钇离子在P507作载体的支撑液膜中的传输

本文研究了转速、pH、P_(507)浓度,I—表面活性剂对P_(507)为载体的支撑液膜提取钇(Y~(3+))的影响,计算了P_(507)浓度增加时的各种膜阻力。     

组合液膜分离镉锌的动力学分析

采用膜相和反萃相分别为三正辛胺的煤油溶液和醋酸胺的水溶液的组合液膜体系,研究了氯化物料液中镉、锌离子的分离.结果发现,传质过程主要由料液相侧水扩散层和膜相的扩散过程控制;迁移20 h后,镉离子迁移率可达98.3%,锌离子迁移率只有2%,分离系数为49.2.组合液膜能很好地分离镉、锌.流失到料液相和反萃相的载体浓度测试表明,组合液膜中,双固体膜能阻止膜相中载体的流失,提高膜的稳定性,延长膜寿命.改变三正辛胺浓度,对镉离子传输的动力学过程进行了分析,建立了镉离子传输的动力学方程.     

钴离子在P507—CCl4液膜体系中的活性迁移

研究了在Ｐ５０７－ＣＣｌ４大块液膜体系中，载体Ｐ５０７浓度、反萃液硫酸的浓度、料液ｐＨ、醋酸根浓度等因素对Ｃｏ２＋的活性迁移的影响．实验结果表明，载体浓度增加，Ｃｏ２＋的迁移通量增加．反萃液硫酸浓度增加，料液ｐＨ及醋酸根浓度适度增加均有利于Ｃｏ２＋的迁移．实验中观察到Ｃｏ２＋在膜迁移中的滞留现象，并在支撑液膜实验中测定了较大的Ｐ５０７浓度时Ｃｏ２＋的渗透系数Ｐ．     

乳状液膜处理含氰废水

本文研究了影响乳状液膜处理含氰(CN~-)废水的主要因素。在较佳操作条件下,含CN~-100ppm以下的废水经处理后可降到0.5ppm以下。该液膜体系在除氰的同时,也能降低废水中酚含量。采用转盘塔可连续处理含氰废水。     

三正辛胺—煤油支撑液膜萃取Cd（Ⅱ）的研究

本文研究了Ｃｄ（Ⅱ）在三正辛胺－煤油支撑液膜体系中的影响Ｃｄ（Ⅱ）迁移的各种因素,并测定了有关条件下Ｃｄ（Ⅱ）跨越膜的渗透系数Ｐ。结果表明,膜相载体三正辛胺浓度适度增加,Ｃｄ（Ⅱ）迁移的渗透系数Ｐ增加,三正辛胺增至０．８ｍｏｌ／Ｌ时,Ｐ值下降,搅拌转速,料液中Ｈ＾＋浓度和Ｃｄ（Ⅱ）浓度,温度的影响Ｃｄ（Ⅱ）的迁移,反萃剂醋酸铵比氢氧化钠好,煤油比四氧化碳更适宜作膜溶剂,三正辛胺－煤油支撑液膜体系能     

三正辛胺—二甲苯支撑液膜萃取Cd（Ⅱ）的研究

研究了Ｃｄ（Ⅱ）在三正辛胺－二甲苯支撑液膜体系中的迁移规律．结果表明,载体三正辛胺浓度显著影响Ｃｄ（Ⅱ）的渗透系数Ｐ．料液中Ｈ＋浓度、Ｃｄ（Ⅱ）浓度和膜溶剂对Ｃｄ（Ⅱ）的迁移有影响．在此液膜体系中反萃剂醋酸铵比氢氧化钠好,温度升高能提高Ｃｄ（Ⅱ）的迁移速率．     

镉离子在三正辛胺为载体的液膜体系中的传输

研究了Ｃｄ（Ⅱ）在三正辛胺（ＴＮＯＡ）－ＣＣｌ４大块液膜体系中的迁移规律。实验结果表明，载体ＴＮＯＡ浓度，反萃液醋酸铵浓度、料液酸度增加，Ｃｄ（Ⅱ）的迁移通量增加。温度升高有利于Ｃｄ（Ⅱ）的迁移。     

三正辛胺－煤油支撑液膜萃取Cd(Ⅱ)的研究

本文研究了Ｃｄ（Ⅱ）在三正辛胺－ 煤油支撑液膜体系中影响Ｃｄ（Ⅱ）迁移的各种因素,并测定了有关条件下Ｃｄ（Ⅱ）跨越膜的渗透系数Ｐ。结果表明,膜相载体三正辛胺浓度适度增加,Ｃｄ（Ⅱ）迁移的渗透系数Ｐ增加。三正辛胺浓度增至０．８ｍ ｏｌ／Ｌ时,Ｐ值下降。搅拌转速、料液中Ｈ＋ 浓度和Ｃｄ（Ⅱ）浓度、温度均影响Ｃｄ（Ⅱ）的迁移。反萃剂醋酸铵比氢氧化钠好,煤油比四氧化碳更适宜作膜溶剂。三正辛胺－ 煤油支撑液膜体系能快速地迁移Ｃｄ（Ⅱ）。     

以HDEHP为载体的大块液膜迁移铕离子动力学研究

以二 (2 -乙基己基 )磷酸 (HDEHP)为载体 ,考察了搅拌速度、温度、石蜡及表面活性剂对大块液膜迁移铕离子的影响 ,获得了各种实验条件下的表观反应速率常数 ,萃取和反萃取的表观反应活化能分别为 1 0 .7kJ/mol和 2 9.2kJ/mol.结果表明 ,萃取过程扩散为控速步骤 ,反萃取过程化学反应亦为控速步骤 ,Eu(Ⅲ )离子的跨膜迁移过程可以以两个串联的准一级不可逆过程进行描述 .     

支撑液膜提取钯

本文研究了转速、pH、三正辛胺、正辛醇、表面活性剂、Cl~-浓度对三正辛胺为载体、国内膜材料为支撑体的支撑液膜提取钯的影响。所获得的实验数据为设计乳状液膜提供了依据。