大环三胺类金属配合物及其水解酶模型化合物的研究进展

以大环三胺及其衍生物为配体的过渡金属配合物具有广泛的应用。结合我们的研究内容,分别就九元环的1,4,7-三氮杂环壬烷(TACN)、十元环的1,4,7-三氮杂环癸烷(TACD)和十二元环的1,5,9-三氮杂环十二烷(TACH)这3种大环三胺按照侧壁含有的衍生基团的不同,对近20年来大环三胺的发展过程及大环三胺类金属配合物的合成、应用方面的研究进行了比较系统地综述,并对大环三胺类金属配合物水解酶模型化合物的研究进展作了概述。为大环三胺的研究工作提供了参考依据。     

大环三胺类化合物合成方法的研究进展

大环三胺类化合物是一类非常重要的化合物,但其合成比较困难,存在合成步骤多、产率低等问题。对大环三胺单体及其衍生物的合成方法进行了探讨,为大环三胺类化合物的相关研究提供了参考。     

克霉唑金属配合物的合成与表征

以无水甲醇为溶剂,以克霉唑为配体分别与二水合氯化铜、无水氯化锌反应,合成了2种新的药物金属配合物。化合物经元素分析、摩尔电导率、IR、TG及UV等分析表征,表明2种配合物的可能结构式为:[Cu(C22H17ClN2)C l2]n,[Zn(C22H17ClN2)2Cl2]。     

配合物[Co（H2biim）2（phth）]的水热合成、晶体结构与表征

以2,2’-联咪唑(H2biim)和邻苯二甲酸(H2phth)为配体,以钴为中心离子采用水热方法合成了配合物[Co(H2biim)2(phth)],通过单晶X-射线衍射、红外光谱、紫外光谱、热重分析和元素分析等方法对其进行了晶体结构的解析和表征。晶体属于单斜晶系,P2(1)/n空间群,晶胞参数分别为a=0.849 39(3)nm,b=1.156 45(5)nm,c=2.059 40(10)nm,β=94.769°。V=2.015 90(15)nm3,D=1.619(g/cm3),Z=4。热重分析表明,该配合物在300℃以下稳定。     

三元体系硝酸镧-甘脲-水在30℃时的等温溶度研究

报道了三元体系硝酸镧 -甘脲 -水 (La(NO3) 3-Glycoluril-H2 O)在 30℃时等温溶度与饱和溶液的折光率 ,绘制了相应的溶度图及饱和溶液折光率指数曲线。体系中形成新相 La(NO3) 3· 2 Glycoluril· 2 H2 O,为异成份溶解化合物。通过元素分析、红外光谱分析以及 X-射线粉末衍射分析对新相进行了表征。     

稀土与冠醚苯并15冠5配合物的稳定性研究

用2-（2-噻唑基偶氮）-4-甲基酚（TAC，用L代表）作比色螫合剂，用苯并15冠5（B15C5，用A代表）作竞争配体，通过分光光度竞争法，研究了无水乙醇中稀土金属离子Ln^3＋与B15C5生成配合物的稳定性和稳定常数．首先由溶液的吸光度求得1：1型配离子[LnL]^3＋的条件稳定常数K（LnL）＇，接着在测试体系中逐渐加入竞争配体B15C5，同时测定1：1型配离子[LnL]^3＋的条件稳定常数K（LnL）＂,从J／K（LnL）＂与B15C5浓度的线性关系求出配合物[LnA]^3＋的稳定常数K（LnA），实验表明稳定常数K（LnA）随镧系稀土元素原子序数增加而减小．     

纳米CuO掺杂(Ba0.87Ca0.09Sr0.04)(Ti0.90Zr0.04Sn0.06)O3基Y5V陶瓷的制备与表征

目的 以纳米CuO作为烧结助剂制备(Ba0.87Ca0.09Sr0.04)(Ti0.90Zr0.04Sn0.06)O3陶瓷(BCSTZS),研究纳米CuO的用量及烧结温度对BCSTZS陶瓷的微观形貌以及介电性能的影响,以期获得低烧Y5V型陶瓷材料.方法 采用固相法掺入纳米CuO制备一系列的BCSTZS陶瓷.通过XRD,TEM和SEM对样品进行表征,并测试陶瓷的介电性能.结果 在低温烧结时,陶瓷的密度和介电常数随CuO掺杂量的增加而增大,纳米CuO可以将BCSTZS陶瓷的烧结温度降低到1 150 ℃.当纳米CuO含量为1.5%(质量分数)时,BCSTZS陶瓷材料满足EIA Y5V标准,其εmax=8 690,介质损耗为1.67%,绝缘电阻率为5×1013 Ω·cm.结论 采用纳米CuO为助烧剂制备的BCSTZS陶瓷具有气孔率小、密度较大,晶粒大小一致且分布均匀的特点,采用该方法可以在低温下得到满足Y5V标准的BSCTZS基陶瓷材料.该研究具有重要的应用前景.     

5-(2-羟基-1-萘醛4-萘基亚胺)-10,15,20-三萘基卟啉及其金属配合物的合成与表征

合成了标题化合物,并与醋酸盐反应,得到了它的锌、铜、钴3种金属配合物.采用元素分析、紫外.可见光谱、红外光谱、核磁、质谱等手段对该配体和配合物进行了表征.     

配合物[Co（H_2biim）_2（phth）]的水热合成、晶体结构与表征

以2,2’-联咪唑（H2biim）和邻苯二甲酸（H2phth）为配体,以钴为中心离子采用水热方法合成了配合物[Co（H2biim）2（phth）],通过单晶X-射线衍射、红外光谱、紫外光谱、热重分析和元素分析等方法对其进行了晶体结构的解析和表征。晶体属于单斜晶系,P2（1）/n空间群,晶胞参数分别为a=0.849 39（3）nm,b=1.156 45（5）nm,c=2.059 40（10）nm,β=94.769°。V=2.015 90（15）nm3,D=1.619（g/cm3）,Z=4。热重分析表明,该配合物在300℃以下稳定。