二溴苯基萤光酮在碱性介质中的显色反应——铁(Ⅲ)-磺基水杨酸-二溴苯基萤光酮-吐温40显色反应的研究

总结了二溴苯基萤光酮(DBPF)在不同酸度下的显色规律,拟定了碱性介质中Fe(Ⅲ)与DBPF的反应条件。在pH9～11的氨性介质中,Fe(Ⅲ)-Sal-DBPF可形成蓝色的络合物,在Tween40存在下,λ_(max)=610nm,ε_(610)=1.59×10~5,有色溶液稳定32小时,0～10μgFe/25ml范围内符合比尔定律,检出限为0.02ppm。方法简便、再现性好、灵敏度高。试验了Cd~(2+)、Zn~(2+)等二十多种物质的干扰情况,采用乙醚萃取分离法可用于铝合金和金属铝、锌中微量铁的测定。     

多元络合物显色反应中混合表面活性剂作用的研究——Mn(Ⅱ)—o-NPF—CTMAB—乳化剂OP体系

研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)和非离子表面活性剂乳化剂OP所组成的混合表面活性剂存在下二价锰与邻硝基苯基萤光酮(o-NPF)的显色反应。体系适宜的反应酸度是pH8.4～11.0,最大吸收波长615nm,最大摩尔吸光系数为1.53x10~5l·mol~(-1)·cm~(-1),锰与ONPF的络合比为1:2。     

邻氯苯基荧光酮(o～CIPF)-CTMAB荧光熄灭法测定微量钼的研究

详细研究了在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,邻氯苯基荧光酮荧光熄灭法测定微量钼的基本实验条件。在 pH4～6的 NaAc/HAc 介质中,当λ_(?)=365nm 时,体系的荧光产生最大程度熄灭时的荧光波长为547nm。钼量在2～80ppb 范围内与体系荧光熄灭的程度呈线性关系。方法简便,稳定性好,用于合金中微量钼的测定,结果满意。     

钌—过氧化氢—二溴苯基荧光酮体系催化光度法测定钌

在氢氧化钠介质中，过氧化氨氧化二溴苯基荧光酮，基于钌的催化效应，拟定了催化光度测定痕量Ｒｕ的新方法。本法的检出限为２．４８×１０￣（－１２）ｇ／ｍｌ，线性范围为０～１５ｎｇ／２５ｍｌ，方法灵敏，可用于矿石中Ｒｕ的测定。     

双硫腙—溴代十六烷基吡啶—TritonX-100水相比色测定岩石矿物中微量汞

双硫腙萃取比色[1]法已广泛用于岩石矿物中Hg的测定,方法灵敏度高,但需用有机试剂萃取,所以弊病较多.最近,文献[2]报道,在双硫腙—金属离子(Zn、Cd)体系     

邻羟基苯基荧光酮荧光催化动力学法测定痕量锇

在碱性介质中,痕量锇对邻羟基苯基荧光酮与过氧化氢的氧化还原反应有明显的催化作用.以此为基础,本文拟定了高灵敏测锇的催化荧光动力分析法.方法简单和快速,检出限为3×10~(-11)g/ml.经过分离手续,方法可用于岩石样中痕量锇的测定.     

三元缔合物在固相反射分光光度法中的应用——膜相反射分光光度法测定铜

以聚氯乙烯（ＰＶＣ）为基质，制备了含新亚铜灵的ＰＶＣ功能膜，在弱酸性介质中，当高氯酸根存在时，该功能膜能有效地吸附缔合物［ＣｕＬ＋２·ＣｌＯ－４］。用固相分光光度法直接测定铜的含量，方法简便、快速、试剂用量少，精密度较好，用于实际样品中铜的测定，结果符合要求。     

电感耦合氩等离体(ICAP)中电子密度及电子温度的测量

电子密度(n_e)和电子温度(T_e)是描述ICP放电特性的两个十分重要的参数。目前国内有关ICP机理方面的研究很少有报道,为了对国内在这方面的工作有所促进,木文就ICP中n_e和T_e的测定从理论上进行了探讨,并根据有关文献所提供的有限数据经理沦计算,分别将与n_e,和T_e,计算有关的两个参数C(n_e、T)和a_(1/2)进行了扩展并编制成表。作者基于ICP—AES的实际测量条件,在不同的等离子体操作参数下测量了H_(β)486．133nm stark变宽,并计算了3%HNO_3水溶液引入ICP轴向的n_e和T_e值,其实验结果与文献推荐值吻合—致。