苄基乙酰乙酸乙酯和丁基乙酰乙酸乙酯的微波合成

在氢氧化钾作用下,分别以乙酰乙酸乙酯和苄基氯、乙酰乙酸乙酯和1-溴丁烷为原料(摩尔比为1：1．2),180W微波辐射60s,合成苄基乙酰乙酸乙酯和丁基乙酰乙酸乙酯,此条件下两种目标产物的收率分别达71．3％和63．2％。     

乙酐脱水法合成肉桂腈研究

以肉桂醛为原料，在50％的乙醇水溶液中制备肉桂醛肟，然后用乙酐在124－125度温度条件下脱水1h生成肉桂腈，产率达90．3％。     

碱相转移催化脱水法合成柠檬腈的研究

研究了不同碱对柠檬肟的催化脱水效果及不同 PTC的催化作用效果 ,并用正交实验设计法确定了使用 KOH- TBAB催化脱水法合成柠檬腈的最佳反应条件。在此条件下 ,柠檬肟到柠檬腈产率达 91 .0 %。     

乙酐脱水法合成肉桂腈研究

以肉桂醛为原料 ,在 5 0 %的乙醇水溶液中制备肉桂醛肟 ,然后用乙酐在 12 4～ 12 6℃温度条件下脱水1h生成肉桂腈 ,产率达 90 .3%。     

姜黄色素的简易提取与柱色谱分离研究

利用丙酮-甲苯混合溶剂从姜黄中提取姜黄色素及姜黄油树脂.以体积比为38:1:1的氯仿-乙酸乙酯-甲醇混合溶剂作为洗脱剂,硅胶柱色谱分离10 g姜黄色素,纯物质的收率为:姜黄素45 %,脱甲氧基姜黄素为13 %,二脱甲氧基姜黄素为24 %,纯色素的总收率为82 %.     

微波法合成肉桂腈研究

使用微波辐射加热法 ,以肉桂醛为原料 ,在 5 0 %乙醇水溶液中制备肉桂醛肟 ,进一步用乙酸酐使后者脱水生成肉桂腈 ,并用正交实验设计法确定了最佳脱水条件 ,在此条件下 ,从肉桂醛到肉桂腈的平均产率达 89.5 %。     

两种脱氢松香基喹啉衍生物的合成与表征

以脱氢松香酸为原料,用硫酸二甲酯酯化后,再在苯和无水三氯化铝作用下脱除异丙基,制得顺式脱异丙基化脱氢松香酸甲酯(Ⅲ),Ⅲ再经12位硝化、还原后制得中间体顺式12 氨基脱烷基化脱氢松香酸甲酯(Ⅴ),Ⅴ继续与甘油在浓硫酸作用下缩合得(4R, 4aR, 4bR) 4, 12b 二甲基1, 2, 3, 4, 4a, 5, 6, 12b 八氢化萘并[2, 1 g]喹啉4 羧酸甲酯(Ⅵ)和(8aR, 9R, 12aR) 9, 12a 二甲基7, 8, 8a, 9, 10, 11, 12, 12a 八氢化萘并[1, 2 f]喹啉9 羧酸甲酯(Ⅶ)两种松香基喹啉衍生物,这两种产物的质量分数分别为73 5%和26 5%,产物的结构通过IR,MS,1HNMR进行了表征。