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利用金属Ni2+印迹法,通过交联和胺化反应自制Ni2+印迹改性壳聚糖吸附剂小球(P-C-CTS(Ni)),通过比较中间产品的含水率、吸附容量及FT-IR谱,分析壳聚糖在改性过程中的反应机理,验证吸附剂P-C-CTS( Ni)合成路线的正确性,并证明交联前对壳聚糖分子中的活性氨基进行保护的必要性.低浓度Ni2+(CNi=0.852 mmol·L-1)条件,考察不同酸度下吸附容量的变化和酸度对水中低浓度Ni2+去除率的影响规律.结果表明,酸度对P-C-CTS(Ni)去除重金属Ni2+效率的影响显著,酸度对Ni2+去除率的影响规律与对吸附容量的影响基本一致,并对吸附机理进行深入分析.P-C-CTS(Ni)在经过“吸附-脱附-再生”8次循环,颜色与外观等基本不变,重复使用性能稳定. 相似文献
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为了进行掺杂元素对超强酸特性的影响研究,采用均匀沉淀法合成了Fe、Si、Al和Zr氧化物掺杂的TiO2/SO2-4的固体酸(TiO2-MrOy),采用XRD、FTIR、NH3-TPD以及H2-FPR等分析方法对催化剂进行表征.以大豆油和甲醇的酯交换反应为活性评价反应,比较了各催化剂的催化活性.研究发现,除了Al外掺杂元素抑制了二氧化钛硫酸化浸渍处理形成硫酸氧钛的过程,其中Si的抑制作用最强.掺杂Fe、Si氧化物使样品中H2还原温度降低,其中以Fe掺杂的样品氢还原温度降低最为明显.NH3-TPD表征表明,Si、Zr和Fe等氧化物掺杂对超强酸表面酸性具有加强作用,而A1掺杂样品表面酸性与未经第二组分修饰的TiO2/SO2-4相比有所降低.相比未掺杂第二元素的催化剂,各掺杂元素的添加使得催化剂活性都有不同程度的提高.将酯交换活性最好的掺Fe催化剂和TiO2/SO2-4催化剂的重复使用情况进行了研究.结果发现,Fe2O3-TiO2/SO2-4与TiO2/SO2-4相比,经3次酯交换反应后活性降低不大.该研究可为后续固体酸的制备和应用提供理论基础. 相似文献
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以六室电解槽为反应槽,分别以石墨电极、钛-二氧化铅电极和钛涂钌电极为阳极,不锈钢为阴极电极,研究了电解法制备成本低、纯度高且环境友好的次磷酸新工艺。结果表明:六室电解槽制得的次磷酸杂质少;与国内外常用石墨和钛涂钌阳极材料相比,钛-二氧化铅电极作为阳极材料在阳极电位、产品浓度及产品室电流效率方面性能优良。钛-二氧化铅电极没有固体沉淀,无其他杂质离子产生,阳极液不必更换,只需定期补充电解消耗的水,属于清洁生产。在最佳电解电流、电解温度、原料浓度和电解时间条件下制得次磷酸产品,经减压富集后其杂质含量能够满足电容器生产的要求。 相似文献