2-氯-4-氟-5-硝基苯甲醛的合成

[目的]2-氯-4-氟-5-硝基苯甲醛合成工艺研究。[方法]以2-氯-4-氟甲苯为起始原料,经氯化、水解和硝化3步制得目标物。[结果]制备的2-氯-4-氟-5-硝基苯甲醛含量可达99%,收率82%以上(以2-氯-4-氟甲苯计)。[结论]该合成方法具有工艺简单、操作简便、反应条件温和、产品含量高、原料转化率高等优点,适合工业化生产。     

氯唑磷的高效液相色谱分析

建立了一种用高效液相色谱测定氯唑磷的定量分析方法。采用C18HPLC液谱柱，以乙腈与水（体积比为60：40）为流动相，流量为1．0mL／min；柱温为室温，选择200nm为检测波长进行检测。本方法的线性相关系数，=0．99995，标准偏差为0．01966，平均回收率为99．89％。     

研磨法合成4，4-二甲基-1-（4-氯苯基）-1-戊烯-3-酮

不使用溶剂,室温下通过对对氯苯甲醛、频哪酮和碱的研磨即可合成出4,4-二甲基-1-(4-氯苯基)-1-戊烯-3-酮.考察了碱的种类、氢氧化钠的用量、频哪酮的用量和反应时间等因素对反应的影响,确定了适宜的合成工艺条件:研磨时间20 min,对氯苯甲醛:频哪酮:氢氧化钠为1.0:1.1:0.5(摩尔比).在此条件下的产品收率96.2%,含量为99.1%.该方法反应条件温和,操作简便.同时,作为催化剂的碱可重复使用.     

25% 3-吡啶甲醛的高效液相色谱分析

采用反相离子对高效液相色谱法分析3-吡啶甲醛.该方法使用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱和可变波长紫外检测器,以含离子对试剂(2 mmol/L十二烷基硫酸钠)的磷酸(0.01 mol/L)水溶液-乙腈(体积比为75:251作流动相;流速为0.6 mL/min;检测波长为250 nm;保留时间为11.2 min;方法的线形相关系数为0.9997,样品平均回收率为99.8%,变异系数为0.079%.     

制备2-甲基喹啉的新方法

[目的]研究2-甲基喹啉的新合成方法。[方法]在钯催化体系下将硝基苯和乙醇高效转化为2-甲基喹啉。[结果]在优化反应条件下产物收率86%。[结论]此方法为2-甲基喹啉的合成提供了一条简单、实用的路径。     

对溴联苯合成工艺研究

采用定向催化技术催化联苯的溴化反应,并使用氯气替代一部分液溴,可以自由控制反应的发生和停止,有效地抑制邻位溴代和二溴取代副产物的产生.粗产品经减压精馏和重结晶,产品含量≥98%.     

联苯肼酯合成方法述评

总结了文献报道的联苯肼酯的主要合成工艺路线和具体合成方法。联苯肼酯的合成主要有4条工艺路线。     

研磨法合成4，4-二甲基-1-（4-氯苯基）-1-戊烯-3-酮

有机合成中，一般都采用有机溶剂作为反应介质，用以溶解物料，使物料混合均匀，保证反应过程中有效的传质和传热。大多数有机溶剂具有毒性，回收困难，且价格比较昂贵，对环境也有不同程度上的污染，加上近年来地球人口增加，人类生产生活加剧，资源越来越匮乏，环境污染也越来越严重，这其中很大一部分是有机化学合成所导致的，致使人类的生存面临着巨大的威胁。面对传统化学合成所带来的这些问题，人们提出了绿色化学的概念。     

水杨腈的高效液相色谱分析

[目的]建立了一种用高效液相色谱测定水杨腈的定量分析方法.[方法]采用C18色谱柱,以乙腈-水(体积比48∶52)为流动相,流量为0.5 mL/min,柱温为30℃,选择230 nm为检测波长进行检测.[结果]方法的线性相关系数0.9997,标准偏差为0.20,平均回收率为99.8％.[结论]方法具有简便、快速、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好的特点.