首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   18篇
  免费   0篇
电工技术   1篇
化学工业   5篇
石油天然气   12篇
  2006年   2篇
  2002年   1篇
  2001年   1篇
  2000年   2篇
  1996年   2篇
  1994年   1篇
  1992年   1篇
  1991年   4篇
  1988年   2篇
  1986年   1篇
  1984年   1篇
排序方式: 共有18条查询结果,搜索用时 46 毫秒
1.
2.
丙酮化学的发展现状   总被引:4,自引:0,他引:4  
<正> 一、前言随着石油化工的发展,丙酮的产量不断增加,研究丙酮化学,开发丙酮的下游产品具有重要意义。丙酮作为重要的溶剂与试剂有着广泛的用途,它是生产有机玻璃的主要原料之一;可以制备双酚A(环氧树脂的主要原料)。丙酮可通过醇醛缩合制备一系列下游产品,以美国为  相似文献   
3.
4.
杂多酸盐催化合成二甘醇乙醚的活性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以二甘醇和乙醇为原料合成二甘醇乙醚,发现磷钨酸银、硅钨酸银具有较高的催化活性和稳定性,单醚、双醚的收率分别为65.3%和70.4%,3次反应后,单醚、双醚的总收率分别为60.5%和63.4%。由IR、XRD、TG和正丁胺表面酸性测定的结果表明,杂多酸盐的催化性能与其具有的不同酸性中心有关  相似文献   
5.
锌、镓改性HZSM-5分子筛催化烷烃芳构化工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用浸渍法把Ga、Zn以氧化物的形式负载于HZSM-5上制得催化剂,用于催化C3-4烷烃芳构化反应,确定了添加剂的含量,研究了反应条件对催化剂活性的影响,实验结果表明:分别加入2%Ga和2%Zn的HASM-5后,反应转化率为92%,芳烃选择性达78.6%,二甲苯中对二甲苯含量大于995,反应进行了100h,催化活性无明显降低,显示出良好的催化活性和稳定性。  相似文献   
6.
1,3-丙二醇的合成新进展   总被引:2,自引:1,他引:1  
杨菊群  王幸宜  戚蕴石 《石油化工》2002,31(11):943-947
对国内外1,3-丙二醇的合成工艺及其最新的研究进展进行了介绍,较详细地讨论了丙烯醛法、环氧乙烷法、生物技术法和醇醛缩合法的合成路线、工艺条件、催化剂等,并对这几条工艺路线进行了综合比较,可以看出,影响1,3-丙二醇合成工艺开发的最重要因素是合成技术水平和环境友好程度。  相似文献   
7.
张建松  黄琥  栾伟玲  戚蕴石 《石油化工》2006,35(12):1145-1150
选用Pt为活性组分,γ-Al2O3、γ-Al2O3-碳纳米管(CNT)和活性碳纤维布(ACC)为载体,制备了用于热电薄膜氢气传感器的负载型Pt催化剂,研究了3种载体对负载型Pt催化剂活性的影响。实验结果表明,在载体中加入CNT可有效提高负载型Pt催化剂的活性;ACC的高比表面积使Pt/ACC催化剂的活性最高。确定了Pt/ACC催化剂的最佳制备条件:Pt质量分数19.9%,还原温度180℃,还原时间3h。将Pt/ACC催化剂与热电薄膜结合进行氢敏性能测试,测试结果显示,使用Pt/ACC催化剂的热电薄膜氢气传感器在室温下即具有优异的性能,在30℃下表现出最高的饱和温差(47℃)和快速响应与恢复性能;在160℃以下对工作气体的选择性极佳。  相似文献   
8.
造纸废水是我国水质的重要污染源之一。以稻麦草为原料的造纸黑液由于硅含量高、粘度大,用燃烧法处理较为困难。为了解决稻麦草黑液的污染,本室曾进行湿式空气催化氧化法处理造纸黑液’的研究。研究表明该法处理造纸黑液可得到很好的结果。适用范围很广,确有工业上推广的价值。但该法需要220~  相似文献   
9.
利用GC/MS联用法对芳烃生产新工艺中的原料和产物进行了分析,其中原料定出26个组份,产物定出24个组份,并用面积归一化法对原料和产物中的各个组份的含量进行了定量计算,为芳烃生产新工艺中的新型芳构化催化剂AF-5的推广运用提供了科学依据。  相似文献   
10.
研究了以NaCl/Sm_2O_3NaCl/MgO及NaCl-SmCl_3/MgO等为催化剂在常压下于680—790℃温度范围内甲烷氧化偶联制C_2烃(C_2H_6+C_2H_4)的反应。发现,使用20%(mol)NaCl/MgO催化剂在CH_4:O_2=1:2:5,气体流速为50ml/min(W/F=2.4g·s/ml)及温度为790℃时,C_2产率达25.8%,其中C_2H_4在80%以上。NaCl-SmCl_3/MgO也是值得重视的催化体系。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号