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考察了助剂Mg、Ce修饰的纳米A l2O3负载N i催化剂对CH4、CO2重整反应制合成气的反应性能影响,采用正交实验筛选催化剂。结果表明,N i含量在9%~13%时,催化剂表现出较好的活性;随Mg含量的增加,反应活性基本呈下降趋势,说明Mg降低了催化剂体系的反应性能;Ce的加入总体上提高了反应活性,但是当Ce含量为3%时,反应活性最好;从不经预还原实验和低温点反应实验推断出,CH4和CO2重整反应中关键反应步骤是CH4的裂解;助剂Ce有利于提高催化剂的稳定性,而Mg却会使催化剂的稳定性下降很快。 相似文献
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为提高矿井CH4浓度检测中催化元件的稳定性和可靠性,针对催化元件中催化剂性能这一核心问题进行研究是解决问题的关键.对催化剂结构的表征以及对催化元件工作性能和催化剂反应性能进行了测试,结果表明:经900℃焙烧处理的催化剂载体Al2O3具有适宜于反应的颗粒分散度与孔径分布,催化元件表现出较好工作性能.采用真空干燥处理制备的负载量为3%的Pd/Al2O3催化剂具有较高的反应活性;但助剂的加入使得反应活性有所降低;采用HCl作竞争吸附荆可使活性纽分均匀分布于Al2O3内孔;栽体的二次成型工艺在一定程度上降低了电桥的零点漂移,提高了催化元件的稳定性. 相似文献
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富氢气氛中CO选择性氧化催化剂的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
研究了以表面修饰改性的纳米Al2O3和(Ce-Zr-O2)x复合氧化物做载体负载CuO的催化剂,以及选择性催化氧化富氢气氛中CO催化活性和选择性.结果表明,助剂Ce掺杂的纳米Al2O3负载CuO对CO的氧化活性、选择性明显优于助剂K,g,n,r掺杂的催化剂.w(Ce)为20%,催化剂对CO的氧化活性最高.与浸渍法相比,助剂以沉积沉淀法加入催化剂具有更高的活性.CeO2在载体中的掺杂对提高CO的催化氧化活性和选择性起关键作用.(Ce-Zr-O2)x复合氧化物做戴体比单纯的纳米Al2O3有利于CO催化氧化选择性的提高.Cu-Ce二元复合氧化物作载体时,催化剂活性最高,CO的完全转化温度在105C.Cu-Zr复合氧化物作载体时,催化活性较差.降低CO氧化反应温度是提高富氢气氛中CO选择性氧化的关键. 相似文献
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选用30s硝酸纤维素作为主要成膜物质,醋酸酯、酮、醇和芳烃作为组合溶剂,邻苯二甲酸酯类复合增塑剂对硝化棉进行改性,采用正交试验方法确定胶黏剂的配方。以黏结强度为主要指标测试结果表明,适宜的配方为:硝酸纤维素20%,邻苯二甲酸酯-A2.5%,邻苯二甲酸酯-B6%,邻苯二甲酸酯-C10%,醋酸乙酯5%,醋酸丁酯15%,丙酮6%,乙醇7%,甲苯28.5%(质量百分比)。经优化和调节后的新型配方及制备工艺得到的胶黏剂,其性能满足了黏结强度的要求,同时调节了挥发干燥速率。使胶膜伸长率、柔韧性、耐冲击性、附着力等性能得到改善和提高。 相似文献
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Al2O3孔径调制及助剂对Pd/Al2O3催化性能的影响 总被引:2,自引:5,他引:2
研究了纳米载体Al2O3的合成条件对孔径分布的影响,并测定了载体孔径.结果表明,纳米载体Al2O3的合成条件对其孔径分布的影响顺序依次为陈化时间、NH4HCO3的过量系数、反应温度、加料方式及Al^3 浓度.在此基础上,又研究了催化剂活化预处理条件、助剂掺杂与修饰及催化反应条件对催化反应性能的影响,评价了催化剂活性.结果表明,以共沉淀法掺杂助剂所得催化剂较浸渍法助剂修饰所得催化剂活性更高,以快速氧化活化所得催化剂活性较高,而助剂Ce掺杂的催化剂比助剂K,Mg,ZrO2掺杂的催化剂具有较高的催化活性。 相似文献
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以γ-Al2O3,ZrO2,CeO2及复合氧化物Ce0.5Zr0.5O2为催化剂载体,浸渍法负载Cu0制备催化剂.测试了不同载体的Cu0催化剂对CO选择性氧化的反应活性和稳定性.结果表明,催化剂的催化行为与载体的性质密切相关.载体中添加CeO2的催化剂在低温下表现出较好的催化性能.应用XRD,H2-TPR,H2滴定方法表征了催化剂的结构和表面性能.发现活性组分CuO与载体之间有强烈的相互作用.载体CeO2具有持久的供氧能力,使催化剂有优良的抗还原性能,因此表现出了较好的反应活性和稳定性. 相似文献
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