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1.
建立3种天然胶乳中蔗糖的快速检测方法,并确定最佳试验条件。蒽酮-硫酸显色法:显色剂中蒽酮质量浓度1 g·L~(-1),介质硫酸/水体积比为3∶1的硫酸溶液、用量为3 m L;麝香草酚显色法:显色剂质量浓度为50 g·L~(-1)的麝香草酚-乙醇溶液,反应时间2 min;间苯二酚显色法:显色剂质量浓度为0.5 g·L~(-1)的间二苯酚-盐酸溶液,沸水浴中加热反应3 min。3种方法检测下限分别为0.2,0.2和0.1 g·L~(-1),氨、甲酸、淀粉、纤维素和肌醇对显色反应基本无干扰,适用于天然胶乳中蔗糖的实时检测。  相似文献   
2.
石墨炉原子吸收法测定橡胶奶嘴铅含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)检测橡胶奶嘴浸出液中微量铅的含量.考察了基体改进剂、灰化温度、原子化温度等因素对测定的影响,建立了石墨炉原子吸收光谱法测定橡胶奶嘴中微量铅的方法.结果表明,在选定的最佳仪器条件下检出限为0.18μg/L,回收率为94.2%~107.5%,相对标准偏差为3.86%(n=5).方法简便...  相似文献   
3.
基于国际照明委员会均匀颜色空间对天然橡胶(NR)颜色参数进行测量,并用统计学方法研究NR颜色参数与理化性能的相关性.结果表明:颜色参数中的心理明度、黄-蓝心理色度、色差、饱和度和色相差与NR杂质、灰分和挥发分含量呈较强负相关性,与氮含量存在弱正相关性;红-绿心理色度与杂质存在弱负相关性.  相似文献   
4.
通过改变不同辅助生物凝固剂的用量,讨论不同用量对天然橡胶性能的影响。结果表明,在理化性能方面微生物凝固胶的性能优于酸对照样;在力学性能方面,酸凝固胶明显差于微生物凝固胶;微生物凝固胶的硫化特性和热分析优于酸对照样;相对分子质量及相对分子质量分布与酸对照样差异不显著。  相似文献   
5.
采用微波消解系统,加入H2SO4和HF消解天然胶乳样品,通过镁试剂的显色反应,判断天然胶乳中是否加入滑石粉。结果表明:?最优的消解条件为:加入3.5mLH2SO4和1.0mLHF,3min内升温至200℃,并保持30min;?消解温度和时间的变化对测定结果的影响较大,消解试剂用量变化的影响较小;该方法的检出限为3%。  相似文献   
6.
建立3种天然胶乳中蔗糖的快速检测方法,并确定最佳试验条件。蒽酮-硫酸显色法:显色剂中蒽酮质量浓度 1 g·L-1,介质 硫酸/水体积比为3∶1的硫酸溶液、用量为3 mL;麝香草酚显色法:显色剂 质量浓度为50 g·L-1的麝香草酚-乙醇溶液,反应时间 2 min;间苯二酚显色法:显色剂 质量浓度为0.5 g·L-1的间二苯酚-盐酸溶液,沸水浴中加热反应3 min。3种方法检测下限分别为0.2,0.2和0.1 g·L-1,氨、甲酸、淀粉、纤维素和肌醇对显色反应基本无干扰,适用于天然胶乳中蔗糖的实时检测。  相似文献   
7.
建立了两种胶乳中尿素的快速检测方法,并分别确定了最佳试验条件。对二甲氨基苯甲醛显色法:显色剂中对二甲氨基苯甲醛质量浓度30 g·L~(~(-1)),盐酸浓度4.8 mol·L~(-1),方法检测下限0.25 g·L~(-1);亚硝酸盐-格里斯试剂显色法:亚硝酸盐溶液质量浓度0.05 g·L~(-1),介质盐酸/水体积比1∶4,反应时间10 min,方法检测下限1 g·L~(-1)。两种方法简单、快速,适用于胶乳中尿素的实时检测。  相似文献   
8.
以脱氢枞酸为原料采用衍生化反应合成了脱氢枞胺(DA)并通过FT-IR、MS和1H NMR等手段对产物结构进行表征,分析表明确定合成了脱氢枞胺。以聚硅氧烷、白炭黑和脱氢枞胺等为原料,采用缩合反应合成了脱氢枞胺改性硅橡胶,并研究了脱氢枞胺添加量对硅橡胶性能的影响。研究发现随着脱氢枞胺添加量的增加改性硅橡胶的形貌越来越粗糙,密度、硬度相应提升,表干时间加快。此外,改性硅橡胶的力学性能和热稳定性随着脱氢枞胺添加量增加先升高后降低,当脱氢枞胺添加量为5%时,改性硅橡胶拉伸强度、断裂伸长率、失重10%所对应的温度和最大失重速率温度分别为0.57MPa、170%、373 ℃、583 ℃。  相似文献   
9.
建立了气相色谱-电子捕获检测器法(GC-ECD)定量检测橡胶木材及制品中五氯苯酚(PCP)残留的方法。样品经甲醇提取、衍生化后GC-ECD进行定量分析,PCP浓度在20~400μg/L范围内线性关系良好(r=0.9968),检出限(LOD,S/N=3)为0.03 mg/kg,回收率范围为86.2%~108.1%,相对标准偏差小于2.6%。该方法简单、准确度高、分析时间短,可用于快速检测橡胶木材及制品中的五氯苯酚残留。  相似文献   
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