甲烷的自扩散系数的分子动力学模拟研究

运用分子动力学模拟方法研究了甲烷在较宽温度和压力范围的分子自扩散系数。结果表明,甲烷自扩散系数的模拟值与文献实验值吻合得较好。因此,可以采用分子动力学模拟来代替实验,获得高温高压条件下实验难以测量的甲烷自扩散系数。     

正烷醇在二氧化碳中无限稀释扩散的分子动力学模拟

运用分子动力学模拟方法研究了298 K和10 MPa下,正烷醇(甲醇至正癸醇)在近临界二氧化碳中无限稀释扩散。结果表明,模拟得到的二氧化碳的扩散系数与相近条件下的文献值相近,因此,进一步预测了正烷醇的扩散系数。     

3,5,7,3＇,4＇,5＇-六羟基黄酮分子印迹聚合物制备及性能表征

采用分子印迹技术合成了对3,5,7,3＇,4＇,5＇-六羟基黄酮具有高效选择性的分子印迹聚合物,通过静态吸附的方法,利用Scatchard模型,研究了分子印迹聚合物的特异性识别能力。实验表明,以甲基丙烯酸为功能单体,在甲苯溶剂中聚合得到的分子印迹聚合物对3,5,7,3＇,4＇,5＇-六羟基黄酮具有较大的吸附富集能力和识别特性。其饱和吸附容量达到30.8 mg/g。     

壳聚糖分子印迹槲皮素识别材料的制备

采用分子印迹技术,制备了能识别槲皮素的壳聚糖分子印迹聚合物,系统研究了在不同交联机理及交联率条件下对其分子印迹聚合物特异性识别能力的影响。实验结果显示,以环氧氯丙烷为交联剂制备印迹材料对槲皮素的吸附容量为36.22 mg/g。     

胺的密度的模拟研究

运用分子动力学模拟方法研究了氨、甲胺、三甲胺体系的密度。首先模拟与文献相同的温度和压力下的三甲胺密度,模拟值与文献实验值吻合得很好,于是预测了宽广的温度和压力范围内氨、甲胺、三甲胺体系的密度。     

离子液体[BMIM]~+[AlCl_4]~-与苯并噻吩分子间作用的理论研究

本文利用密度泛函理论方法(WB97XD)结合隐式溶剂模型研究了[BMIM]~+[AlCl_4]~-与苯并噻吩的分子间相互作用。通过NBO理论探讨了作用机制,利用约化密度梯度(RDG)法研究了相互作用机理,结果表明[BMIM]~+阳离子提供π-π相互作用,而[AlCl_4]~-阴离子提供氢键相互作用。     

分子印迹水凝胶固相萃取石油有机硫组分

以壳聚糖为功能单体,制备苯并噻吩类硫组分分子印迹固相萃取剂,系统地研究了其分子识别机理,根据目标分子的结构理性地选择了交联剂、致孔剂和聚合方法,探索了不同制备条件对模板聚合物特异性识别能力的影响;总结了影响印迹聚合物识别能力的一般规律,试验结果显示,以环氧氯丙烷为交联剂制备得到的印迹材料对二苯并噻吩的吸附容量达到17.53 mg/g。     

制药工程专业药理学理论课教学改革探索

药理学是药学与基础医学的桥梁学科。但目前药理学教学过程中存在许多问题,针对药理学教学中出现的问题,我们改进了药理学教学方法,采用多媒体教学及病例启发式教学方法来激发学生学习兴趣,提高学生分析解决问题的能力,对提高药理学教学水平做出了尝试和创新。     

1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐分子结构理论研究

采用密度泛函理论,在B3LYP／6—311＋＋G（d,p）水平下,计算得阳离子1-丁基-3-甲基咪唑[Bmim]＋与阴离子四氟硼[BF4]-分子内结合能-338．03kJ／mol,同时运用AIMNBO理论探究其分子内成键原理。     

1-甲基-3-丁基咪唑阳离子与噻吩分子识别作用研究

在B3LYP/6-31+G水平下,运用密度泛函理论,计算得到的1-甲基-3-丁基咪唑阳离子([BMIM]+)和噻吩(thiophene)分子之间的结合能分别为-22.39 kJ/mol,同时运用NBO和AIM理论对分子间的相互作用本质进行了分析。