人甲型流感病毒H1N1亚型NS1蛋白的原核表达及纯化

目的表达并纯化人甲型流感病毒H1N1亚型NS1蛋白。方法用RT-PCR法从人甲型流感病毒株A/PR/8/34(H1N1)中扩增NS1基因,克隆入原核表达载体pTXB1,构建重组原核表达质粒pTXB1/NS1,经酶切鉴定后,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析表达形式和表达量。经几丁质柱亲和层析纯化表达蛋白,串联飞行时间质谱仪检测其相对分子质量。结果所构建的重组表达质粒pTXB1/NS1序列完整,插入的基因片段全长690bp。以1.0mmol/LIPTG37℃诱导4h,重组蛋白表达量最高,占菌体总蛋白的50%以上。破菌上清及沉淀中均有目的蛋白表达。纯化的NS1蛋白纯度达95%以上,相对分子质量约为26000。结论已成功表达并纯化了人甲型流感病毒H1N1亚型NS1蛋白,为其进一步的研究奠定了基础。     

智能变电站对电力系统影响的分析

伴随着微电子技术、集成技术以及现代网络通信技术在变电站建设中的应用,促使变电站朝着智能化、自动化的方向发展,鉴于此,本文主要对智能变电站的基本含义和功能特点进行了简要介绍,然后研究了智能变电站的数字化、分散式以及集中式等建设模式,并且深入分析了智能变电站对电力系统未来发展所产生的影响。     

人乳头瘤病毒16型L1蛋白VLP的原核表达及纯化

目的在大肠杆菌中表达人乳头瘤病毒16型(HPV16)L1蛋白病毒样颗粒(VLP),并进行纯化,为研制宫颈癌疫苗提供新的思路。方法以HPV16基因组DNA为模板,PCR扩增HPV16L1基因的编码区,定向克隆至原核表达载体pGEX-4T-1中谷胱甘肽转移酶(GST)编码区下游,构建重组表达质粒,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达。表达产物经SDS-PAGE和Western blot鉴定后,采用GST纯化柱纯化重组融合蛋白,并用凝血酶切去GST标签,再经S100分子筛纯化,浓缩后,电镜观察纯化蛋白的VLP形态。结果重组表达质粒经双酶切和测序,证明构建正确。表达产物的相对分子质量约为80000,主要以可溶性形式存在。Western blot显示,目的蛋白可与小鼠抗HPV16L1抗体发生特异性反应。纯化蛋白的纯度约为95%,在电镜下可见直径约为50～60nm的VLP。结论已成功地在大肠杆菌中表达了可溶性的HPV16L1蛋白VLP,并进行了纯化,为宫颈癌疫苗及血清学诊断试剂的研制奠定了基础。     

变电运行倒闸操作问题及注意事项探讨

倒闸操作是变电运行的基本工作之一。科学、正确地进行倒闸操作具有重要意义,要求变电运行人员必须正确、严肃、认真地进行工作。本文对变电运行倒闸操作中的问题进行了探讨。首先介绍了电气设备倒闸操作的原则,然后分析了变电运行倒闸操作中的问题与正确程序。最后阐述了倒闸操作的注意事项。     

浅谈电力工程造价的管理与控制

随着经济的发展,各行各业在不断发展壮大过程中对电能的需求量不断增加,这就对我国的电力设施提出了更高的要求,需要为了满足市场的需求,不断的进行电力项目的建设。电力工程项目的增多,使电力市场处于激烈的竞争当中,为了确保企业在竞争中取有一定的优势,则需要不断的提高电力工程建设的水平,降低工程的造价。文章对影响电力工程造价的主要因素进行了分析,并进一步对工程造价中的成本控制及如何控制电力工程造价成本进行了详细的阐述。