N-烷基酰胺类衍生物的质谱裂解机制研究

以阿纳其根中的N-烷基类化合物（NAAs）为先导化合物，以对羟基苯乙胺和系列脂肪酸为原料，HATU为缩合剂，合成了N-烷基酰胺酯类（A）、N-烷基酰胺类（B）两类共20种新化合物，并用UPLC-Q-TOF-MS技术获取裂解数据，探讨其质谱裂解规律。在ESI⁺模式下，这20种化合物均易形成［M+H］⁺准分子离子。A类化合物首先发生羰基α断裂，即C-O键断裂，再发生N-位α裂解，分别形成4-羟基苯乙胺离子［M+H］⁺（m/z 138.091 2）和4-羟基苯乙基离子（m/z 121.063 0）；B类化合物仅发生N-位α裂解。通过多巴速率氧化法评价了NAAs衍生物的体外酪氨酸激活活性，结果表明，该类化合物具有较好的激活体外酪氨酸酶活性，其中H 2优于阳性对照药8-MOP。该研究可为NAAs类化合物的结构分析及开发应用提供参考依据。