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1.
在最佳制备工艺下制备得到Si O_2-Bi VO_4粉体复合光催化剂,对比在相同制备工艺下得到的纯Bi VO_4粉体光催化剂进行了X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、表面元素分析(EDS)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-vis)、粉体比表面积测试和傅里叶红外光谱等表征。实验证明复合入Si O_2前后Bi VO_4的晶型没有发生改变,都为单斜白钨矿型。Si O_2对Bi VO_4进行表面修饰后,光催化剂的比表面积增大了许多,紫外-可见吸收性能有了很大的提高。Si元素未与Bi VO_4化学成键,而是以Si O_2的形式与Bi VO_4物理复合与修饰。 相似文献
2.
以丙烯酰氯和对位酯为原料,合成了一种新型碱性交联剂对(β-硫酸酯乙基砜)苯丙烯酰胺(ACPBE)。通过高效液相色谱(HPLC)及核磁氢谱(1HNMR)对AC-PBE的结构进行表征。将AC-PBE用于棉织物抗皱整理,研究了整理剂和碱的质量浓度、干燥时间、汽蒸时间、汽蒸温度和湿度对整理效果的影响。结果表明,优化的整理工艺为AC-PBE质量浓度80 g/L,碳酸钠质量浓度15 g/L,50℃烘干5 min,汽蒸温度110℃,汽蒸湿度75%,汽蒸时间5 min。将AC-PBE与多元羧酸的整理效果进行对比,发现与多元羧酸折皱回复角相同的条件下,AC-PBE整理织物的强力保留率更高。 相似文献
3.
4.
采用HE型活性染料在乙醇-水体系中对棉织物进行无盐染色,并与常规染色效果进行比较。结果表明:乙醇-水体系中乙醇体积分数达到90%时,染料的上染率和固色率达到最大值;NaOH溶液预处理棉织物和升高染色温度有利于提高固色率,固色率较常规水溶液染色工艺提高了4.5%~43.8%。 相似文献
5.
本文研究了两种两性表面活性剂十二烷基二甲基甜菜碱(BS-12)和羟磺基甜菜碱(LHS)分别与不同类型的非离子表面活性剂进行复配后的净洗性能,并对复配体系添加高分子化合物PVP和CMC后的净洗性能进行进一步的研究。初步总结两种不同类型的甜菜碱与高分子添加物的作用规律,并总结归纳出此类表面活性剂与非离子表面活性剂复配的最佳处方。 相似文献
6.
通过分析Lanasol毛用活性染料及助剂在染色脚水中的浓度和高温化学稳定性,尝试对染色脚水循环再利用。实验证明:经5次循环染色试验后,染料的上染率和织物色度值与常规染色工艺基本一致。脚水循环利用后能显著降低COD、TOC、AOX排放量及用水量。 相似文献
7.
8.
棉织物电磁屏蔽化学镀 总被引:1,自引:0,他引:1
采用自组装技术在棉织物表面生成壳聚糖-钯膜,然后在化学镀镍溶液中形成纳米级钯金属催化层。通过正交试验得到优化的壳聚糖前处理工艺条件为:柠檬酸2.0 g/L,壳聚糖9.0 g/L,次亚磷酸钠3.0 g/L,温度20℃,时间30 min;氯化钯活化工艺条件为:PdCl240 mg/L,pH值为5~6,温度60℃,处理时间50 min。扫描电镜观察、红外光谱及热重分析表明,经壳聚糖前处理和钯液处理的棉织物表面金属镀层分布较均匀;表面方阻较小,具有较好的电磁屏蔽效能;耐摩擦牢度达5级,金属层与织物结合牢固。 相似文献
9.
基于超分散剂的构思,设计合成了一类以脲基为桥基的染料聚醚衍生物,并探讨其对母体分散染料的分散和应用性能。试验结果表明,合成的超分散剂对其母体分散染料具有较好的分散效率,自制的分散体系应用性能可达到或优于商品染料,其中RL207的分散效率较其它3种染料聚醚衍生物(RL100,RL200和RL300)更高,可使染色废水的COD值降低至传统商品分散染料的1/10~1/20。 相似文献
10.
壳聚糖双胍盐酸盐采用微波加热固着的方式对羊毛织物进行处理,研究不同的微波辐射功率、辐射时间对整理后羊毛织物物理机械性能的影响,包括白度、断裂强力和整理剂在羊毛上的吸附率,并与传统的烘干焙烘加热固着方式进行了对比。运用扫描电子显微镜和傅里叶变换红外光谱图对微波加热固着后整理剂壳聚糖双胍盐酸盐、交联剂柠檬酸与羊毛之间的交联机理进行了分析,与传统的烘干焙烘加热固着的交联程度进行了对比。采用微波加热固着方式和传统的烘干焙烘加热固着方式用壳聚糖双胍盐酸盐对羊毛织物进行处理,对比了2种不同加热方式处理后羊毛织物的染色性能和抗菌性能。 相似文献