具有"开-关"特性的pH荧光探针DPVF的合成与表征

合成并表征了{4-[2-(4-氟苯基)-乙烯基]-苯基}-二甲基胺(DPVF).结果表明,DPVF(10.0 μmol·L-1)的水∶乙醇=1∶1(体积比)溶液的紫外可见吸收强度对pH值(7.02～2.22)变化灵敏,荧光强度对pH值(7.02～1.66)变化灵敏.荧光增强阶段是氟原子质子化,荧光减弱阶段是氟原子与氮原子同时质子化,氮原子与氟原子都是pH功能基.该化合物显示了"开-关"荧光发射性能,可应用于荧光分子开关;同时又是一个很好的pH荧光探针,检测pH值范围为7.02～1.66,pH值检测最高灵敏度为ΔpH=0.04.     

基于机器视觉的带送煤炭体积测量方法研究

在分析现有带送煤炭动态计量方法特点及其应用现状的基础上,针对激光胶带秤计量精度较低的问题,提出了一种基于机器视觉的带送煤炭体积测量方法。该方法采用三角测距原理建立体积测量模型,通过一套适合于煤矿环境的图像获取装置完成图像采集;利用基于梯度优化的快速骨架抽取算法获取激光条纹中心,并基于距离阈值插值算法实现激光断线修补;通过计算激光条纹中心偏移量,根据体积测量模型实现煤炭体积测量。试验结果表明,该方法的体积测量误差低于常用激光胶带秤,更适用于带送煤炭动态计量。     

提高矿用X射线核子秤计量稳定性的研究

为提高矿用X射线核子秤的计量稳定性,从防爆型X射线源和计量零点2个方面给出了具体方法:利用X射线探测器监测X射线源输出的X射线能量和强度,通过在X射线源内加装监控网络模块接收X射线探测器监测的X射线参数,并与设定的X射线参数进行比较,从而反馈控制防爆型X射线源的管电压和管电流,保持X射线源输出的X射线参数稳定;用防爆型X射线源的管电压、管电流的平均值来定义源强零点,通过X射线探测器实时采集X射线参数并与计量零点、源强零点进行比较,从而反馈调整计量零点和源强零点,克服输送机工况变化及X射线管老化对矿用X射线核子秤计量零点的影响。测试结果表明,该方法能有效提高X射线的稳定性,保证矿用X射线核子秤的计量稳定性。     

基于.net平台的煤矿产量远程监控系统的实现

介绍了煤矿产量远程监控系统软件面向对象的设计思路、设计目标以及系统基本的框架结构和实现过程中的几个关键点,给出经过实践验证取得的成果,从而证明该系统的可用性。     

旁路式煤炭装车在线灰分检测系统的设计

介绍了传统灰分检测方法和普通在线灰分检测方法及其不足之处,分析了旁路分流式在线灰分检测系统的设计思路与技术难点,进行了旁路式在线灰检系统取样与混合机构和旁路采样输送机的结构设计,并说明了其使用效果,对类似实际工程的运用具有一定参考作用。     

辣木水溶性多糖提取工艺的研究

为探索辣木水溶性多糖的提取工艺;对料液比、浸提温度和浸提时间进行正交试验.结果表明,最佳提取工艺为料液比为1:80、浸提温度80℃、浸提时间30 min.在此提取条件下,干燥辣木叶粉水溶性多糖的提取率可达10.95%.辣木不同部位多糖含量不同,辣木茎粉中多糖含量最高达14.95%,辣木种籽多糖含量为12.35%,叶粉多糖含量相对最低为10.43%.     

2,5-二氰基-1,4-二(4′-甲氧基苯乙烯基)苯的合成和非线性光学性质

报道了具有典型D-A-D型共轭结构的反式2,5-二氰基-1,4-二(4′-甲氧基苯乙烯基)苯(DCHO)的合成.用核磁、红外和元素分析进行了表征.测试了紫外吸收光谱、单光子荧光光谱、双光子荧光光谱及双光子吸收截面.在800 nm的飞秒脉冲激光激发下,标题化合物发出很强的绿色上转换荧光.化合物2,5-二氰基-1,4-二(4′-甲氧基苯乙烯基)苯的最大吸收波长、单光子发射波长、最大双光子荧光波长、荧光量子产率、双光子吸收系数及双光子吸收截面分别是393 nm、470 nm、475 nm、0.12、0.8 cm/GW、270 GM.这些数据表明,对位甲氧基的D-A-D型化合物具有较好的双光子吸收性能,DCHO是双光子荧光显微与成像应用的一个良好的候选材料.     

2,5-二氰基-1,4-二(4′-甲氧基苯乙烯基)苯的合成和非线性光学性质

报道了具有典型D-A-D型共轭结构的反式2,5-二氰基-1,4-二(4′-甲氧基苯乙烯基)苯(DCHO)的合成。用核磁、红外和元素分析进行了表征。测试了紫外吸收光谱、单光子荧光光谱、双光子荧光光谱及双光子吸收截面。在800 nm的飞秒脉冲激光激发下,标题化合物发出很强的绿色上转换荧光。化合物2,5-二氰基-1,4-二(4′-甲氧基苯乙烯基)苯的最大吸收波长、单光子发射波长、最大双光子荧光波长、荧光量子产率、双光子吸收系数及双光子吸收截面分别是393 nm、470 nm、475 nm、0.12、0.8 cm/GW、270 GM。这些数据表明,对位甲氧基的D-A-D型化合物具有较好的双光子吸收性能,DCHO是双光子荧光显微与成像应用的一个良好的候选材料。     

一个发射波长明显红移的二苯乙烯类pH探针

该文选用有别于文献报道的合成路线合成并表征了4-二甲胺基-4′-二苯胺基二苯乙烯(DPVP)。当pH从7.04减小到2.90时,c(DPVP)=1.0μmol/L的V(水)/V(乙醇)=1溶液的紫外-可见吸收强度减弱,且变化灵敏。当该溶液的pH从7.04减小到4.20时,荧光强度减弱相对较慢,最大发射波长保持不变,且pKa=6.13±0.07;当pH从4.20继续减小到2.65时,荧光强度减弱相对较快,最大发射波长持续红移,直至最终红移12 nm,且pKa=3.48±0.01。荧光减弱的原因是二甲胺基上的氮原子质子化。该化合物是一个很好的pH荧光探针,pH响应灵敏,检测pH范围为7.04~2.65。     

2,5-二甲基对苯二甲腈α-位溴代反应

用N-溴代丁二酰亚胺(NBS)作溴化剂,以2,5-二甲基对苯二甲腈为原料,合成了目标化合物2,5-二溴甲基对苯二甲腈。用正交设计实验对影响2,5-二甲基对苯二甲腈生成2,5-二溴甲基对苯二甲腈的溴代反应条件进行了考察,最佳反应条件为:n(2,5-二甲基对苯二甲腈)∶n(NBS)=1∶2.1,反应温度80℃,2,5-二甲基对苯二甲腈浓度0.1 mol/L,反应时间16 h,产率可达31.4%。溴代粗品经反相柱色谱分离〔洗脱液:V(甲醇)∶V(水)=70∶30〕,洗脱组分分别是2-甲基-5-溴甲基对苯二甲腈、2,5-二溴甲基对苯二甲腈、2-甲基-5-(1,1-二溴)甲基对苯二甲腈与2-溴甲基-5-(1,1-二溴)甲基对苯二甲腈。