日光照射对荧光增白剂VBL顺-反异构现象影响的研究

用紫外光谱和荧光光谱法对日光照射荧光增白剂VBL溶液进行了研究。结果表明、随日光照射时间的延长，VBL溶液在432nm处荧光强度下降；而在267nm处有所增强，低浓度溶液对日光照射更加敏感。1mg／1在避光时测得吸光度为0.449，而在日光照射15分钟后，其吸光度下降至0.141，证明日光照射使VBL溶液中的顺式异构体增加。     

含低价硫芳硝基化合物催化氢转移还原制备芳香胺

在自制耐低价硫催化剂存在下,以水合肼为氢给体,对5种含硫芳硝基化合物的催化氢转移还原进行了研究.结果表明,催化剂表现出极高的活性,反应在20-50min完成,仅消耗理论量的水合肼,产率97%～99%.     

水合肼还原对硝基乙酰苯胺的研究

本文以Pd／C为催化剂，水合肼为还原剂由p-硝基乙酰苯胺还原制备p-氨基乙酰苯胺。通过正交实验确定p-硝基乙酰苯胺的水合肼还原反应中催化剂用量是最重要的影响因素。当n(p-NO2C6H4NHCOCH3)：n(N2H4H2O))=1：1.8、0．8％Pd／C催化剂8．5g／mol p-硝基乙酰苯胺时．80℃，反应3小时，p-硝基乙酰苯胺的转化率达100％。用质谱及红外光谱对产物进行了表征。在液相色谱跟踪下对还原反应的历程进行了初步考察。     

改性骨架镍催化2-氯-5-硝基甲苯-4-磺酸加氢制备CLT酸

以铁、铬改性骨架镍为催化剂,在中性至偏碱性水溶液中催化2-氯-5-硝基甲苯-4-磺酸液相选择加氢制备2-氯-5-氨基甲苯-4-磺酸(CLT酸)。结果表明,该催化剂在保持较高活性(原料转化率为100%)的同时,能有效抑制脱氯副反应,使目标产物的选择性均保持在98.9%以上,脱氯副产物摩尔分数为0.5%;催化剂连续套用49釜后仍有优异的催化活性,平均每克催化剂可转化408 g原料,具有潜在的工业化价值。     

M型红色活性染料染色温度对固色率的影响

研究了C.I活性红261及C.I活性红240固色温度对棉纤维染色固色率的影响,同时采用液相色谱对染色模拟过程各组分的变化进行了跟踪研究结果表明,C.I活性红261上染率比C.I活性红240高提高CI活性红261染料固色率的有效手段是提高固色温度C.I活性红240的固色率受温度影响较小。     

两只酸性染料与十六烷基三甲基溴化铵相互作用的研究

通过测定混合物吸收光谱的变化研究了两只偶氮型酸性染料C.I.酸性红337和C.I.酸性红266与阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵的相互作用.表面活性剂浓度在CMC以下时,只有静电作用生成对离子,对离子的λmax与染料水溶液的λmax几乎相同;当表面活性剂浓度达到CMC及以上时,混合溶液的λmax增加20 nm.     

C.I.活性蓝19及其对位异构体性能的研究一、水解性能的研究

采用高效液相色谱(HPLC)技术对C.I.活性蓝19(简称KNR)及其对位同分异构体(简称染料DKNR)的水解性能进行了研究,考察了溶液pH、温度对水解反应的影响,结果发现染料结构中的硫酸酯乙基砜在pH7·5、30℃时相对稳定,而乙烯砜则在pH=8·77、50℃时稳定。采用高效液相色谱-质谱联用技术,对水解过程中生成的未知物进行了分析鉴定,推测其可能是乙烯砜与羟乙基砜的加成物。另外,还发现KNR的水解速度明显大于DKNR。     

空心纳米镍@SiO2复合材料的制备及其催化性能

分别在非离子表面活性剂聚醚 L-44、聚醚 L-64、壬基酚聚氧乙烯醚NP-7、脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-7、曲拉通 X-100和聚乙二醇十六烷基醚与环己烷构成的反胶束体系中，从硝酸镍出发，经水合肼还原镍离子、正硅酸四乙酯水解包覆、焙烧、还原，得到不同结构的空心二氧化硅包覆镍复合材料Ni@SiO2，通过TEM、XRD表征材料结构和组成。结果显示，当以聚乙二醇十六烷基醚为模板剂时，制备出球形空心Ni@SiO2；以聚醚 L44、聚醚 L64、NP-7、AEO-7和曲拉通 X-100为模板时，制备出管状空心Ni@SiO2。对空心Ni@SiO2-Brij-58形成机理进行了研究。以催化NaBH4还原对硝基苯酚为模型反应，研究了空心Ni@SiO2-Brij-58的催化性能，结果显示15 min内反应完全，对硝基苯酚转化率97.6%。     

空心纳米Ni@SiO2复合材料的制备及其催化性能

分别在非离子表面活性剂聚醚L44、聚醚L64、壬基酚聚氧乙烯醚NP-7、脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-7、曲拉通X-100和聚乙二醇十六烷基醚(Brij-58)与环己烷构成的反相微乳液体系中,从Ni(NO3)2出发,经水合肼还原、正硅酸四乙酯水解包覆、焙烧、还原,得到不同结构的空心纳米SiO2包覆镍(Ni@SiO2)复合材料...