草铵膦的绿色合成工艺

[目的]草铵膦合成的绿色工艺研究。[方法]以甲基亚磷酸二乙酯为原料,与丙烯醛反应生成1-二乙氧基-3-(乙氧基甲基膦酰基)丙烷,经稀酸水解得到3-(甲基羟基膦酰基)丙醛,再与碳酸氢铵及氢氰酸利用Bucherer-Bergs反应环合,经氧化钙水解,二氧化碳通入反应液去除钙离子得到草铵膦。[结果]水解反应的最佳条件:投料量摩尔比例n(甲基亚磷酸二乙酯)∶n(氧化钙)∶n(水)为1∶2∶35,反应温度140℃,反应时间10 h。[结论]草铵膦的总收率可达70%。该方法合成草铵膦的工艺后处理简单,反应生成的副产品碳酸钙可以焙烧处理后以氧化钙形式套用,同时生成的二氧化碳也可回收循环利用。该工艺避免了废固的产生,可实现草铵膦的绿色生产。     

新型含硫哌嗪无异味试剂在甲维盐合成中的应用

[目的]合成并筛选出可以替代二甲基亚砜进行阿维菌素4″位羟基氧化的含硫哌嗪试剂,避免臭味物质二甲基硫醚的产生,改善生产环境、达到环保要求。[方法]采用含有甲硫基的化合物与饱和含氮杂环化合物缩合得到含硫哌嗪衍生物,可用于Corey-Kim氧化反应;缩合产物再经过双氧水氧化得到亚砜基化合物,可以用于Swern氧化反应。将这2类化合物用于甲维盐生产工艺中的氧化反应,考察氧化效果以及所制备衍生物的回收率。[结果]合成了多个含硫哌嗪衍生物,并进行了甲维盐生产工艺中的氧化反应试验,筛选出N-甲基-N′-[3-(甲硫基)丙基]哌嗪及N-甲基-N′-[3-(甲基亚磺基)丙基]哌嗪这2个氧化反应效果较好并且回收率较高的新型无异味氧化剂。     

D-草铵膦的除草活性研究

采用室内盆栽法,测定了D-草铵膦对麦苗的抑制作用以及对马唐、牛筋草、苘麻、反枝苋的除草活性,比较评价了L-草铵膦和D-草铵膦的除草活性.试验结果发现D-草铵膦具有一定除草活性,尤其对马唐有相对较高的防效.D-草铵膦对马唐、牛筋草、苘麻、反枝苋的除草活性分别为L-草铵膦的0.33、0.09、0.10、0.001倍.     

新方法合成α-溴代苯乙酮类化合物

报道了一种以双(二甲乙酰胺基)三溴化氢为溴化剂,以苯乙酮类化合物为原料,合成了5种α-溴代苯乙酮化合物的新方法。最佳的合成条件为:n(苯乙酮)∶n(溴化剂)=1∶1,甲醇中20℃反应2 h,α-溴代苯乙酮类化合物收率达82%~94%。该合成方法操作简单,副产物可回收利用,适合大规模生产。     

一种制备嘧菌酯及其中间体的高效催化剂

[目的]开发一种制备嘧菌酯及其中间体2-(2-((6-氯嘧啶-4-基)氧基)苯基)-3,3-二甲氧基丙烯酸酯的新型催化剂。[方法]以哌啶-3-甲酸乙酯为初始原料,经烷基化、迪克曼缩合、脱羧、还原得到1-氮杂双环[3.2.1]辛烷-6-醇,并以该化合物为催化剂制备嘧菌酯及其中间体。[结果]以哌啶-3-甲酸乙酯为初始原料,经4步反应制备1-氮杂双环[3.2.1]辛烷-6-醇,总收率达到71.1%。以该化合物为催化剂,高收率的合成了嘧菌酯及其中间体。[结论]1-氮杂双环[3.2.1]辛烷-6-醇可以高效的催化嘧菌酯及其中间体的制备反应,为嘧菌酯及其中间体的制备提供了新的催化剂。