化学共沉淀法制备纳米级CaTiO3粉体

本文以Ｈ２ＴｉＯ３、Ｈ２Ｏ２、ＮＨ３、Ｃａ（ＮＯ３）２为主要原料，用化学共沉淀法制备了纳米级ＣａＴｉＯ３。确定了反应物Ｈ２ＴｉＯ３、Ｈ２Ｏ２、ＮＨ３的最佳摩尔比为１：８：２。用不同的退火温度和退火时间对样品处理得到相应粒径的纳米粉体，再用Ｘ－ｒａｙ和透射电镜对这些粉体进行了评估。     

纳米MgO微晶的热分析特性和晶格畸变

对纳米MgO微晶的系列样品进行了差热分析（DTA）测量和X射线衍射（XRD）实验研究。结合所获得的晶粒度和XRD微结构参数，发现纳米晶MgO的晶粒组元中存在着晶格畸变；随着温度的升高，纳米MgO晶粒长大且其微结构呈现出明显的变化，其晶格畸变与晶粒度有着比较密切的关系。     

镓掺杂钒酸钇的制备及其发光性能

采用高温固相法合成钒基荧光材料YVO4:Ga3+,其最佳掺杂浓度是2%,最宜煅烧温度为1100℃。用XRD,SEM以及荧光光谱等手段对所合成的荧光粉进行了表征,结果表明,样品在近紫外光254nm激发下,产生位于350～700nm的宽带发射峰。其中,镓离子浓度逐渐增加到2%时,样品的荧光发射主峰由440nm平移到470nm。     

化学共沉淀法制备纳米级PbTiO_3粉末

本文以Ｈ２ＴｉＯ３、Ｈ２Ｏ２、ＮＨ３、Ｐｂ（ＮＯ３）２为主要原料，用化学共沉淀法制备了纳米级ＰｂＴｉＯ３。确定了反应物Ｈ２ＴｉＯ３、Ｈ２Ｏ２、ＮＨ３的最佳摩尔比为１∶８∶２。用不同的退火温度和退火时间对样品处理得到相应粒径的纳米粉体，再由Ｘ射线和透射电镜对这些粉体进行了评估。并对反应的机理作了初步探讨。     

THERMAL STABILITY OF NANOSTRUCTURED γ-Fe_2O_3 MAGNETIC POWDER

发现纳米γ－Ｆｅ２Ｏ３磁粉的ＤＴＡ曲线上出现了一个不能重现的放热峰Ｘ射线衍射分析证实此放热峰对应于从γ－Ｆｅ２Ｏ３向α－Ｆｅ２Ｏ３的结构相变，主要是结构相变和晶粒长大引起的。对比实验的结果表明，纳米γ－Ｆｅ２Ｏ３磁粉的结构相变明显高于普通的γ－Ｆｅ２Ｏ３磁粉。     

CaNb2O6：Bi（3＋）体系荧光粉的制备及荧光性能研究

采用高温固相法合成了CaNb2O6∶Bi3＋以及K＋,Na＋,Li＋掺杂CaNb2O6∶Bi3＋荧光粉,并用荧光光谱、XRD、场发射扫描电镜分析了材料的结构以及发光性能和机理。相对于纯CaNb2O6,Bi3＋以及K＋、Na＋的引入极大的提升了荧光粉的发光强度,发光效果最好的材料为CaNb2O6∶1%Bi3＋,15%K＋。     

亚油酸去氧氟尿苷酯的合成与表征

采用DCC/DMAP催化剂,亚油酸（LA）与去氧氟尿苷（FUdR）酯化合成亚油酸去氧氟尿苷酯。其反应条件为：底物摩尔比n（LA）∶n（FUdR）=1∶1.2,室温反应18 h。用硅胶柱层析分离方法,以V（石油醚）∶V（乙酸乙酯）=3∶1溶剂体系作流动相分离得到目标产物,并用核磁共振及质谱对其表征。结果表明,目标产物为亚油酸去氧氟脲苷酯。     

不同添加剂对铌酸钙掺铋纳米晶形貌和发光性能的影响

采用溶胶凝胶燃烧法合成了具有不同形貌和发光性能的纳米CaNb2O6:Bi3+和纳米CaNb2O6:1%Bi3+,1/2K+。通过调整不同添加剂的量,合成了一些有趣的纳米晶形,如球形、花状和棒状。在254nm紫外光激发下,该材料的发射光谱有两部分组成:一部分是弱的发射带,中心约在360nm;另一部分是410~650nm的较强发射区。在315nm紫外光激发下,该材料表现出350~650nm的宽带发射。透射电子显微镜和荧光光谱证实了纳米晶的形貌和尺寸对材料的发光行为有重大影响,并分析了产生这些影响的原因。     

纳米Fe_2O_3从FCC相到HCP相的转变过程及相变温度宽化

藉助于实验中所得纳米γ－Ｆｅ２Ｏ３及其典型热处理样品的Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）谱和有关数据，我们研究了纳米γ－Ｆｅ２Ｏ３结构相变的信息，揭示了这一相变的具体过程，对相变温度的宽化现象提出了解释     

溶胶-凝胶法制备Zn2SiO4：Pr3＋发光材料及其发光性能的研究

用溶胶-凝胶法合成了亚纳米级Zn2SiO4：Pr3＋发光材料,探讨了Pr3＋掺杂浓度及保温温度对发光性能的影响;利用XRD、SEM对样品的结构及其形貌进行表征,结果表明：保温温度在1 000℃基本形成Zn2SiO4晶体,颗粒尺寸大约2μm;荧光分析结果表明,样品的激发及发光光谱均为Pr3＋的发光,激发峰λmax为353 nm,发射峰λmax为610 nm,是典型的Pr3＋的1D2-3H4跃迁引起的。