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研究不同补强剂补强氢化丁腈橡胶(HNBR)在热空气老化过程中的物理性能和动态力学性能变化。结果表明:当补强剂用量均为30份时,甲基丙烯酸镁(MDMA)补强的HNBR硫化胶综合物理性能最好,甲基丙烯酸锌(ZDMA)补强的硫化胶次之,炭黑和白炭黑补强的硫化胶较差;ZDMA和MDMA补强的硫化胶耐老化性能较好;热空气老化后,不同补强剂补强的HNBR硫化胶的损耗因子峰值均有所降低,且老化时间越长,降低幅度越大;炭黑补强的HNBR硫化胶抗湿滑性能最佳,MDMA补强的硫化胶滚动阻力最低。 相似文献
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研究不同粒径和结构度炭黑填充集成橡胶(SIBR)的性能。结果表明:高结构度的BL系列炭黑和大粒径的炭黑N774均使SIBR胶料的焦烧时间和硫化时间延长;随着炭黑结构度的提高,胶料的门尼粘度和交联密度增大;结构度最高的炭黑BL302填充硫化胶的定伸应力最大,耐老化性能最好;结构度大、粒径小的炭黑BL201填充胶料的Payne效应最强,生热也较大;在0 ℃下炭黑N774,N660,N550,N330,N220,BL201,BL101,BL302填充硫化胶的损耗因子依次减小,抗湿滑性能下降。 相似文献
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研究不同补强剂补强氢化丁腈橡胶(HNBR)在热空气老化过程中的物理性能和动态力学性能变化。结果表明:当补强剂用量均为30份时,甲基丙烯酸镁(MDMA)补强的HNBR硫化胶综合物理性能最好,甲基丙烯酸锌(ZDMA)补强的硫化胶次之,炭黑和白炭黑补强的硫化胶较差;ZDMA和MDMA补强的硫化胶耐老化性能较好;热空气老化后,不同补强剂补强的HNBR硫化胶的损耗因子峰值均有所降低,且老化时间越长,降低幅度越大;炭黑补强的HNBR硫化胶抗湿滑性能最佳,MDMA补强的硫化胶滚动阻力最低。 相似文献
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在应变和温度扫描以及不同扫描时间间隔的条件下,用橡胶加工分析仪研究了偶联剂Si 69对白炭黑/炭黑填充溶聚丁苯橡胶(SSBR)动态黏弹性能的影响。结果表明,在第1次应变扫描过程中,随着炭黑用量的增加,SSBR混炼胶的弹性模量(G’)逐渐降低,偶联剂作用减弱;添加偶联剂后,SSBR硫化胶中填料聚集程度减弱;在第2次应变扫描过程中,随着与第1次应变扫描时间间隔的延长,应力软化减弱,且温度对填料聚集影响程度大于压力的影响;随着温度的升高,混炼胶的G’逐渐下降,并且随着炭黑用量的增加,偶联剂作用减弱;在较高应变下,添加偶联剂混炼胶的初始转矩高于未添加偶联剂混炼胶,且弛豫速率较快。 相似文献
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采用TG-DSC、RPA等手段研究了不同填料(纳米TiO2、纳米MgO、炭黑N220)对BR硫化特性、热稳定性、力学性能、动态力学性能等的影响。结果表明,BR/N220复合材料的ML、MH明显大于BR/MgO和BR/TiO2;纳米MgO和纳米TiO2可以抑制BR的热氧降解,提高BR的热稳定性;BR/MgO、BR/TiO2拉断伸长率大于BR/N220,而BR/N220的拉伸强度、撕裂强度、定伸应力和硬度更高。动态力学性能分析表明,BR/MgO复合材料的贮能模量G’和损耗因子tanδ大于BR/N220和BR/TiO2,出现较明显的"Payne效应"。 相似文献
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使用7种不同粒径的MgO分别制备了BR/MgO胶料,研究了MgO粒径对BR/MgO胶料的硫化特性、交联密度、力学性能和动态力学性能的影响.结果表明,在BR中填充纳米级MgO后,正硫化时间比填充微米级MgO的明显缩短,力学性能也比填充微米级的明显提高;当MgO粒径为20nm时,力学性能最好.随着MgO粒径的增大,物理交联密度(PCD)逐渐下降后基本保持不变,化学交联密度(CCD)和总交联密度(TCD)均先增大后减小.当粒径为50nm时,CCD和TCD最大.动态力学性能分析结果表明,当MgO粒径为20nm和50nm时,BR/MgO胶料的tanδ和储能模量远大于其微米级胶料,出现较为明显的“Payne”效应. 相似文献
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研究不同粒径和结构度炭黑填充集成橡胶(SIBR)的性能。结果表明:高结构度的BL系列炭黑和大粒径的炭黑N774均使SIBR胶料的焦烧时间和硫化时间延长;随着炭黑结构度的提高,胶料的门尼粘度和交联密度增大;结构度最高的炭黑BL302填充硫化胶的定伸应力最大,耐老化性能最好;结构度大、粒径小的炭黑BL201填充胶料的Payne效应最强,生热也较大;在0℃下炭黑N774,N660,N550,N330,N220,BL201,BL101,BL302填充硫化胶的损耗因子依次减小,抗湿滑性能下降。 相似文献
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