SCADA系统在川东北温泉井、黄龙场气田的应用

数据采集与监视控制系统——SCADA系统为天然气生产向自动化的发展提供了方向。改变了传统的人工记录、逐级汇报的天然气采输监控方式，使生产调度达到了快速化、数字化、信息化的要求，给气田安全、高效的开发提供了重要保障。本文在介绍温泉井、黄龙场区块SCADA系统组成、功能的基础上，着重对SCADA系统的应用情况进行分析，对如何提高控制效果，使SCADA系统更好地用于生产提出了意见与建议。     

氯乙酸多元醇酯的合成

以氯化镁为催化剂，苯为带水剂，用氯乙酸分别与乙二醇、一缩二乙二醇，三羟甲基丙烷和季戊四醇在回流温度下反应，合成了4种相应的氯乙酸多元醇酯。用红外光谱和核磁共振氢谱表征了产物的结构，测定了产物的熔点或折光率，乙二醇酯和季戊四醇酯的熔点分别为44－45℃、99－100℃，一缩二乙二醇酯和三羟甲基丙烷基的折光率（nb^20）分别为1．4735、1．4894，用色谱测定了产物的纯度。     

基于离散动态规划的航班多级签派策略优化

飞行签派是航班运行控制的核心,为实现放行和动态控制策略的全局规划及定量评价,改变传统人工经验解读规章手册的定性技术手段,构造航班受签派策略影响下的二维状态转移路线;提出最短路径的离散动态递推规划数学模型,建立最小费用逆序递推的离散最优控制算法,运用数值计算方法得到表格形式的签派优化策略,解决了航班运行决策这类非线性、离散复合动态规划问题的定量评估和组合优化。最后,采用仿真实验测试算法的可行性和优化效果,实验结果表明,对比独立分阶段的遵照时间序列的运行方式,基于离散动态规划的航班多级签派策略贯穿于航班运行整个生命周期,实现全局优化。     

氯乙酸二元醇双酯合成

以氯化镁为催化剂 ,苯为带水剂 ,用氯乙酸分别与乙二醇、1 ,3-丙二醇、1 ,4-丁二醇及 1 ,6-己二醇在回流温度下反应 4h,合成了氯乙酸 1 ,2 -乙二醇双酯、氯乙酸 1 ,3-丙二醇双酯、氯乙酸 1 ,4-丁二醇双酯和氯乙酸 1 ,6-己二醇双酯。通过减压蒸馏提纯了氯乙酸 1 ,3-丙二醇双酯 ,其余三种产物用无水乙醇重结晶。用 IR和1H NMR表征了产物的结构。氯乙酸 1 ,2 -乙二醇双酯、氯乙酸 1 ,4-丁二醇双酯和氯乙酸 1 ,6-己二醇双酯的熔点分别为 44～ 45℃、75～ 76℃和 32～ 33℃。氯乙酸 1 ,3-丙二醇双酯的折光率为 1 .472     

单乙醇脂肪酰胺的合合成及性能

以辛酸，癸酸，月桂酸，肉豆蔻酸，棕榈酸，硬胆酸和油酸为原料分别与单乙醇胺反应，合成了一系列单乙醇脂肪酰胺，上述产品经重结晶提纯后，测定了系列单乙醇脂肪酰胺对w(AES)=10%和w(Ninol)=3%等表面活性剂水溶液体系的增稠，泡沫性能和珠光效果，研究表明，各种意志乙醇脂肪酰胺可以分别用异丙醇，水，丙酮和石油醚重结晶，单乙醇脂肪酰胺为白色片状晶体，C12－C18的单乙醇脂肪酰胺有较好的增稠性能，其中单乙醇油酰胺最好，单乙醇月桂酰胺对体系发泡与稳泡有明显的促进作用，单乙醇硬脂酰胺在体系中有很好的珠光效果。     

三角模糊数在多属性决策中的建模

为了获得三角模糊数的多属性决策数学模型,将语言变量和三角模糊数引入到多属性决策中,用语言变量或三角模糊数表示多属性决策中的属性值和各属性的权重,采用加权和法求得每个备选方案的三角模糊数最终评价值,并应用三角模糊数的减法运算定义任意两个三角模糊数的优越度,在方案两两对比求得优越度后建立方案的互补判断矩阵,采用最小平方法求得方案排序向量,根据排序向量元素的大小进行方案排序。     

隧道衬砌碳化可靠度分析和维修方案比选

基于混凝土碳化随机模型和钢筋锈蚀模型,利用蒙特卡洛随机有限元的方法计算了既有隧道衬砌可靠度和基准期内的失效概率;结合维修需求预测模型,通过维修成本效益的评估,对隧道衬砌维修方案进行了比选;通过一连拱隧道应用,计算其衬砌碳化可靠度,提出了经济合理的维修方案,验证该方法的可行性。     

壬基酚为原料合成双季铵盐

根据Mannich反应原理 ,用壬基酚、二乙胺、甲醛为原料 ,合成Mannich碱 双叔胺 2 ,6 二 (二乙胺基甲基 ) 4 壬基酚 (BDN) ,研究了BDN合成工艺 ,优化反应条件为 :乙醇为溶剂 ,反应温度30℃ ,投料比n (壬基酚 )∶n(甲醛 )∶n(二乙胺 ) =1 0∶3 0∶3 0。用IR、质谱和液相色谱分析了BDN的结构和含量。利用其与 3种烷基化试剂—溴乙烷、氯化苄、环氧氯丙烷分别反应合成了 3种双季铵盐WYB、WYC及WYO ,并对合成的 3种季铵盐阳离子表面活性剂的表面活性进行了测定。结果表明 :WYB、WYC及WYO均能显著降低水溶液的表面张力 ,γCMC都在 30mN/m以下     

甘氨酸酯衍生物低聚季铵盐阳离子表面活性剂的研究

以氯乙酸乙二醇双酯、氯乙酸三羟甲基丙烷三酯、氯乙酸季戊四醇四酯和长链叔胺为原料 ,异丙醇为溶剂 ,合成了 3种甘氨酸酯衍生物低聚季铵盐阳离子表面活性剂 (SAA1、SAA2、SAA3) ,用IR谱、1HNMR谱表征了其结构 ,研究了其水溶液性质。结果表明 ,SAA1、SAA2、SAA3的CMC分别为 9 1× 10 -4 、6 4× 10 -4 和 1 2× 10 -4 mol/L ,低于相应的单季铵盐[H2 5C12 N(CH3 ) 2 CH2 COOC2 H5]+ Cl-(SAA0 )的CMC(8 9mmol/L) ,瞬时泡高分别为 16 2、16 7和 16 3mm ,高于SAA0的瞬时泡高 (15 7mm)。     

氯乙酸四甘醇双酯的合成

以四氯化锡为催化剂 ,以苯为带水剂 ,用氯乙酸与四甘醇为原料合成了氯乙酸四甘醇双酯。研究表明 ,较佳反应条件为 :n(氯乙酸 )∶n(四甘醇 ) =2 .4∶1,带水剂w(苯 ) =10 % ,催化剂w(四氯化锡 ) =6 %～ 9% ,反应时间 3h ,生成双酯的醇转化率为 97.8% ,通过减压蒸馏提纯了氯乙酸四甘醇双酯 ,收率为 4 8.6 % ,用IR验证了产物的结构 ,但提纯方法有待改进。