应用质谱扫描测定胸腺肽相对分子质量

目的 精确测定胸腺肽相对分子质量分布。方法 采用质谱扫描法。结果 3批胸腺肽相对分子质量均在2000～4000,无10 000以上的大分子蛋白。结论 本方法灵敏度高,可直观地测定胸腺肽相对分子质量分布状况,为控制胸腺肽质量提供了新的检测方法。     

学邯钢降成本计量管理放首位

秦皇岛首钢板材公司在大力抓产品质量的同时，开展了“学邯钢、降成本”活动：而计量管理工作的不断完善，为此项工作的顺利进行起到了决定性的作用。     

低杂散光普及型分光光度计产业化关键技术研究

低杂散光普及型分光光度计的产业化是北京普析通用仪器有限贡任公司承担的科技部十五攻关项目"分析仪器产业化示范"课题的子课题.子课题研究的出发点为整合国内先进技术,形成自主知识产权的分析仪器产品.通过产学研合作研究,课题组攻克了全息-离子束刻蚀低杂散光光栅制作技术、步进电机直接驱动光栅技术、功能扩展卡开发、工业化设计四项关键技术.成功实现了该成果的产业化.     

表达长效生长激素的CHO细胞培养工艺的优化及放大

目的 在NewBrunSwick310 14 L生物反应器中培养表达重组人长效生长激素(recombinant human growth hor-mone Fc fusion protein,rhGH-Fc)的CHO细胞,优化工艺参数以提高表达量,并进行NewBrunSwick310 14 L到New-BrunSwic...     

卡式瓶多剂量重组人干扰素α2b注射液模拟使用的稳定性

目的评价卡式瓶多剂量包装重组人干扰素α2b注射液使用过程中的稳定性。方法将3批重组人干扰素α2b注射液装入配套使用的多剂量可重复使用注射笔中,安装胰岛素针头,每天模拟注射过程后分别存放于2~8、(25±2)和(37±2)℃条件下,并分别于0、7、21、35 d,0、3、5、7 d,0、2、4 d取样,依据《中国药典》四部(2015版)和《重组人干扰素α2b注射液制造和检定规程(暂定)》规定,进行外观、可见异物、pH、生物学活性、渗透压、细菌内毒素、间甲酚、无菌检测。结果 3批重组人干扰素α2b注射液模拟使用过程中,于2~8、(25±2)和(37±2)℃分别放置35、7和4 d,外观、可见异物、pH、生物学活性、渗透压、细菌内毒素、间甲酚、无菌检测结果均符合本品相关质量标准规定,且各项检测指标的检测结果均与初始检测结果接近,几乎无变化。结论本品模拟使用过程中即使破坏包装,于2~8、(25±2)和(37±2)℃条件下仍可分别稳定存放至少35、7和4 d。本研究为本品使用过程中的存放条件及相应存放条件下的存放时限确定提供了数据支持。     

鹤岗电厂300 MW机组锅炉经济燃烧调整

针对鹤岗电厂在试运行期间飞灰含碳量和排烟温度均高出设计值的问题，分析了其影响因素，给出了调整的方法。调整后两项运行参数达到了设计标准，降低了损失，提高了锅炉效率。     

长效生长激素相关蛋白含量检测反相高效液相色谱法的建立及验证

目的 建立长效生长激素(recombinant human growth hormone-Fc,rhGH-Fc)相关蛋白含量检测的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,并进行验证.方法 通过质谱肽图法进行rhGH-Fc相关蛋白结构解析后建立相关蛋白含量检测的方法,优化梯度洗脱方法和流动相方案,并对该方法进行重复性、专属...     

人肝RNA对X射线诱发小鼠初级精母细胞染色体损伤的防护作用

为观察人肝RNA对X射线诱发小白鼠初级精母细胞染色体畸变的影响,以昆明种雄性小鼠为模型,皮下注射不同剂量的人肝RNA,24h后进行1．5GyX射线全身照射,照后地和24h检测小鼠初级精母细胞染色体畸变,结果发现：1.接种不同剂量（625mp／kg、25．0、100．0mp／kg）人肝RNA后,小鼠的初级精母细胞染色体畸变率和畸变细胞率与未接种的对照小鼠相比,差异天显著意义（t—0．42～1．49,Pwto．05）,而经1．sqX射线所诱发的畸变率和畸变细胞率均明显高于未接种的对照小鼠（t—4．26～32．08,P＜0．01）。2．在X射线照射前24h,接种不同剂…     

重组人干扰素α2a栓剂对宫颈人乳头瘤病毒清除效果的观察

目的观察重组人干扰素α2a(recombinant human interferonα2a,rh IFNα2a)栓剂对宫颈人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)的清除效果。方法选择193名宫颈HPV-DNA阳性患者作为观察对象,随机分为观察组和对照组,观察组为153名,对照组为40名。观察组采用rhIFNα2a栓剂进行治疗,将药品置于阴道后宫窿接近宫颈口处,1枚/次,隔日1次,9枚为1个疗程,连续使用两个疗程,首次给药后第6个月进行随访检查,HPV-DNA阳性者再进行1个疗程的治疗,首次给药后第12个月进行随访检查。对照组不进行任何治疗。结果首次给药后第6个月,观察组患者HPV-DNA转阴率达44.4%,对照组为0;第12个月时观察组患者HPV-DNA转阴率达51.0%,对照组为7.5%。观察组第6个月和第12个月的HPV-DNA转阴率均明显高于对照组(P0.05);观察组第6和12个月的转阴率差异无统计学意义(P0.05)。结论 rhIFNα2a栓剂对宫颈HPV具有显著清除效果,值得推广使用。     

截短型人乳头瘤病毒58型L1蛋白在昆虫细胞中的表达

目的利用昆虫细胞杆状病毒表达系统构建含截短型人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)58型主要衣壳蛋白L1基因的重组杆状病毒,并在Sf9细胞中表达。方法从NCBI中获得HPV 58 L1基因序列,应用Clustal X2软件进行序列比对后,确定相对保守的目的基因序列;人工合成HPV 58 L1基因片段,PCR法获得截短型HPV58 L1-1基因,克隆至p Fast Bac-1载体中,构建重组供体质粒p FB-HPV 58 L1-1,转化大肠埃希菌DH10Bac,构建重组Bacmid-HPV 58 L1-1,转染Sf9细胞,获得第1代(P1)重组杆状病毒BV-HPV 58 L1-1,扩增后采用快速滴定法测定病毒滴度;将重组杆状病毒感染Sf9细胞,表达HPV 58 L1-1蛋白,并进行Western blot分析和透射电镜观察。结果Bacmid-HPV 58 L1-1经PCR及测序鉴定构建正确;P2重组杆状病毒的滴度可达1.0×108 pfu/ml;HPV 58 L1-1在Sf9昆虫细胞中的表达产物经Western blot检测,可见相对分子质量约55 000的特异性反应条带,电镜观察可见L1蛋白自组装形成病毒样颗粒(virus-like particles,VLPs)。结论成功在昆虫细胞中表达了HPV 58 L1-1蛋白,并自组装为VLPs,为预防型HPV疫苗的研究奠定了基础。