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1.
光敏氧化制备松油烯—4—醇   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据目前松油烯-4-醇的生产状况,选用我国丰富的α-蒎烯为原料,经酸催化,开环异构,光敏氧化,还原,催化氢化,得到纯度为40%的松油烯-4-醇。  相似文献   
2.
以Z102-A1203作为催化剂载体,分别制备了SO^2-4/ZrO2-Al2O3、NaOH/Zr02-Al2O3、ZrO2-Al2O33种固体催化剂,并采用酯化后3A分子筛除水和减压反应精馏两种方法精制生物质裂解油。结果表明,在分别使用SO^2-4/ZrO2-Al2O3、NaOH/Zr02-Al2O3、ZrO2-Al2O333种催化剂的条件下,酯化后3A分子筛除水的方式,可以将产品的含水率降至19.6%、18.3%和15.6%,而反应精馏可以将产品含水率分别降低至4.8%、5.4%和3.8%,较之前者效果更加明显。另外,对于3种不同性质的催化剂,结合酯化度计算式,对催化生物油酯化效果进行评价,可知其催化活性为:SO^2-4/ZrO2-Al2O3、NaOH/Zr02-Al2O3、ZrO2-Al2O33。最后,将得到的油品性质进行检测(包括黏度、pH值、密度和热值等),各项结果表明,使用硫酸化催化剂。并采用减压反应精馏的酯化方式可以制备出一种性能优良的液体燃料。  相似文献   
3.
以ZrO2-Al2O3作为催化剂载体,分别制备了SO2-4/ZrO2-Al2O3、NaOH/ZrO2-Al2O3、ZrO2-Al2O33种固体催化剂,并采用酯化后3A分子筛除水和减压反应精馏两种方法精制生物质裂解油。结果表明,在分别使用SO2-4/ZrO2-Al2O3,NaOH/ZrO2-Al2O3,ZrO2-Al2O33种催化剂的条件下,酯化后3A分子筛除水的方式,可以将产品的含水率降至19.6%、18.3%和15.6%,而反应精馏可以将产品含水率分别降低至4.8%、5.4%和3.8%,较之前者效果更加明显。另外,对于3种不同性质的催化剂,结合酯化度计算式,对催化生物油酯化效果进行评价,可知其催化活性为:SO2-4/ZrO2-Al2O3NaOH/ZrO2-Al2O3ZrO2-Al2O3。最后,将得到的油品性质进行检测(包括黏度、pH值、密度和热值等),各项结果表明,使用硫酸化催化剂,并采用减压反应精馏的酯化方式可以制备出一种性能优良的液体燃料。  相似文献   
4.
杜仲全叶综合利用中叶绿素和β-胡萝卜素提取分离的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
在杜仲叶综合利用过程中,首次提取分离出叶绿素和β-胡萝卜素,并将叶绿素制成相对较稳定的叶绿素铜盐。产品经GC、IR、UV检测鉴定,与文献相符。实验操作简便、投资少,可充分发挥原料的经济价值。  相似文献   
5.
以萜类化合物为原料,探究以MnⅡ-Salen为催化剂,过氧化叔丁醇(t-BuO2H)为氧化剂的氧化特性。MnⅡ-Salen可有效催化t-BuO2H对碳碳双键的氧化,低分子量萜烯α-蒎烯、紫罗兰酮主要通过烯丙位氧化生成酮,收率50%~80%不等;而倍半萜石竹烯氧化产物主要是环氧化产物,收率72%。氧化过程中可能同时存在亲电环氧化过程及自由基烯丙位氧化过程。  相似文献   
6.
为了解决重质松节油组成复杂、沸点相近导致分离困难、难以深加工综合利用等问题,利用光氧化反应技术,将其中的α-檀香烯转化为与天然α-檀香醇结构相似的檀香型新香料——α-檀香烯醇,同时可得到环氧石竹烯。  相似文献   
7.
8.
以空气为氧化剂,在光照射状态下,光催化氧化天然苯甲醛制备天然苯甲酸,重点考查了温度和时间对苯甲酸收率的影响。在自制的1L光氧化反应器中,反应温度75℃,反应时间12h,天然苯甲醛转化率达到50%以上,苯甲酸选择性超过98%。  相似文献   
9.
曹婷婷  白杨  刘六军  邹志平 《现代化工》2011,31(Z1):329-331
1-烯丙基-4-甲氧基苯在碱性条件下发生异构反应,同时得到了1-甲氧基-4-(1-丙烯基)-苯的顺反异构体。考察了催化剂的使用、反应温度、反应时间等对异构的影响。得到反应的最佳条件是:①以KOH/聚乙二醇作催化剂,1-烯丙基-4-甲氧基苯在215℃下回流0.5 h,转化率可达98%;②在此条件下当原料质量比KOH∶聚乙二醇400∶1-烯丙基-4-甲氧基苯=6∶9∶100时,产物中反式体含量最高,为97.55%。  相似文献   
10.
详细考察了各类固体酸催化剂对莰烯与邻甲酚烷基化产物选择性的影响。采用气相色谱、气相色谱-质谱联用技术、核磁和红外表征了烷基化产物,并对结果进行了分析。实验结果表明:以丝光沸石为催化剂,用量为6%,莰烯与邻甲酚的物质的量的比为1∶1.5,反应温度为160℃,莰烯的转化率为99.89%,目标C—C烷基化产物的选择性可达77.48%。以脱铝丝光沸石、Al-HM为催化剂,莰烯的转化率分别达到99.36%、99.6%,目标C—C烷基化产物的选择性分别为77.57%和80.5%。  相似文献   
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