14%噁草酮·乙氧氟草醚乳油对棉花田杂草的防效及安全性

[目的]明确14%草酮·乙氧氟草醚乳油对棉花田杂草防效和对棉花的安全性。[方法]采用茎叶喷雾施药,定期调查的方法进行了田间药效试验。[结果]药效试验表明,14%草酮·乙氧氟草醚乳油的推荐用量为336~504 g a.i./hm2。施药45 d后对杂草总体防效可达94.43%。[结论]14%草酮·乙氧氟草醚乳油能够有效防除棉花田杂草并对棉花具有较好的安全性。     

不同影响因子对苯醚甲环唑微乳剂理化性质的影响

从助溶剂、表面活性剂、水质等不同影响因子对苯醚甲环唑微乳剂理化性质的影响进行了研究，测定了其低温和热贮稳定性等理化性状。结果表明，表面活性剂的HLB值〉11．5、助溶剂为甲醇时配制的微乳剂较好，不同水质均可配出外观均相透明的微乳剂，采用适当的离子/非离子表面活性剂搭配可以在表面活性剂用量较低时获得稳定的微乳剂。     

5％啶虫脒微囊悬浮剂的研制及其对棉蚜的防治效果

[目的]以聚脲为壁材,采用界面聚合法制备啶虫脒的微囊悬浮剂.[方法]探讨了悬浮介质、分散剂种类及用量、芯材与壁材比例对微囊外观、微囊悬浮剂粒径、包囊率以及释放速率的影响,对微囊悬浮剂的理化性质进行了测定,并考察了产品对棉蚜的田间防治效果.[结果]悬浮介质选用玉米油,聚乙烯醇4.5％为分散剂,芯材与壁材比例为5,可制得平均粒径为3～5 μm包囊率在90％以上分布均匀、性能稳定的微囊悬浮剂.该产品15ga.i./hm2对棉蚜7d的防效为92.90％,而20％啶虫脒SL相同剂量的防效为86.76％; 15d时二者的防效分别为87.42％、65.35％.[结论]由以上方法所制得的微胶囊可明显延长棉蚜的防治效果.     

55%苯磺隆·噻吩磺隆水分散粒剂防除冬小麦田阔叶杂草效果及安全性

[目的]通过田间药效试验明确55%苯磺隆·噻吩磺隆水分散粒剂对冬小麦田阔叶杂草的防治效果和田间推荐使用剂量。[方法]小麦返青后、拔节前,一次性喷药后于不同时期调查杂草防效和对小麦影响。[结果]55%苯磺隆·噻吩磺隆水分散粒剂的田间推荐用量为24.75～33 g a.i./hm2。施药28 d后对杂草株数总体防效达81.70%～99.00%,鲜质量总体防效达90.73%～99.33%。[结论]55%苯磺隆·噻吩磺隆水分散粒剂能够有效防除冬小麦田阔叶杂草并对小麦具有较好的安全性。     

50%烟嘧磺隆·甲基磺草酮·氯氟吡氧乙酸异辛酯水分散粒剂防除夏玉米田杂草防效与安全性

[目的]为明确50%烟嘧磺隆·甲基磺草酮·氯氟吡氧乙酸异辛酯水分散粒剂对夏玉米田杂草的防效及对玉米的安全性。[方法]采用茎叶喷雾施药,定期调查的方法进行田间药效试验。[结果]50%烟嘧磺隆·甲基磺草酮·氯氟吡氧乙酸异辛酯水分散粒剂的推荐用量为97.5~195 g a.i./hm2。施药28 d后对杂草总体防效可高达98.17%。[结论]50%烟嘧磺隆·甲基磺草酮·氯氟吡氧乙酸异辛酯水分散粒剂能够有效防除玉米田杂草并对玉米具有较好的安全性。     

2种聚羧酸盐类分散剂在氟吡菌酰胺颗粒表面的吸附性能

[目的]通过研究聚羧酸盐类分散剂在氟吡菌酰胺颗粒表面的吸附性能,为氟吡菌酰胺悬浮剂的开发提供理论依据。[方法]利用傅里叶红外光谱仪(FTIR)和紫外-可见分光光度计(UV)分析了氟吡菌酰胺与2种聚羧酸盐类分散剂Atlox Metasperse 550S (550S)和Agrilan 700(A700)之间的吸附作用力以及吸附量的影响因素。[结果]2种分散剂与氟吡菌酰胺颗粒间的吸附为物理吸附,主要的吸附作用力为范德华力;在298、308、318 K的试验温度下,达到饱和吸附量90%(或95%、99%)时分散剂550S和A700的质量浓度分别约为20 000、25 000 mg/L,吸附量随着温度的升高而降低;吸附等温线模型均符合Langmuir模型;在298 K的试验温度下,分散剂550S和A700在氟吡菌酰胺颗粒表面饱和吸附量达到90%(或95%、99%)时的时间分别为30、70 min左右,吸附动力学均符合准一级动力学模型(R20.94),拟合饱和吸附量与试验值相近;在试验质量浓度范围内随着NaCl质量浓度的增加,分散剂在氟吡菌酰胺颗粒表面的吸附量增加,当NaCl的质量浓度为10 g/L时吸附量达到限值;随着pH值的增加,吸附量表现出下降的趋势,当pH值小于6时,2种分散剂在氟吡菌酰胺颗粒表面的吸附量较大。[结论]分散剂550S和A700加工氟吡菌酰胺悬浮剂时为充分发挥分散剂效果,体系酸碱度要保持中性或弱碱性,适当添加NaCl保持低温提高悬浮剂的稳定性。推荐20%氟吡菌酰胺悬浮液添加分散剂550S和A700的量分别为2%和2.5%。     

4.5%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐·高效氯氰菊酯ME的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析甲维盐·高氯微乳剂。试样溶解于甲醇,试样中甲维盐和高氯在250mm×4.6mm(i.d.)不锈钢柱,内装ODS-C18填充物(5μm),以甲醇-水为流动相、紫外为检测器,在254nm下进行分离和测定。甲维盐和高氯标准偏差分别为0.01和0.19,变异系数分别为3.33%和0.45%,平均回收率分别为99.09%和99.38%。