快速溶剂萃取高效液相色谱法测定蔬菜中印楝素残留

[目的]建立了快速溶剂萃取-高效液相色谱法测定蔬菜中印楝素残留量的方法。[方法]样品用甲醇作为提取剂,快速萃取蔬菜中的印楝素,采用高效液相色谱法进行印楝素残留量测定。使用Dionex C_(18)色谱柱,甲醇-水(体积比60∶40)为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长为218 nm。[结果]印楝素A和印楝素B保留时间分别为8.69、11.98 min,在质量浓度为0.1～10.0 mg/L范围内,线性关系良好,线性相关系数分别为0.9997、0.9991。在3个质量分数添加水平范围内,回收率分别为85.7%～94.6%和83.6%～93.9%,相对标准偏差(RSD)分别为2.95%～7.01%和3.62%～7.73%。[结论]该方法操作步骤简单快速、准确度好,适用于蔬菜中印楝素残留的快速检测。     

快速溶剂萃取高效液相色谱法测定蔬菜中烯禾啶和麦草畏残留

用乙腈作为提取剂快速萃取蔬菜中的烯禾啶和麦草畏,采用高效液相色谱法进行烯禾啶和麦草畏残留量测定。使用Dionex C_(18)色谱柱,以V(乙腈)∶V(3%甲酸)=80∶20为流动相、流速为1.0 m L/min、紫外检测器、检测波长为252 nm,建立一种从蔬菜中快速溶剂萃取烯禾啶和麦草畏结合高效液相色谱法测定其残留量的方法。结果表明,烯禾啶和麦草畏保留时间为4.87、3.84 min,线性相关系数为0.997 8和0.998 2。在7个质量分数添加水平范围内,回收率分别为93.24%~102.51%和91.00%~104.14%,相对标准偏差(RSD)分别为1.93%~5.92%和3.51%~6.11%,方法检出限分别为0.012、0.020 mg/kg。该方法简单、快速、灵敏度高、准确度好,能够满足蔬菜中烯禾啶和麦草畏残留量的检测要求。     

水溶性涂料用醇酸树脂的研制

全面探讨制备涂料用水溶性醇酸树脂过程中原料及配比、合成工艺设计、反应条件控制、性能指标控制等诸多因素对树脂性能的影响,结果表明科学优选原料组分、合理控制反应工艺,是制备水溶性醇酸树脂的关键,为研制优质水溶性醇酸涂料奠定了坚实的基础。     

1，3-双（2-苯并眯唑基）苯的合成及其与环糊精作用

苯并眯唑是一种很重要的杂环化合物。文章用邻苯二胺与间苯二二甲酸反应成功的制备了苯并睬唑的一种衍生物（1,3-双（2-苯并咪唑基）苯,标记为BBM）。利用红外和紫外可见光谱法对BBM的结构进行了表征,并进一步制备了其与环糊精的固态包合物,也用红外光谱进行了表征。此外,用紫外吸收对BBM和β-环糊精（β-CD）在水溶液中的包合行为进行了研究,结果表明：β-CD与BBM形成包合物的摩尔比是2：1,在25℃,pH为7．4的条件下,用紫外可见光谱法计算出包合物的解离常数‰=315×10^-3mol·L^-1。     

9，10-二[3，5-二（苯基）苯基]蒽的合成新方法

9,10-二[3,5-二(苯基)苯基]蒽是一种性能较好的小分子蓝色有机电致发光材料.通过改进的方法合成其重要的中间体3,5-二苯基溴苯,经过锂卤交换,采用还原蒽醌与相应芳基锂的加成物得到目标产物.研究了用所合成的材料作发光层所制得有机电致发光器件的光谱特性及其电流、电压、亮度等.结果表明通过改进的方法合成上述蓝色荧光材料具有原料易得、反应步骤少、产物得率较高等特点.     

室温离子液体在色谱中的应用

近来室温离子液体广泛应用于分析化学的各个领域．就近年来咪唑类室温离子液体在气相色谱、液相色谱、胶束电动色谱、毛细管电泳等色谱分析中的应用研究进行综述．     

超临界萃取八角茴香油的研究

采用超临界萃取方法,在Thar-SFE装置500 mL萃取罐中,以八角茴香干燥果实为原料,研究了萃取压力、萃取温度、萃取时同对八角茴香油萃取的影响,结果表明:萃取压力为250 Bar,萃取温度40℃,萃取时间1h,八角茴香油得率为14.2％,所得八角茴香油呈淡黄色,具有浓郁的八角味,在218～317 nm范围内具有十多个峰值和峰谷.     

电感耦合等离子体质谱法快速测定工业盐中痕量碘

为了建立准确、快速测定工业盐中碘含量的方法,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定工业盐中碘,以115 In为内标,优化各项参数.方法检出限为0.023 μg/g,线性范围碘质量分数为0～600μg/g时,线性相关系数r=0.999 9,相对标准偏差(RSD％)为1.3％,不同浓度的样品加标回收率在97.0％～101.4％之间.所建测定方法灵敏度高,线性范围宽,准确、可靠,操作简便、快速,适用于工业盐中碘元素测定.     

有机白光发光二极管研究进展

有机白光发光二极管是实现全色显示的重要原型器件之一,而且作为一种超薄光源还可用作液晶的背光源以及一些特殊场合的照明.本文从发光区域、器件结构、材料选择等方面回顾了有机白光发光研究的一些进展情况.     

快速溶剂萃取高效液相色谱法测定蔬菜中噻虫嗪残留量

建立了蔬菜中噻虫嗪残留量快速溶剂萃取高效液相色谱的分析方法。使用C18液相色谱柱,以乙腈∶磷酸溶液为流动相,对其进行了定性定量分析,方法的线性相关系数0.99993,加标回收率≥95.24%,相对标准偏差小于3%,该方法步骤简单快速,适用于蔬菜中噻虫嗪农药的快速检测。