高效液相色谱法分离和测定α—重氮—1—萘醌—5—磺酰氯

本文用反相ＨＰＬＡ法分离工业产品α－重氮－１－萘醌－５－磺酰氯，并测定其信含量。分析条件如下；柱ＹＱＧ－５Ｇ１８；流动相甲醇；紫外检测波长２５４ｎｍ。该法简单快速。数据可靠，重现性好。     

GPC法测定聚酯型高分子表面活性剂的分子量及其分布

本文采用ＧＰＣ法，测定了不同工艺条件下合成的聚酯型高分子表面活性剂的分子量及其分布，从而为确定最佳工艺条件提供了依据。     

柠檬酸单月桂醇酯二钠盐的合成

以乙酸酐、柠檬酸为原料 ,合成柠檬酸酐中间体 ,n(柠檬酸 )∶n(乙酸酐 ) =2 0∶1 0 ,温度36～ 37℃下 ,反应时间 18h ,收率为 71 0 % ;酯化反应 ,n(柠檬酸酐 )∶n(月桂醇 ) =1 0∶1 1,温度 85～ 90℃ ,反应时间 2 0h ,单酯的收率为 83%～ 84 %。对中间体和产品的结构用红外光谱、元素分析等手段进行了表征 ,并用高效液相色谱对产品的质量分数进行了测定。     

柠檬酸/高级脂肪醇合成柠檬酸酯及其乳化性能的研究

采用直接酯化法合成了柠檬酸酯，讨论了原料物质的量比、反应温度、催化剂种类及浓度等因素对产物转化率及酯含量的影响，并对最终产物进行了红外光谱和液相色谱分析以及乳化性能测定。     

正相高效液相色谱法分离和测定柠檬酸酯

本文用正相 高效液相色谱法对柠檬酸酯进行分离，并测定其单酯、双酯和三酯的含量，为寻找最佳合成工艺条件提出了可靠的实验依据。     

味精脱色用粉状活性炭的再生利用

本文将酸碱洗涤法与氧化再生法有机地结合在一起，对味精中和脱色失活的粉状废活性炭进行再生，并在氧化反应中选用了助氧化剂和催化剂，试验结果表明，该法操作简便，工作环境好，可连续再生，再生后的活性炭质量指标达到国家规定标准。再生回收率≥８５％，适用于味精厂就地再生。     

毒菌克粉剂中病毒灵和甲基硫菌灵的高效液相色谱分析

应用高效液相色谱法,以苯甲酸甲酯为内标对农药毒菌克中的有效成分病毒灵和甲基硫菌灵含量同时进行测定,色谱条件：Hypersil ODS C18柱流动相由甲醇、水组成,方法中病毒灵和甲基硫菌灵的平均变异系数分别为0．16％和0．94％,回收率分别为97．0％和98．0％。