以分子氧为氧源催化丙烯环氧化制环氧丙烷研究进展

环氧丙烷是重要的基础化工原料。主要工业生产方法有氯醇法和Halcon法。氯醇法环境污染严重 ,急待改进 ;Halcon法产生大量联产品 ,且基本建设投资巨大。为了满足环境和经济等方面的要求 ,以分子氧为氧源的丙烯催化环氧化是最理想的生产方法 ,目前正处于研究阶段。文中对近十年来的研究进展做了综述     

用动态脱水仪评价造纸助剂留着率及脱水时间的研究──(Ⅰ)动态脱水仪研究硫酸铝对聚丙烯酰胺助留效果及对纸浆滤水效率的影响

利用Britt动态脱水仪进行造纸湿部化学中助剂的有关研究。结果表明,采用动态脱水实验可以很好地评价造纸助剂留着率及脱水时间与助剂之间的关系。在本文所述条件下,硫酸铝能显著提高纸浆的滤水效率;硫酸铝-聚丙烯酰胺助剂体系在硫酸铝含量为1％条件下,有很好的留着效果;过量的硫酸铝对助留、助滤无益。     

聚合氯化铝水溶液中铝物种的~(27)A1 MAS NMR研究

利用高场~(27)AlMASNMR及计算机模拟技术研究了聚合氯化铝（PAC）水溶液中铝物种的种类及其分布。结果表明：在pH为2.8时,PAC中主要含有六种铝物种,其中Al（H_2o）_6~(3 )所占比例最大为57.9％。     

反应条件对石蜡深度氧化制取二元酸的影响

研究了石蜡液相深度氧化过程中氧吸收量与氧化蜡组成变化的关系。结果说明,深度氧化蜡绝大部分是由多官能团酸组成,其官能团除羧基为主外,次为酯基,其量为羧基的一半,羰基较少,而羟基几无。C_4～C_（10）二元酸在氧化醋酸价为250毫克KOH/克左右时开始有明显的含量,并且随着氧化深度的增加而含量迅速增加。在适宜的催化剂和较好的气液接触情况下,石蜡能否快速定向深度氧化的关键在于恰当的选择温度和氧分压;使整个反应过程中氧化尽可能在化学动力学控制范围内进行,减少扩散因素的影响。试验结果表明,氧化蜡的酯价/酸价比值可作为反映氧扩散速度是否满足氧化动力学速度的需要,也可以估计氧化所能达到的最高酸价。氧化过程中物料收率变化的规律说明,在反应后期氧化蜡收率的显著降低,与此时CO_2和冷凝水相的生成速度迅速增加有关。氧化至酸价400以上后,C_4～C_（10）二元酸的收率最高可达40％（对原料石蜡）。从色谱分析结果得知,在C_4～C_（10）的单体二元酸分布中,一般皆以丁二酸为最多,次为戊二酸,并且C_4～C_5和C_6～C_（10）二元酸的收率相近。     

氯丙烯直接环氧化制取环氧氯丙烷研究进展

环氧氯丙烷是重要的有机化工原料和中间体,目前其绝大多数的工业生产仍沿用经典的氯醇法,从氯丙烯烃多步合成反应来该法缺点较多,尤其是对环境污染严重,有待于改进。从氯丙烯出发经催化环氧化反应直接制取环氧内烷是当前的方向,本文综述了该的最新的进展。     

磷钨杂多酸季胺盐催化剂对甲基烯丙基氯的催化环氧化研究

研究了以磷钨杂多酸季胺盐为催化剂,在无溶剂条件下对甲基烯丙基氯催化环氧化制甲基环氧氯丙烷的反应过程,找到了最佳的反应条件,考察了催化剂用量、温度、弱碱、H2O2用量等因素对环氧化反应的影响.     

无酸法合成环氧大豆油的研究

以(-πC5H5NC16H33)3[PO4(WO3)4]作为催化剂,1,2-二氯乙烷为溶剂,H2O2(30%,质量分数)为氧源,在无酸环境下直接合成环氧大豆油,并利用正交实验的方法对大豆油环氧化反应的工艺条件进行优化,得出了最佳反应条件为:n(H2O2)∶n(大豆油双键)=1.25∶1,m(二氯乙烷)∶m(大豆油)=3.5∶1,反应温度70°C,反应时间4 h,产品环氧大豆油的环氧值大于6.2%,碘值小于2.60 gI/100 g,达到一级品要求。催化剂循环使用三次催化活性保持不变。     

间－异丙基甲苯液相空气氧化选择性控制的研究

用间歇釜式反应装置考察了间－异丙基甲苯氧化过程中各种因素对氢化过氧化物和叔碳氢化过氧化物选择性的影响，优化了反应条件。结果表明，氧化温度以１２０℃至１２５℃为宜，弱碱性稳定剂中和反应生成的酸，同时促进氢化过氧化物自由基方式分解，在碱性条件下，叔碳氧化过氧化物比伯碳氢化过氧化物稳定。在供氧充足情况下，碱液的分散度是影响选择性的主要因素。试验还表明，氧化副产物中，异丙基苯甲醛和异丙基苯甲醇强烈抑制氧化反应。     

异戊烯光氧化反应的最适波长和量子效率

异戊二烯是合成橡胶的重要原料。在制备异戊二烯的各种方法中,异戊烯光氧化法具有一些显著的优点:如反应条件缓和,常温常压;流程短,设备简单,投资省;选择性好,产品纯度高,易于分离等等。这一过程可用反应方程式表示如下:     

维生素E中间体—三甲基苯醌的合成(摘要)

<正> 维生素E能增强人体活力,延缓衰老,预防动脉硬化。它也是食品的天然抗氧化剂。它还大量用作牲畜家禽的饲料添加剂,提高饲料利用率,增加畜禽的繁殖率和产蛋率。1983年国外VE的产量已达8000吨/年,80％以上用于饲料工业。我国维生素E产量较少,85年约为100吨,远不能满足市场需要。并且合成维生素E的二种原料——主环三甲基氢醌和侧链异植物醇目前仍主要依靠进口。上海第二制