5%定虫隆与4.5%高效氯氰菊酯乳油混剂对小菜蛾的室内毒力测定

采用浸叶法在室内条件下测定5％定虫隆、4．5％高效氯氰菊酯单剂以及不同配比混剂对小菜蛾幼虫的毒力。室内毒力测定结果表明，5％定虫隆与4．5％高效氯氰菊酯4种混剂对小菜蛾均有显著的增效作用，其中混配2的增效作用最显著，其共毒系数最高为367．22。     

分光光度法测定铁的研究进展

综述了近年来(2000～2012年)分光光度法测定痕量铁的研究进展。内容包括:直接显(褪)色光度法、催化动力学光度法、阻抑动力学光度法、荧光光度法、化学发光分析法以及相关联用技术。对不同分析方法的反应介质、检出限、线性范围、实际应用对象等方面进行了归纳和概述, 并对分光光度法测定铁的发展提出了提高仪器性能, 以增强灵敏度和减少测量误差;开发灵敏度高、选择性强、稳定性好、绿色环保的显色剂, 以改善检测方法;加强与高效分离、富集检测技术的联用, 以降低测定干扰, 提高方法准确度等建议。     

黄酮类化合物抗氧化活性构效关系的密度泛函理论研究

用密度函数方法对黄酮类化合物分子及其自由基进行了理论计算,并从几何结构、前线轨道、单电子分布、离解能等角度分析了影响竹叶黄酮抗氧化活性的结构因素。结果表明:(1)C2-C3之间的双键以及3位羟基的存在使整个黄酮类化合物分子处于同一平面,进而使C环成为A、B环共轭体系的延伸。(2)活性部位主要位于B环和C环的一部分。(3)4羟基活性最高。(4)3羟基对4羟基的协同作用增强了4羟基的活性。     

TiO2膜/硅胶复合微球的制备及光催化性能

采用硅胶微球为载体,以TiO2溶胶为涂膜液,制备TiO2膜/硅胶复合微球,用XRD,FT-IR和显微镜等对催化剂的物相、形貌行了表征,并考察其对甲基橙溶液的光催化降解性能.结果表明:TiO2膜和硅胶微球之间存在化学键合作用,涂膜5层微球粒径为0.5～3mm,呈白色,水溶液中透明,是理想的光催化材料.其光催化性能随涂膜层数和催化剂用量的增加而增大,涂膜的5层微球甲基橙降解率可达85%.     

分子光谱法测定痕量铝(Ⅲ)的研究进展

综述了近年来(2004—2013)分子光谱法测定铝(Ⅲ)的研究进展。内容包括:催化动力学光度法,普通光度法,荧光光度法,双波长光度法以及相关联用技术。对不同分析方法的反应介质、线性范围、检出限、实际应用对象等进行了概述,并对分子光谱法测定铝(Ⅲ)的研究方向与前景进行了展望:开发新型显色剂与环保荧光试剂,提高方法的特异选择性,缩短分析时间;引入电子计算机等人工智能系统,对信号处理、方法校正、实验设计等进行优化;加强与高效分离、富集检测技术联用,以减少测定干扰,实现对痕量铝(Ⅲ)的准确测定。     

Fenton试剂与活化粉煤灰联合处理实验室废水研究

实验室废水含有各种酸、碱、重金属盐和有毒有害污染物,严重污染环境.采用Fenton氧化和活化粉煤灰吸附联合处理,研究其处理实验室废水的可行性.实验结果表明,在溶液pH值为4,FeSO4·7H2O投加量为0.2 g,H2O2用量为1.5 mL,反应时间为60 min,反应温度为40 ℃时,Fenton氧化对实验室废水CODCr的去除率达76.5%;在pH值为4,活化粉煤灰投加量为1.5 g,搅拌时间为20 min时,活化粉煤灰对经上述Fenton氧化后的废水CODCr去除率达60.1%.经这两级工艺处理后CODCr去除率达89.2%.     

曙红B催化动力学光度法测定痕量铋(Ⅲ)

在硫酸介质中,铋(Ⅲ)对碘酸钾氧化生物染料曙红B的褪色反应有强烈的催化作用,据此建立了测定痕量铋(Ⅲ)的催化动力学新方法。体系催化反应吸光度(A)和非催化反应吸光度(A0)的变化值(ΔA)与铋(Ⅲ)浓度在0.2～1.2 mg/L范围内呈良好的线性关系。方法检出限为7.22×10-11 g/L,表观速率常数为2.97×10-4 s-1,表观活化能为36.74 kJ/mol。将该法用于水体中痕量铋(Ⅲ)的测定,结果满意,回收率为98.5%～104.2%。     

分光光度法测定铬Ⅵ的研究进展

综述了2000~2007年分光光度法测定铬Ⅵ的研究进展,内容包括常规光度法、催化动力学光度法和阻抑动力学光度法。对方法检测体系、反应介质条件、线性范围、检出限、实际应用对象等予以综合评述,并对光度法测定铬Ⅵ的发展提出了提高仪器性能,以提高灵敏度和减少测量误差;开发灵敏度高、选择性强、稳定性好的无毒或低毒的新型有色染料和指示剂;将自动化程度高,灵敏度高和稳定好的分离富集技术与检测方法联用,以降低测定干扰,增强方法准确度等建议。     

定虫隆与高效氯氰菊酯对小菜蛾毒力最佳配比的筛选

采用浸叶法测定了定虫隆与高效氯氰菊酯混配后对防治小菜蛾3龄幼虫的增效作用及两种药剂混配的最佳配比。结果表明,当定虫隆与高效氯氰菊酯的配比在19.20∶35.00～24.00∶0.00之间时,混配药剂表现出增效作用;而当两种药剂的比为20.64∶4.50时,增效作用最强,此时的共毒系数最高为162。     

An improved sensitivity non-enzymatic ascorbic acid sensor based on a Ag2O nanowire modified Ag electrode

In this paper, the Ag2O nanowires had been prepared and applied for the fabrication of ascorbic acid sensors with high enhanced sensitivity by using self-assembly technology. The structures and morphologies of Ag2O nanowires were characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), and transmission electron microscopy (TEM). The direct electrocatalytic oxidation of ascorbic acid in alkaline medium at Ag2O nanowires modified electrodes had been investigated in detail and the condition for determination of ascorbic acid was optimized, such as support-electrolyte, pH and scan speed. The oxidation peak current changed linearly with the concentration of ascorbic acid over the range from 2.0×10-8 mol/L to 1.0 mmol/L, and the detection limit can reach 1.0×10-8mol/L. Compared to a bare Ag electrode, a substantial decrease in the overvoltage of the ascorbic acid oxidation was observed at the Ag nanowires electrodes with oxidation starting at ca. 0.7V vs. Ag/AgCl (saturated KCl). The Ag2O nanowires modified electrode allows highly sensitive, low working potential, stable, and fast amperometric sensing of ascorbic acid, thus is promising for the future development of non-enzymatic ascorbic acid sensors.