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性信息素结合蛋白(pheromone binding proteins,PBPs)在昆虫雌雄间信息交流中起着重要作用。本研究利用RT-PCR和RACE方法,从烟夜蛾Helicoverpa assulta(Guenée)雄虫触角中克隆了性信息素结合蛋白2基因的开放阅读框及3′末端序列,该基因被命名为HassPBP2(GenBank登录号为EU316186)。克隆和测序结果表明,HassPBP2开放阅读框全长450bp,编码149个氨基酸残基,推测编码蛋白的分子量为16.9kD,等电点为5.56。HassPBP2基因结构分析表明,该基因由3个外显子和2个内含子组成,内含子的长度分别为90和261bp。氨基酸序列联配分析表明,此序列具有气味结合蛋白的典型特征,与其他鳞翅目昆虫PBPs的一致性在34%~91%之间,其中与棉铃虫Helicoverpa armigeraPBP2和烟芽夜蛾Heliothis virescensPBP2的序列一致性高达91%。时间表达和组织表达分析显示,HassPBP2在卵期、幼虫期和蛹早期不表达,在蛹中期开始表达,并一直持续到成虫中期,且只在雌、雄成虫触角中表达。 相似文献
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21世纪农药的发展趋势与展望 总被引:1,自引:0,他引:1
根据未来农业面临的问题,提出了21世纪的农药将是环境制约下的农药。分析预测了21世纪化学农药的发展趋势以及农药创新的主要领域。 相似文献
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性信息素结合蛋白(pheromone binding proteins,PBPs)在昆虫雌雄间信息交流中起着重要作用。本研究利用RT-PCR和RACE方法,从烟夜蛾Helicoverpa assulta(Guenée)雄虫触角中克隆了性信息素结合蛋白2基因的开放阅读框及3′末端序列,该基因被命名为HassPBP2(GenBank登录号为EU316186)。克隆和测序结果表明,HassPBP2开放阅读框全长450bp,编码149个氨基酸残基,推测编码蛋白的分子量为16.9kD,等电点为5.56。HassPBP2基因结构分析表明,该基因由3个外显子和2个内含子组成,内含子的长度分别为90和261bp。氨基酸序列联配分析表明,此序列具有气味结合蛋白的典型特征,与其他鳞翅目昆虫PBPs的一致性在34%~91%之间,其中与棉铃虫Helicoverpa armigeraPBP2和烟芽夜蛾Heliothis virescensPBP2的序列一致性高达91%。时间表达和组织表达分析显示,HassPBP2在卵期、幼虫期和蛹早期不表达,在蛹中期开始表达,并一直持续到成虫中期,且只在雌、雄成虫触角中表达。 相似文献
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性信息素结合蛋白(pheromone binding proteins,PBPs)在昆虫雌雄间信息交流中起着重要作用。本研究利用RT-PCR和RACE方法,从烟夜蛾Helicoverpa assulta(Guenée)雄虫触角中克隆了性信息素结合蛋白2基因的开放阅读框及3′末端序列,该基因被命名为HassPBP2(GenBank登录号为EU316186)。克隆和测序结果表明,HassPBP2开放阅读框全长450bp,编码149个氨基酸残基,推测编码蛋白的分子量为16.9kD,等电点为5.56。HassPBP2基因结构分析表明,该基因由3个外显子和2个内含子组成,内含子的长度分别为90和261bp。氨基酸序列联配分析表明,此序列具有气味结合蛋白的典型特征,与其他鳞翅目昆虫PBPs的一致性在34%~91%之间,其中与棉铃虫Helicoverpa armigeraPBP2和烟芽夜蛾Heliothis virescensPBP2的序列一致性高达91%。时间表达和组织表达分析显示,HassPBP2在卵期、幼虫期和蛹早期不表达,在蛹中期开始表达,并一直持续到成虫中期,且只在雌、雄成虫触角中表达。 相似文献
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在盆形嗅觉试验装置中测定了赤拟谷盗成虫对17种芳香植物的选择性行为反应.3组L8(27)正交试验结果表明,只有辛夷和广陈皮对赤拟谷盗有显著驱避作用,而肉桂皮粉末则对辛夷的驱避活性有显著抑制作用;配对t-测验结果表明,放置辛夷和广陈皮组合样品的处理区散布的试虫数量与对照区试虫数量存在极显著差异. 相似文献
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在室内采用两向选择式嗅觉仪测试了12种调味料粉末及其二氯甲烷提取物制备的琼脂凝胶对绿豆象成虫的驱避率.结果表明,天然调味料粉末中,驱避效果较好的有肉桂皮粉、芥子粉和川姜粉;经过二氯甲烷提取和琼脂包结处理之后,芥子的驱避活性基本和天然粉末一样强,而其他调味料的琼脂胶样品的驱避率和其天然粉末相比则变化较大. 相似文献
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性信息素结合蛋白(pheromone binding proteins,PBPs)在昆虫雌雄间信息交流中起着重要作用。本研究利用RT-PCR和RACE方法,从烟夜蛾Helicoverpa assulta(Guenée)雄虫触角中克隆了性信息素结合蛋白2基因的开放阅读框及3′末端序列,该基因被命名为HassPBP2(GenBank登录号为EU316186)。克隆和测序结果表明,HassPBP2开放阅读框全长450bp,编码149个氨基酸残基,推测编码蛋白的分子量为16.9kD,等电点为5.56。HassPBP2基因结构分析表明,该基因由3个外显子和2个内含子组成,内含子的长度分别为90和261bp。氨基酸序列联配分析表明,此序列具有气味结合蛋白的典型特征,与其他鳞翅目昆虫PBPs的一致性在34%~91%之间,其中与棉铃虫Helicoverpa armigeraPBP2和烟芽夜蛾Heliothis virescensPBP2的序列一致性高达91%。时间表达和组织表达分析显示,HassPBP2在卵期、幼虫期和蛹早期不表达,在蛹中期开始表达,并一直持续到成虫中期,且只在雌、雄成虫触角中表达。 相似文献
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常见植物挥发物对烟蚜的驱避和抑制定殖活性 总被引:2,自引:0,他引:2
为筛选对烟蚜具有驱避活性的挥发物,采用四扇区嗅觉仪测定了56种常见植物挥发物对无翅蚜的驱避作用,在网罩中测定了驱避活性物质单独或混合使用对烟蚜定殖行为的影响。驱避活性测定结果表明,(E2,Z6)-壬二烯醛、柠檬醛、肉桂醛、樟脑和邻苯二甲酸二丁酯5种挥发物对烟蚜具有极显著的驱避活性,冰片、油酸和6-甲基-5-庚烯-2-酮具有显著的驱避活性,而所有绿叶气味类和硫醚类挥发物没有驱避活性。抑制定殖测定结果表明,水杨酸甲酯、(E2,Z6)-壬二烯醛和柠檬醛的抑制定殖活性较强,抑制定殖百分率分别为67.01%、61.73%和60.68%,且这些活性物质二元混合后均表现为加成效应。化学结构分析表明,活性挥发物有两大类共性结构,分别是共轭烯醛类和二环[2.2.1]庚烷碳架结构。 相似文献
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