首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   10篇
  免费   3篇
化学工业   12篇
水利工程   1篇
  2016年   3篇
  2013年   1篇
  2011年   3篇
  2008年   1篇
  2007年   1篇
  2006年   1篇
  2005年   1篇
  2004年   2篇
排序方式: 共有13条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
本文分别介绍了不对称催化合成技术及作为手性催化剂的金属膦配位化合物,并且简要综述金属膦配位化合物的研究与应用进展。  相似文献   
2.
介绍了鏻盐阻燃剂THPC的换代产品CyagardRF-1的应用。  相似文献   
3.
介绍了磷盐阻燃剂THPC的换代产品Cyagard RF-1的制备方法  相似文献   
4.
化学镀镍在高科技领域中的应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文阐述了化学镀镍在国内外的应用及前景;结合以次磷酸镍为原料的新方法制备的高质量NiP非晶态合金的新性能,介绍了化学镀镍在高科技领域中的应用。  相似文献   
5.
为了进行掺杂元素对超强酸特性的影响研究,采用均匀沉淀法合成了Fe、Si、Al和Zr氧化物掺杂的TiO2/SO2-4的固体酸(TiO2-MrOy),采用XRD、FTIR、NH3-TPD以及H2-FPR等分析方法对催化剂进行表征.以大豆油和甲醇的酯交换反应为活性评价反应,比较了各催化剂的催化活性.研究发现,除了Al外掺杂元...  相似文献   
6.
利用金属Ni2+印迹法,通过交联和胺化反应自制Ni2+印迹改性壳聚糖吸附剂小球(P-C-CTS(Ni)),通过比较中间产品的含水率、吸附容量及FT-IR谱,分析壳聚糖在改性过程中的反应机理,验证吸附剂P-C-CTS( Ni)合成路线的正确性,并证明交联前对壳聚糖分子中的活性氨基进行保护的必要性.低浓度Ni2+(CNi=0.852 mmol·L-1)条件,考察不同酸度下吸附容量的变化和酸度对水中低浓度Ni2+去除率的影响规律.结果表明,酸度对P-C-CTS(Ni)去除重金属Ni2+效率的影响显著,酸度对Ni2+去除率的影响规律与对吸附容量的影响基本一致,并对吸附机理进行深入分析.P-C-CTS(Ni)在经过“吸附-脱附-再生”8次循环,颜色与外观等基本不变,重复使用性能稳定.  相似文献   
7.
三乙胺三氟化氢具有较高的沸点,无腐蚀性,作为氟化试剂广泛应用于有机化合物的电化学选择氟化.以三乙胺和无水氟化氢为原料,四氯化碳为溶剂,合成了标题化合物.  相似文献   
8.
非金属基体化学镀镍在电磁屏蔽方面的研究现状   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文阐述了非金属基体化学镀镍预处理的各种方法,讨论了它们的原理、优缺点、最新进展及应用前景。  相似文献   
9.
为了进行掺杂元素对超强酸特性的影响研究,采用均匀沉淀法合成了Fe、Si、Al和Zr氧化物掺杂的TiO2/SO2-4的固体酸(TiO2-MrOy),采用XRD、FTIR、NH3-TPD以及H2-FPR等分析方法对催化剂进行表征.以大豆油和甲醇的酯交换反应为活性评价反应,比较了各催化剂的催化活性.研究发现,除了Al外掺杂元素抑制了二氧化钛硫酸化浸渍处理形成硫酸氧钛的过程,其中Si的抑制作用最强.掺杂Fe、Si氧化物使样品中H2还原温度降低,其中以Fe掺杂的样品氢还原温度降低最为明显.NH3-TPD表征表明,Si、Zr和Fe等氧化物掺杂对超强酸表面酸性具有加强作用,而A1掺杂样品表面酸性与未经第二组分修饰的TiO2/SO2-4相比有所降低.相比未掺杂第二元素的催化剂,各掺杂元素的添加使得催化剂活性都有不同程度的提高.将酯交换活性最好的掺Fe催化剂和TiO2/SO2-4催化剂的重复使用情况进行了研究.结果发现,Fe2O3-TiO2/SO2-4与TiO2/SO2-4相比,经3次酯交换反应后活性降低不大.该研究可为后续固体酸的制备和应用提供理论基础.  相似文献   
10.
以六室电解槽为反应槽,分别以石墨电极、钛-二氧化铅电极和钛涂钌电极为阳极,不锈钢为阴极电极,研究了电解法制备成本低、纯度高且环境友好的次磷酸新工艺。结果表明:六室电解槽制得的次磷酸杂质少;与国内外常用石墨和钛涂钌阳极材料相比,钛-二氧化铅电极作为阳极材料在阳极电位、产品浓度及产品室电流效率方面性能优良。钛-二氧化铅电极没有固体沉淀,无其他杂质离子产生,阳极液不必更换,只需定期补充电解消耗的水,属于清洁生产。在最佳电解电流、电解温度、原料浓度和电解时间条件下制得次磷酸产品,经减压富集后其杂质含量能够满足电容器生产的要求。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号