PtSnLi/Al_2O_3催化剂在丙烷脱氢过程中的氢气选择氧化性能

采用浸渍法制备氧化铝负载三元Pt-Sn-Li催化剂(PtSnLi/A_2O_3),采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和物理吸附(BET)等手段对催化剂进行表征,并在固定床反应器中评价了该催化剂在丙烷脱氢过程中对氢气选择氧化性能。结果表明,PtSnLi/Al_2O_3催化剂对氢气具有良好的选择氧化性,组分Sn和Li的加入能有效提高Pt基催化剂活性和选择性。PtSnLi/Al_2O_3催化剂在常压、550℃和质量空速为1.45 h~(-1)的条件下,氢气的选择氧化性为80%,氧气转化率大于98%,烃类损耗量0.2%。与PtSn/Al_2O_3相比,氧气转化率基本相同,氢气的选择氧化增加了29.2%,烃损耗率降低了0.9%。     

锡组分状态对Pt/Al2O3丙烷脱氢性能的影响

采用浸溃法制备了不同Sn组分含量以及一定量的金属钠组分的Pt-Sn/Al2O3催化剂,并采用程序升温还原(TPR),光电子能谱(XPS)和程序升温氧化(TPO)等手段对催化剂进行了表征.研究表明,Sn组分状态与Sn组分以及Na组分的相对含量有关,在Sn与Pt物质的量之比小于5(Pt质量负载量0.4%)时,Sn组分在催化剂表面以氧化态的形式存在.此种催化剂用量为0.32 g时,在常压、550℃、丙烷质量空速3.4 h-1的条件下,反应6.5 h丙烷转化率达43.1%,丙烯选择性达98.0%.若Sn含量更高,将导致Sn被还原析出,形成Sn与Pt合金.当Sn与Pt物质的量之比为1时,引入1.2%的NaCl不会影响Sn组分状态;当Sn与Pt物质的量之比为5,引入相同量的NaCl,导致催化剂表面的Sn组分容易被氢气还原.     

可涓流充电的串行实时时钟芯片DS1302及应用设计

在对串行实时时钟芯片DS1302所做的基本介绍基础上,给出了其与Intel 51系列单片机互连的实例及用PL/M-51实现的DS1302操作程序清单及中文注释.     

制备条件对TiO2纳米管晶型影响研究

用不同TiO2作原料,在一般水热法和微波法条件下,制备TiO2纳米管,通过TEM、XRD等表征手段,研究了影响合成TiO2纳米管晶型的因素,提出了影响纳米管晶型结构的机理.结果表明,利用不同的原料在一定制备条件下可制得单一晶型的TiO2纳米管.     

载体对丙烷脱氢过程中氢气选择氧化催化剂Pt/Al_2O_3性能的影响

通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和物理吸附(N_2吸附)等手段测定了不同合成条件下制备的Al_2O_3物性参数如比表面积,孔容和孔径等,并以合成的Al_2O_3为载体制备了单Pt/Al_2O_3催化剂,在固定床微型催化反应装置上考察了其在丙烷脱氢过程中催化氢气选择氧化性能。由相同条件下催化剂对混合气中氢气选择性氧化催化结果可知,在铝和葡萄糖物质的量比为1和弱碱条件下制备的Al_2O_3为载体,负载Pt质量分率0.5%的催化剂对烃损耗较小。NH_3的程序升温脱附(NH_3-TPD)表明,该催化剂表面碱性较强,活性较好。     

溶胶-凝胶法制备丙烷脱氢Pt-Sn/Al2O3催化剂性能

采用溶胶-凝胶法和浸渍法制备了不同Sn组分含量的Pt-Sn/Al₂O₃催化剂, 通过XPS、TEM和H₂吸附等物化表征手段对催化剂进行了表征,考察了无H2存在下的催化剂丙烷脱氢性能。结果表明,采用溶胶-凝胶法导致一部分Sn组分被包埋,减少高温还原条件下Sn组分的析出而提高催化脱氢活性。在550 ℃反应 6.5 h的条件下,丙烯收率36.3%,丙烯选择性达98.8%。     

载银二氧化钛光催化性能的研究

考察了用Ag2CO3法制备的载银二氧化钛对十二烷基苯磺酸钠(SDBS)降解反应催化活性的差异。结果表明,与未改性样品比较,载银TiO2的光催化活性得到了明显提高,最佳载银量约为5%。载银TiO2经红外干燥,催化活性进一步提高且最佳载银量变化为10%。对载银TiO2进行超声波震荡处理,催化活性也可以显著提高。经红外干燥处理载银10%TiO2对SDBS的4h和5h催化降解率分别达到了80.40%和89.57%,为本试验中最佳催化剂。     

中日友好医院工程设计与施工

中日友好医院工程是1981年1月中日两国政府共同确定合作建设的一座现代化医院。日本政府提供无偿资金一百六十四亿三千万日元,其中院区建筑工程为一百三十五亿日元(约为人民币一亿元),其余为设计贽、施工监理费和部分医疗设备费。我国政府也相应进行丁投资,如工程用地的征地、拆迁、钻探、市政公用与生活设施等配套项目。本工程为国家重点建设项目。     

低碳烷烃脱氢Pt系催化剂的研究进展

低碳烷烃脱氢Pt系催化剂由于活性较高且对环境友好等优点而被广泛研究。从催化剂的助剂、载体以及制备方法三个方面,综述了近五年的低碳烷烃脱氢Pt系催化剂的研究进展,并对Pt系催化剂未来的研究方向进行了展望。