3,3-二氯-2-羟基-4-羰基-4-对甲苯基丁酸乙酯的合成及工艺研究

以甲苯为起始原料,经过两步合成出3,3-二氯-2-羟基-4-羰基-4-对甲苯基丁酸乙酯。首先,甲苯与二氯乙酰氯发生傅克酰基化反应制备出中间体ɑ,ɑ-二氯对甲基苯乙酮,其次,通过中间体1,1-二氯对甲基苯乙酮与乙醛酸乙酯反应制备生成3,3-二氯-2-羟基-4-羰基-4-对甲苯基丁酸乙酯;通过条件优化,最终两步总收率71.9%。采用核磁共振、红外光谱对产品进行了结构表征。     

催化剂在农药废水处理中应用的研究进展

农药废水具有成分复杂、毒性大、浓度高等特点,处理比较困难.催化剂在现代化学工业中占有极其重要的地位,将催化剂用于农药废水处理过程中是农药废水的一个新突破点,并且取得了很好的成果.作者将分别介绍用于光催化法、化学氧化法和湿式氧化法中催化剂的研究进展.     

2-(4″-溴-[1,1'∶4',1″-三联苯]-4-基)-1,3-二氧戊环的合成

以4-溴苯甲醛为起始原料,经过缩醛保护、硼化反应和铃木偶联3步反应合成标题化合物,总收率34.0%。     

咯菌腈原药的高效液相色谱分析

[目的]建立一种采用高效液相色谱测定咯菌腈原药的分析方法。[方法]采用Agilent C18色谱柱,以甲醇-水(体积比50∶50)为流动相,流速为1.0 mL/min,214 nm紫外检测器。[结果]方法的标准偏差为0.401,变异系数为0.41%,相关系数r为0.993,平均回收率为99.50%,保留时间为10.35 min。[结论]该方法可用于对产品质量进行快速、有效的分析和质量控制,具有良好的精度和可靠性。     

水相反应合成精异丙甲草胺

以甲苯和水作为两相溶剂体系,碳酸钠作为碱,在千克量级反应中,精异丙甲草胺合成收率达到98.5%,产品外观良好,纯度达到98.2%,合成工艺比传统工艺更"绿色"。     

(R)-BINOL制备的手性磷酸在不对称Mannich反应中的应用

手性磷酸是本世纪初发展起来的一种新型有机小分子催化剂,其拥有一个Brnsted酸酸性位点和一个Lewis碱碱性位点,由于其酸性位点适宜的酸性,可向一些反应分子提供质子或与其形成氢键的弱相互作用,而碱性位点的磷氧双键可以提供孤对电子,因此手性磷酸具有双功能催化剂的优点,促使其在有机不对称反应中显示出独特的催化活性以及较高的对映选择性,特别在催化亚胺的反应中,更显示出特别高的催化效能。针对手性磷酸在不对称Mannich反应中的应用进展及其不对称催化作用机理进行综述,并对该类应用未来的发展方向做了一定的预测与展望。     

除草剂苯嗪草酮的合成研究进展

苯嗪草酮是一种专利保护期已过,低毒、高效的除草剂,在国内有着较好的市场前景,概要地叙述了其性状、毒性、合成路线和展望。     

3,3-二氯-2-羟基-4-羰基-4-对甲苯基丁酸异丙酯的合成及晶体结构

通过α,α-二氯4'-甲基苯乙酮与乙醛酸异丙酯反应合成标题化合物,收率61.5％,产物结构经核磁、IR、X-射线单晶衍射确定.结构数据表明晶体属单斜系,P2(1)/c空间群,晶胞参数为a=11.336 7(19)(A),b=10.831 1(17)(A),c=12.437(2)(A),α=90.00°,β=101.285°,γ=90°,V=1 497.6 (4) (A)3,Dc=1.416 g/cm3,μ=0.443 mm-1,F(000)=664,Z =4,R1 =0.047 3,wR2 =0.0967.     

新型杀菌剂乙嘧酚合成研究

以硫脲与正丁基乙酰乙酸乙酯合环,再经硫酸二甲酯甲基化,最后与乙胺发生取代反应合成乙嘧酚,总收率51.7%,含量97.8%。通过红外、核磁、元素分析对其化学结构进行了鉴定。     

新型杀菌剂苯醚甲环唑合成研究

以间二氯苯、乙酰氯等为起始原料,经酰化、醚化、溴化、环化和缩合反应,合成了苯醚甲环唑。关键中间体4-(4氯-苯氧基)-2氯-苯乙酮的粗品含量达到了98.7%,收率高达96.0%;苯醚甲环唑的含量达到97.6%,合成总收率为70%。