胺仲乳油的气相色谱分析

本文介绍了用气相色谱仪,氢焰离子化检测器测定胺仲乳油含量的方法。用邻苯二甲酸二丁酯作内标,选用DC-200、OV-17/Chromosorb W AW DMCS作固定相,结果的重现性、稳定性均较满意。     

做好检测机构仪器设备的期间核查工作

本文依据《实验室资质认定评审准则》的要求,简述了检测机构仪器设备的期间核查的概念及作用,分析了仪器设备期间核查几种常用的方法及其优缺点,采用有证标准物质进行期间核查是一种较好的方法。最后提出了结果评价和仪器设备状态判断方法,期间核查工作中需注意的问题。可为检测机构做好仪器设备的期间核查提供参考。     

我国农药残留检测技术现状

对我国近年来农药的生产、使用现状进行了回顾，对我国农药生产、使用中的结构问题进行了剖析，揭示了我国农残问题严重的根源，对我国的农药残留检测技术现状进行了归纳。较详细地论述了农残测定中样品的前处理技术，对各种提取、净化、浓缩和检测技术的优缺点进行了比较，并预测了超临界提取、固相萃取、固相微萃取、超临界流体色谱和多残留的系统解决方案等技术的采用是农残测定技术的发展方向，今后农残检测对象和检测目的物都将发生变化，提出了提高我国农残检测技术水平的措施。     

气相色谱-质谱法应用于动物源性食品中毒杀芬残留测定

本文对动物源性食品中毒杀芬残留分析进行了研究,对样品前处理条件进行优化,建立了乙腈匀浆超声提取,弗罗里硅土净化的前处理方法,采用气相色谱-质谱法（GC-MS）选择离子检测毒杀芬。实验结果表明毒杀芬在0.05mg/kg-0.5mg/kg范围内成线性关系,检出限为0.05mg/kg,回收率在60%~120%之间。该方法操作简便、快速,可作为动物源性食品中毒杀芬残留检测的定性及定量方法。     

对国标GB/T13025.7-91《制盐工业通用试验方法-碘离子的测定》方法的改进

论述了对食盐中含碘量测定方法的改进．该方法用加热的方式除去体系中过剩的溴，避免了原国标中用HOOONa除溴后，过剩的HOOONa与IO3^-f发生反应，生成I^-，致使测定结果偏低的现象。本方法的平均回收率为98．92％．RSD为0．16％。     

标准决定品质——从食用调和油的问题谈相对滞后的执行标准

食用调和油是人们日常消费的主要油脂品种,达到小包装食用油的40%以上。本文论述了由于执行标准的滞后,从产品的定义和相应的检测项目等方面,已经不能适应当前的要求,也为地沟油回流餐桌等违规行为的发生提供了条件,是导致食用调和油质量问题的重要原因。提出了升级食用调和油的标准,改变生产方式,从严管好食品香精香料的使用,依靠科技进步寻求先进的科学仪器,开发出更合理的检测方法是解决这一问题的根本途径。     

离子色谱法测定地沟油和食用油中氯离子含量

样品采用氧化钙为溶剂,在恒温马弗炉中550℃加热4h,冷却后用水超声浸提,过On Guard NaⅡSPE柱除去处理液中金属离子,用离子色谱法测定其氯离子含量。结果表明:地沟油中氯离子含量远高于食用油中氯离子含量。离子色谱条件:分析柱IonPac AS19(4mm×250mm),KOH淋洗液30.0mmol/L,流速1.0mL/min,进样体积500μL,外标峰面积定量。该方法对氯离子的检出限为0.004mg/L,在0.004～0.8mg/L范围内具有良好线性关系(r=0.9992),平均加标回收率为88%,相对标准偏差为(RSD)为3.1%。该法操作简便,快速灵敏、准确。     

对氯杀虫酯乳油中氯氰菊酯的气相色谱分析

本文提出了用气相色普法，采用邻苯二甲酸二辛酯作内标，分析对氯杀虫酯中的氯氰菊酯，简单，快速，避免了众多杂质峰的干扰，其标准偏差为０．０１４，变异系数为３．８％。     

唑威乳油的气相色谱分析

本文提出用所相色谱法，以邻苯二甲酸二丁作内标，在同一条件下同时测定唑威乳油中的三唑磷和仲下威的含量。仲丁威的标准偏关及变异系数为０．０５２和０．４％，三唑磷的标准偏差及是系数为０．０８和０．８％。