农药乳油中苯类溶剂检测方法的研究

采用CD-WAX毛细管柱和FID检测器,以正癸烷为内标物,建立了苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯等6种苯类溶剂同时测定的气相色谱分析方法。苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的标准偏差为0.0024⁰.1720,变异系数为0.61%0.1720,变异系数为0.61%².96%,线性相关系数为0.99872.96%,线性相关系数为0.9987⁰.9998,6种成分4个水平的添加回收率为97.97%0.9998,6种成分4个水平的添加回收率为97.97%¹01.77%。该法分离效果好、准确度高、重现性好且操作简单快速。     

吡唑草胺气相色谱分析方法

建立了吡唑草胺的气相色谱定量分析方法,采用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对吡唑草胺进行定量分析.结果表明:线性相关系数为1.000,标准偏差小于0.15,变异系数小于0.16%,平均回收率为99.89%.     

吡唑草胺原药和悬浮剂的高效液相色谱分析方法

建立了吡唑草胺原药和50%吡唑草胺悬浮剂的高效液相色谱定量分析方法,采用50∶50(体积比)的乙腈–水体系为流动相,250mm×4.6mm SUPELCO DiscoveryC18(5μm)不锈钢柱,二极管阵列检测器(230nm)对其有效成分吡唑草胺进行定量分析。结果表明,本方法线性相关系数为0.9999(60mg/L～968mg/L浓度范围内),原药与悬浮剂的标准偏差均小于0.21,变异系数均小于0.22%,平均回收率为99.83%。     

气相色谱-质谱联用法测定驱蚊产品中6种合成麝香

[目的]建立气相色谱-质谱联用法分离测定驱蚊产品中萨利麝香、葵子麝香、酮麝香、佳乐麝香、吐纳麝香、二甲苯麝香6种合成麝香定性定量的分析方法。[方法]采用TG-1MS,30 m×0.25 mm×0.25μm毛细柱和质谱(EI离子源)检测器,同时测定试样中6种合成麝香的含量。[结果] 6种合成麝香(萨利麝香、葵子麝香、酮麝香、佳乐麝香、吐纳麝香、二甲苯麝香)在1.0～100 mg/L质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数R为0.9927～0.9987;方法检出限(3S/N)为0.015～0.052 mg/L;定量限(10S/N)为0.049～0.173 mg/L;相对标准偏差(RSD)为0.6%～1.9%;平均回收率为81.3%～107.2%。[结论]该方法操作简便,分离效果好,精密度与准确度高,可同时快速测定驱蚊产品中6种合成麝香的含量。     

固相萃取技术研究进展

固相萃取（SPE）作为前处理方法已经得到了广泛应用，该文主要介绍SPE特点、建立SPE方法需要考虑的因素和SPE技术的新进展等，对了解固相萃取有一定的参考价值。