电解分离-ICP-AES法测定硫酸铜中杂质元素

对硫酸铜水溶液直接进行电解,控制电解电流为3 A,电解30 min后将电解液用水稀释至100 m L并进行测定,建立电解分离-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定硫酸铜中15种杂质元素(Al、Be、Ca、Cd、Co、Cr、Fe、Li、Mg、Mn、Ni、Si、Sr、V、Zn)的方法。测定各杂质元素的检出限在0.002~1.5 mg/kg之间。对硫酸铜样品中杂质元素平行测定并进行加标回收试验,各元素测定的相对标准偏差在0.62%~1.88%(RSD,n=6)之间,各元素平均加标回收率在92.22%~109.93%(n=6)之间。该方法操作简单、电解时间短,能有效去除样品溶液中的铜基体,大大降低了基体效应,具有良好的精密度和准确度,并可以对多种杂质元素同时测定。     

ICP-AES同时测定废氰化镀金溶液中Au，Cu，Ni，Fe含量

为了快速测定废氰化镀金溶液中Au，Cu，Ni，Fe四种元素含量，采用一步消解直接进行ICP-AES测定。并对分析谱线、元素干扰和等离子体参数进行了讨论。结果表明，方法检出限为0．014—0．019μg／ml，加标回收率在97．3—101．0%之间，相对标准偏差（RSD）小于2．54％。该方法准确、快速、简便。应用于废氰化镀金溶液的回收生产，结果令人满意。     

废弃化学品中锌元素常量测定方法探讨

准确测定废弃化学品中锌元素含量是促进锌资源利用与再生的关键。为准确测定废弃化学品中锌的含量及形成行业标准,就废弃化学品中锌含量测定方法化工行业标准制定过程中锌测定的样品处理及常量测定方法进行了介绍,通过试验验证标准中利用沉淀杂质分离后返滴定法测定常量锌含量的相对标准偏差范围为0.36%~2.72%,样品试验加标回收率为97.4%~100.4%。得出结论：锌质量分数大于4.0%的废弃化学品采用该方法测定是可行的。     

废定影液中银含量ICP—AES测定方法

用硝酸与硫酸消解处理废定影液样品，能将样品中硫代硫酸络合物与离子完全破坏形成硫黢基体的可待测溶液，用ICP—AES电感藕合等离子原子发射光谱仪对样品进行银含量测试。方法的精密度小于2．4％，加标回收率在99．1％～101．1％之间，与其余三种银含量分析方法对照结果基本一致。     

工业污泥中铜含量的测定

本文介绍了用ICP-AES和快速碘量法测定工业污泥中铜含量的分析测试技术,经两种实验方法分析结果的对比及加标回收试验,证明方法简便、快速,精密度好、准确度较高。     

氢化物发生原子荧光法测定电镀级硫酸铜中微量砷

采用氢化物发生原子荧光法测定电镀级硫酸铜中微量砷,用抗坏血酸-硫脲做基体改进剂可有效消除基体铜及其它杂质元素的干扰。方法检出限可满足痕量砷分析的要求,加标回收率平均97.2%;相对标准偏差<2%。方法分析灵敏度高、干扰少、线性范围宽。     

废退锡水中锡含量测定的分析技术

文章介绍了加强碱将偏锡酸胶体转化为可溶性的锡酸盐，再用盐酸溶解后分别采用滴定法、AAS、ICP—AES三种方法测定废退锡水中锡的分析测量技术。     

硫脲掩蔽-络合滴定法测定化学镀铜废液中EDTA的探讨与研究

文章从分析技术层面探讨和研究了分别用铋和锌两种标准溶液测定化学镀铜废液中EDTA的方法,解决了标准滴定液、测定溶液酸度、指示剂的选择及消除铜干扰的问题。试验表明该方法操作简单、快速灵敏、准确。     

氰化物快速定性分析

结合氰化物事故现场应急处理与监测实例,探讨了采用CN<'->选择电极进行氰化物定性的分析方法,制定了具体检测步骤,并对干扰氰化物测定情况进行了讨论.另外对离子选择电极的接口进行了改进,解决了一般便携式pH离子计没有参比接口的问题,更利于现场分析.