1,2,4-三氮唑席夫碱的配位模式及其金属配位结构研究

近年来,有关1,2,4-三氮唑席夫碱金属配合物的研究迅速突起,三氮唑席夫碱配合物由于其特殊的多功能配位结构和拓扑学结构特征以及独特的生理活性,使其无论是在抗细菌还是抗真菌方面都表现出优异的活性,因而备受关注。综述了1,2,4-三氮唑席夫碱金属配合物的最新研究进展,以晶体结构数据为主要依据,按单齿、双齿、三齿、四齿、五齿、六齿和八齿配位模式对各类1,2,4-三氮唑席夫碱金属配合物中配体的配位模式及其金属配位结构进行了综合评述,并对该类配合物今后的研究方向提出了建议和展望。     

两种含二苯膦基二茂铁酮亚胺席夫碱的合成与表征

以二茂铁、醋酸酐和苯甲酰氯为原料,经过傅克反应和酮胺缩合等反应,合成了标题化合物.讨论了催化剂、溶剂、反应时间和投料计量比对目标产物收率的影响.通过红外光谱、核磁共振氢谱与碳谱、质谱及元素分析对产物的结构进行了表征,并研究了其电化学性质.     

1-叔丁氧羰基-5-氟-螺-(吲哚啉-3,4′-哌啶)盐酸盐的合成

采用了方便的方法由1-氢-1′-苄氧羰基-5-氟-螺-(吲哚啉-3,4′-哌啶)合成了标题化合物。首先用Maligres等报道的典型方法合成了1-氢-1′-苄氧羰基-5-氟-螺-(吲哚啉-3,4′-哌啶),再使用二碳酸叔丁酯对1-N进行保护,然后用10%钯碳(Pd/C)氢解1′-N的Cbz,最后,室温下得到重要药物中间体盐酸盐。     

新型含二茂铁二羧酸配体的合成及锌配合物研究

在以季铵盐为催化剂,盐酸介质中,用芳基重氮盐与二茂铁反应,我们合成了一种新型含二茂铁基间苯二甲酸配体,并研究了它和邻菲咯啉与金属锌配位,通过X-射线单晶衍射对其结构进行了表征。结果表明:该配合物属单斜晶系,C2/c空间群,a=27.41(5),b=12.61(1),c=32.42(5),α=90.00°,β=92.81°,γ=90.00°,V=11 201(3),Z=8,F(000)=682,Dc=2.484 g/cm3。二茂铁二羧酸两氧原子并未参与锌配位。     

3-羟基-苯并异噻唑-3(2氢)-酮-1,1-二氧化物的合成

3-氯-2-甲基苯胺和盐酸以及亚硝酸钠反应生成重氮盐,重氮盐在催化剂存在下与二氧化硫进行反应,再和氨水反应,然后通过氧化、关环缩合反应,最后铜催化芳基卤的羟基化反应得到标题化合物。     

过渡金属Pd在吲哚及其衍生物合成中的应用

吲哚及其衍生物是一类非常重要的杂环类精细化工中间体。由于Pd催化剂的突出的优越性能,如反应条件温和、活性高、选择性好,在合成吲哚及其衍生物时获得了广泛应用。综述了近几年来的应用发展情况。     

1-叔丁氧羰基-5-氟-螺-(吲哚啉-3,4'-哌啶)盐酸盐的合成

采用了方便的方法由1-氧-1'-苄氧羰基-5-氟-螺-(吲哚咻-3,4'-哌啶)合成了标题化合物.首先用Maligres等报道的典型方法合成了1-氧-1'-苄氧羰基-5-氟-螺-(吲哚啉-3,4'-哌啶),再使用二碳酸叔丁酯对1-N进行保护,然后用10%钯碳(Pd/C)氢解1'-N的Cbz,最后,室温下得到重要药物中问体盐酸盐.     

新工科理念构建化工卓越工程师校企培养模式

应用型本科院校存在着资源不足、毕业生工程实践能力偏弱、质量跟踪监控难等教学问题。我校化工专业经过5年的教学改革探索中,提炼出"校企深度合作,构建应用型卓越化工人才的协同培养模式;共建实践基地,提升化工类学生的工程实践能力;共推就业实现合作共赢;建设共享型实验资源,突出化工专业特色"的教学成果,取得了一系列丰富的理论与实践成果。我校化工专业获批2018年国家新工科建设立项,标志着其卓越工程师培养取得了显著的进步。     

1'-叔丁氧羰基-5-氟-螺-(吲哚啉-3,4'-哌啶)的合成

采用有效的方法合成了标题化合物.首先用三氟乙酸酐对1-N进行保护,然后用钯碳(Pd/C)还原1'-N的Cbz,并用Boc酸酐将1'-N加以保护得到1-三氟乙酰基-1'-叔丁氧羰基-5-氟-螺-(吲哚啉-3,4'-哌啶),最后,在碱性条件下,1-三氟乙酰基-1'-叔丁氧羰基-5-氟-螺-(吲哚啉-3,4'-哌啶)选择性的离去1-N保护基三氟乙酸酐得到标题化合物.     

1′-叔丁氧羰基-5-氟-螺-(吲哚啉-3,4′-哌啶)的合成

采用有效的方法合成了标题化合物。首先用三氟乙酸酐对1-N进行保护,然后用钯碳（Pd／C）还原1′-N的cbz,并用Boc酸酐将1′-N加以保护得到1-三氟乙酰基-′-叔丁氧羰基-5-氟-螺-（吲哚啉-3,4′-哌啶）,最后,在碱性条件下-1-三氟乙酰基-′-叔丁氧羰基-5-氟-螺-（吲哚啉-3,4′-哌啶）选择性的离去1-N保护基三氟乙酸酐得到标题化合物。