新型生物降解热熔胶基体树脂CDA-PLLGA共混物的制备及其性质

用辛酸亚锡作催化剂，在二乙酸纤维素存在下，通过L-丙交酯和乙交酯的开环聚合，制备了一种新型生物降解热熔胶基体树脂二乙酸纤维素和聚乙丙交酯化学共混物CDA—PLLGA。通过对共混物中所含的接枝共聚物CDA—g—PLLGA的红外光谱和凝胶渗透色谱分析，估测其具有短刷状支化结构，并在共混过程中起增容剂作用。用差示扫描量热法、热重分析法和拉伸试验法等测定了CDA—PLLGA的玻璃化温度、熔点、热失重性能、拉伸强度和降解性能。结果表明，CDA—PLLGA具有良好的热稳定性和强度，降解速度可以通过改变化学共混物中CDA的比例加以控制，因而是一种理想的生物降解热熔胶基体树脂。     

广西梧州市“97.7.10”大洪水概述

简述珠江流域西江水系“９７．７”雨情及水情，梧州市水灾情况，抗洪抢险救灾部署与措施，以及梧州经历本次洪水的经验与教训。     

基于词典和文本分类算法的中医药文本情感分析研究

使用Python爬虫从新浪微博获取数据,通过数据清洗、采用Jieba分词工具进行分词、去停用词等对数据进行预处理,构建了基于词典和文本分类算法的文本情感分析模型,对微博评论展开研究,模型准确率为0.878.     

线形和星形聚L-丙交酯大分子单体的合成

以辛酸亚锡为催化剂,分别以聚乙二醇、甲基丙烯酸羟乙酯、三羟甲基丙烷、季戊四醇、甘露醇和山梨醇等和L-丙交酯反应,得到末端为羟基的线形和星形聚L-丙交酯。通过和甲基丙烯酰氯反应,在上述线形和星形聚L-丙交酯成功引入双键,得到了相应的反应性大分子单体,其双键的存在经红外谱图和高锰酸钾试验得到证实。通过在过氧化二苯甲酰引发下的热交联,研究了上述大分子单体的反应性,发现端基数对交联产物的性质有一定影响。溶解试验、凝胶含量测定和热重分析表明,端基数目较多的大分子单体的交联产物有较高的凝胶含量,交联密度较大,热性能较好。     

L-丙交酯和D,L-丙交酯共聚物立体化学构型的计算机模拟

运用Monte Carlo法,模拟D,L-丙交酯(DLLA)与L-丙交酯(LLA)共聚体系,在不同投料比情况下的立体化学构型,计算了两种立体异构体在共聚高分子链中所占的比例,与各种异构体序列的长度分布;计算了轮数R;分析了竞聚率r和投料比p对DLLA-LLA共聚物的立体化学结构的影响,发现r直接影响立体异构序列的交替程度;计算了共聚链上四单元组和六单元组的含量,引用文献提供的13C NMR谱图进行验证;研究了共聚组成、重均序列长度等模拟结果与某些物性实验数据之间的关系,发现共聚物的结晶速率和一定范围内的重均序列长度有关。     

聚天冬氨酸衍生物的研究进展及其在药物控释和组织工程领域中的应用

聚天冬氨酸衍生物是一种具有良好生物相容性、生物降解性的新材料.作者综述了聚天冬氨酸衍生物的研究进展,介绍了共聚法、一般开环法、开环交联法制备聚天冬氨酸衍生物,以及近几年聚天冬氨酸衍生物作为共价大分子复合体、胶束药物载体、水凝胶药物载体在药物控释方面的研究进展,及其在组织工程支架上的应用.     

骨组织工程多孔支架材料性质及制备技术

多孔性生物可降解支架的选择和制备是组织工程技术成功运用的关键。从骨架的材料要求、常用的骨架材料、骨架的制备技术等几个方面对组织工程和生物降解支架的研究进行了综述 ,并对该研究的前景进行了展望     

聚乙烯醇分散水基磁流体制备工艺

在聚乙烯醇(PVA)高分子溶液中制得聚乙烯醇分散水基磁流体.用Gouy磁天平对磁流体的磁性能进行了测试,用正交试验法优化了制备工艺.结果表明:当其它条件一定时,制备磁流体的各组分含量对其磁性能影响的主次顺序依次为碱含量(pH值)、PVA含量、Fe2 与Fe3 的数量比.其最佳制备条件为pH=1,PVA水溶液体积分数为70%,Fe2 与Fe3 数量比为1.2:2.     

溶液聚合法合成聚乳酸

研究了以L-乳酸为单体,以二苯醚和十氢萘为溶剂,用溶液聚合法合成聚乳酸。采用逐步减压、逐渐升温的工艺路线,二苯醚做溶剂,所得产物相对分子质量较高。探讨了反应过程中原料的干燥预处理、溶剂、反应时间、反应温度等因素对聚合产物相对分子质量的影响。结果表明,最佳的反应条件为:乳酸／二苯醚体积比2／3,氯化亚锡为催化剂,催化剂的质量分数0．5％(相对单体),在160℃下反应24 h。     

分批投料法制备组成均匀的甲基丙烯酸甲酯/马来酸酐共聚物

分别采用一次投料法和计算机模拟分批投料法制备甲基丙烯酸甲酯/马来酸酐共聚物[P(MMA-co-MAh)],通过红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、凝胶色谱(GPC)、热失重分析(TGA)、示差扫描量热法(DSC)进行表征,比较了这两种方法制备的共聚物在结构和性能上的差异。GPC测试表明,一次投料法和分批投料法对产物的相对分子质量影响不大;IR和NMR测试表明,分批投料法制备的产物的组成是均匀的;DSC测试表明,一次投料法反应前后期制备产物玻璃化温度存在差异,分批投料法反应前后期制备的产物玻璃化温度基本相同;TGA测试表明,在400~550℃时,分批投料法制备的产物的热稳定性较好。