镜(TEM)测试结果表明:改性后的纳米碳酸钙在亲油性溶剂中的分散性得到显著改善,粒度分布更加均匀.     

新型聚羧酸系高分子助磨剂的合成与应用

在水泥的粉磨生产中加入适量的助磨剂，不仅可以减少能源的消耗，实现球磨机节能高产；还可以在不增加粉磨时间的情况下，提高水泥的比表面积，进而提高水泥强度和质量。传统使用的助磨剂大都为乙二醇、三乙醇胺或它们的复配物，存在着增强效果有限，适应面较窄、稳定性差，产品价格高，对环境产生一定危害等问题。基于上述原因，寻求新一代高分子合成水泥助磨剂的研究就成为必然[1-3] 。     

醚/酯共聚型聚氨酯弹性体的化学组成研究

用红外光谱和凝胶色谱联用技术研究了软段为聚酯和聚醚的混合型聚氨酯弹性体的化学组成，提出其化学组成为嵌段共聚高分子材料，而非共混型高分子材料，并用核磁共振和粘弹谱进行了验证。     

可生物降解多嵌段聚乳酸共聚物合成研究

以氧化锌为催化剂，使左旋丙交酯(LLA)与聚乙二醇(PEG600)开环共聚，得到三嵌段(HO-PLLA-PEG-PLLA-OH)预聚物；再以甲苯二异氰酸酯TD1-80为扩链剂对其进行扩链，得到多嵌段共聚物。采用核磁共振、红外光谱、凝胶渗透色谱等对目标产物的结构、分子量分布进行了表征；同时用变温红外法研究了与LLA结晶相关谱带的位置，并对其进行了归属。