呱西替柳的催化合成

以乙酰水杨酸和愈创木酚为原料，用相转移催化合成了呱西替柳，产率为83％提高到95％。     

聚苯乙烯固载聚乙二醇催化合成对氯苯氧乙酸

研究了聚苯乙烯固载聚乙二醇－400为催化剂，以对氯苯酚钠与的氯乙酸钠为原料三相催化合成对氯苯氧乙酸。对氯苯酚与氯乙酸摩尔比为1：1，反应时间为1．5h，对氯苯氧乙酸的收率达94．4％。     

苯并冠醚和苯并硫杂冠醚质谱的比较

报道一个苯并冠醚和一个苯并硫杂冠醚的电子电离质谱。对它们的质谱行为进行比较。由于苯并硫杂冠醚聚醚环中硫原子的影响，使它们的裂解方式比苯并冠醚的裂解方式复杂。     

α,ω—二巯基化合物的合成

有机二卤化物与三硫代碳酸钠在水溶液中进行反应生成二取代的三硫代碳酸盐中间产物,然后加酸分解,得8个α,ω-二巯基化合物。     

呱西替柳的催化合成

以乙酰水杨酸和愈创木酚为原料,用相转移催化法合成了呱西替柳,产率从83 %提高到95 %.     

苯并硫冠醚的DSC研究

对五种苯并硫冠醚化合物（Ⅰ～Ⅴ）进行了ＤＳＣ研究，提供了它们在相变时的ＤＳＣ热谱图和热力学参数．实验结果表明，化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ在相变过程中呈现熔化单峰，化合物Ⅱ、Ⅲ呈现熔化双峰，其熔点、熔化热与分子结构之间存在着一定的相关性．     

硫杂冠醚PVC膜铅（Ⅱ）离子选择电极的研制

研制了以３种硫杂冠醚为中性载体的ＰＶＣ膜铅（Ⅱ）离子选择电极,其线性响应范围为：１０＾－６￣１０＾－１ｍｏｌ／Ｌ,斜率为２７￣２８ｍＶ,大多数离子选择性系数为１０＾－２￣１０＾－２。     

7,16—二硫苯并18—冠—6的新合成法

目前,对以苯并１８－冠－６为中间体的双冠醚的研究很多［１］,而对含硫的苯并１８－冠－６及其双冠醚的研究则几乎没有,其主要原因是含硫的苯并１８－冠－６合成难,产率很低,文献［２］报道的７,１６－二硫苯并１８－冠－６的产率还不到１％。我们参照文献［３］合成氮杂冠醚的方法来合成硫杂冠醚,得到了高纯度、较高产率的７,１６－二硫苯并１８－冠－６。此法产率较高,产物的分离和纯化也较简便,其合成路线如下：（　）２ＯＯＴｓＯＯＴｓＨＳＯＳＨｔ－ＢｕＯＨ／二氧六环,碱ＯＳＯＯＳＯ１　实验部分１．１　试剂和仪器苯二…