潜影形成浓集理论的基元过程

引言在以前的论文中,已经讨论过AgBr晶体在吸收了具有足够生成自由电子—空穴对能量的光子后,继而发生潜影形成基元步骤的顺序问题。本文将扼要论述潜形成浓集理论中基元步骤的顺序问题,对象是用Ag_2、Ag_2O和Ag_2S化学增感,并经400～700nm     

一步摄影正片银颗粒结构与分布的超高压电子显微研究

本文用超高压电子显微镜直接观察厚度约为2μ的一步摄影正片膜的银颗粒结构与分布。在有调色剂存在的情况下,能清楚地观察到正片膜上微小的银质点成簇的现象。这证实了调色剂具有诱发银质点快速生成及聚集成银质点簇(即银颗粒)的作用。同时还直接观察了不同物理显影核的正片膜、不同密度的正片膜及同一密度不同覆盖力的正片膜等的银颗粒结构与分布,探明它们与色调、覆盖力等的关系。     

感光乳剂颗粒中杂质中心在感光过程各阶段的演变及其诠释——Ⅱ.两类最大杂质中心的形成

本文利用显影动力学方法就一种纯溴化银乳剂研究了各乳剂颗粒中不同大小的两类杂质中心的形成情况。结果表明,在通常的敏化和曝光的条件下,乳剂颗粒中较小的杂质中心主要形成于化学成熟过程中,而较大的杂质中心则主要在曝光过程中形成。讨论了这种看法与化学成熟过程和曝光过程的一些主要的动力学特征的相容性。     

不同Br~-浓度下铂电极上镀银层的氧化动力学

本文采用循环伏安法研究了镀银铂电极在溴化钾溶液中的成核过程及氧化动力学,结果表明:AgBr的形成包括三个步骤,首先在银表面某些吸附Br~-的特殊位置上以平面方式成核,然后经过二个三维的成核步骤。在较低浓度的KBr溶液中,AgBr的形成由溶液中的Br~-迁移控制。在较高浓度的溶液中,由于生成的AgBr膜是高度松散的,速度控制步骤转化为在膜孔内Br~-的迁移。随着AgBr的生成以及AgBr的溶解沉积作用,膜孔被堵塞,同时反应速度转化为由AgBr膜中的Ag~+迁移控制。电镜结果也支持了以上结论。     

高反差显影机理

在前文中,我们从高反差与乳剂颗粒群体的还原方式以及与乳剂颗粒间显影诱导期分布的关系出发分析了Lith显影的特点。Lith显影只是高反差显影的一点特例。由于Lith显影液保存性不好,实际上人们常用的是一些其它提高反差的方法,例如在乳     

Lith显影的自催化性质

Lith显影与常规显影不同,在一个较宽的曝光范围内,颗粒群体的还原是平行的而不是顺序的。顺序还原时,乳剂层的密度增长速率只是给出了颗粒间显影诱导期分布的信息。只有平行还原时,密度增长速率才给出了单个乳剂颗粒还原速率的信息。换言之,只有在颗粒群体平行还原时,表现显影动力学才具有单个乳剂颗粒的显影特征:在显影诱导期结束后开始了自催化的还原阶段。Lith显影的自催化性质应该归因于颗粒群体还原的平行方式。     

显影中心的钝化现象

本文描述了电镜观察到的一个现象,我们称它为“显影中心的钝化现象”。与正常的显影中心不同,一些足够大尺寸的显影中心表现出低显影活性,它们不能引发颗粒很快显影。在经过一段较长的显影时间后,这些中心才演变成正常的显影中心,显影中心从钝化到活化所需要的时间越长,显影诱导期就越长。本文研究了显影中心的钝化原因,结果表明银-明胶壳在显影初期起着重要的作用。     

ZnO、Ag和ZnO－Ag超微粒子的制备和表面性质研究，显影抑制机理研究

ＺｎＯ、Ａｇ和ＺｎＯ－Ａｇ超微粒子的制备和表面性质研究，显影抑制机理研究博士研究生陈四海导师任新民Ｕ．Ｎｉｃｋｅｌ，季素雪（学位授予单位中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）有机分子与金属及半导体之间的界面相互作用及界面间的电子转移反应是现代物...     

曝光与未曝光乳剂颗粒显影行为的差别

乳剂颗粒显影行为的差别是有关照相显影机理的一个基本理论问题。人们对此问题提出过不同的看法,分歧点就在于颗粒间存在着什么性质的显影差别。从近年发表的一些观点来看,多数认为颗粒间存在着热力学上可显与不可显的差别。Hillson曾经根据延长显影时间就会有更多颗粒(甚至未曝光颗粒)显影的现象提出了不同的观点。他认为     

Lith显影的诱导期条件

Lith效应的产生要求严格的显影诱导期条件。Lith显影的诱导期条件要靠显影促进和显影抑制两种作用的结合来实现。半醌的显影促进作用缩短了显影颗粒邻近的载有较大潜影颗粒的显影诱导期,使颗粒间显影诱导期分布变窄。显影中心钝化现象的发生延长了载有较小潜影颗粒的显影诱导期,导致了表现显影诱导期对曝光量的依赖关系。Lith效应是两种作用在不同曝光区以不同程度发生的平衡结果。