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本研究建立了采用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）,测定小麦籽粒和秸秆中甲哌鎓残留量的分析方法。样品采用乙酸铵-0.1%甲酸水溶液和甲醇提取,提取液经分散固相萃取净化,采用多反应监测模式（MRM）,外标法定量测定。结果表明：在0.05～5 mg/L范围内,甲哌鎓的质量浓度与其峰面积呈良好的线性关系（相关系数大于0.999）。添加水平为0.05、0.5、1 mg/kg时,检测方法的平均回收率为78%～103%,相对标准偏差为2.3%～8.9%。此分析方法的线性关系良好,灵敏度和精确性满足农药残留分析要求,可用于生产上小麦中甲哌鎓残留检测分析。 相似文献
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