冠醚对合成一六○五的催化作用

冠醚是近十余年来发展起来的一类优良的相转移催化剂,已成功地应用于多种有机合成反应,但对一六○五这类磷酰化反应迄今未见文献报导。本文旨在考查冠醚对这一亲核取代反应的催化行为,探寻可供合成有机磷农药的新型催化剂。我们选用18-冠-6(Ⅰ),苯并15-冠-5(Ⅱ),     

含端烯基类液晶冠醚的热力学研究及红外光谱

用差示扫描量热法（DSC）研究了两种含端烯基冠醚的热力学性质,比较了它们在晶态、液晶态和液态三种相态时红外光谱的变化差异,说明了光谱信息与分子结构间的内在联系。     

冠醚化合物的合成（ⅩⅪⅠ）．内酯型冠醚的合成

合成了１０个内酯型冠醚化合物，其中７个冠醚是新化合物，其结构均由元素分析，及红外、核磁、质谱分析证实。     

冠醚化合物的合成（XXII）内酯型冠醚的合成

合成了１０个内酯型冠醚化合物，其中７个冠醚是新化合物，其结构均由元素分析，及红外，核磁，质谱分析证实。     

液晶冠醚4-(ω-十一烯基氧)-4′-(4′-羧基苯并-15-冠-5)联苯的变温红外光谱研究

研究了液晶冠醚４＿（ω＿十一烯基氧）＿４′＿（４′＿羧基苯并＿１５＿冠＿５）联苯在升温时从晶态到液晶态再到液态的相转变过程中，其红外特征频率、相对强度及峰形所发生的变化。初步归属了该化合物的红外特征频率，并讨论了光谱信息与分子结构间的相互关系     

交联15C5-SE-54用作毛细管气相色谱固定液的研究

把端烯丙基苯并15-冠-5和 SE-54在弹性石英毛细管柱上进行交联,分别用 DCUP,AIBN 和臭氧做交联引发剂,考查了这种固定相的极性,选择性,热稳定性和相转变温度,并和侧链冠醚聚硅氧烷固定液进行了比较.     

α,ω—二巯基化合物的合成

有机二卤化物与三硫代碳酸钠在水溶液中进行反应生成二取代的三硫代碳酸盐中间产物,然后加酸分解,得8个α,ω-二巯基化合物。     

生漆直接氢化制备饱和漆酚

<正> 饱和漆酚——3—正十五烷基邻苯二酚在天然生漆中含量很少,约为1—3%。自1915年以来,人工合成饱和漆酚的方法已有多种,可归结为两类:一类是以黎芦醛为原料的格氏合成法;一类是以漆酚为原料的催化氢化法。前者反应步骤多,操作繁杂;后者需要由生漆中提取漆酚和以贵重金属铂作催化剂,大量应用尚有困难。我系生     

苯并硫冠醚的DSC研究

对五种苯并硫冠醚化合物（Ⅰ～Ⅴ）进行了ＤＳＣ研究，提供了它们在相变时的ＤＳＣ热谱图和热力学参数．实验结果表明，化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ在相变过程中呈现熔化单峰，化合物Ⅱ、Ⅲ呈现熔化双峰，其熔点、熔化热与分子结构之间存在着一定的相关性．     

相转移催化法合成聚甘醇二氯化物的研究

高聚ω,ω’-二氯代聚甘醇类化合物是一种重要的化学试剂,也是合成冠醚化合物的主要原料。在合成单苯并冠醚时,由于乙二醇缩合单元大于五的甘醇和其二氯化物的制备困难,所以象苯并-21-冠-7(B-21-C-7)、苯并-24-冠-8(B-24-C-8)等大环聚醚化合物不多见。因此,改进高聚甘醇二氯化物的合成方法,对于上述类型的大环聚醚的合成以及扩大该试剂