对乙基苯甲酸的合成研究

以乙苯和三氯乙醛、双氧水等原料合成对乙基苯甲酸 ,考察了催化剂用量、温度、反应时间对反应的影响 ,结果表明反应总收率为 6 3% ,产品纯度在 98%以上     

15%精噁唑禾草灵·二氯吡啶酸乳油高效液相色谱分析

建立了一种反相高效液相色谱(RP-HPLC)对除草剂15%精噁唑禾草灵·二氯吡啶酸乳油的定量分析方法.采用C18ODS色谱柱,乙腈-水-醋酸(体积比70:29:1)为流动相,流速1 mL/min.检测波长280 nm.结果显示有2个吸收峰,分别为二氯吡啶酸和精噁唑禾草灵.在0.5～100 mg/L(二氯吡啶酸)和1～200 mg/L(精噁唑禾草灵)质量浓度范围内,标准溶液的质量浓度与吸收峰面积线性关系良好,相关系数r2分别为0.9986、1.0000,重复性SR分别为1.364%、0.651%,准确性分别为98.3%、104.2%.     

15％精噁唑禾草灵·二氯吡啶酸乳油高效液相色谱分析

建立了一种反相高效液相色谱（RP—HPLC）对除草剂15％精噁唑禾草灵·二氯吡啶酸乳油的定量分析方法。采用C18 ODS色谱柱,乙腈-水-醋酸（体积比70：29：1）为流动相,流速1mL／min,检测波长280nm。结果显示有2个吸收峰,分别为二氯吡啶酸和精噁唑禾草灵。在0．5-100mg／L（二氯吡啶酸）和1-200mg／L（精噁唑禾草灵）质量浓度范同内,标准溶液的质量浓度与吸收峰面积线性关系良好,相关系数r^2分别为0．9986、1．0000,重复性叉分别为1．364％、0．651％,准确性分别为98．3％、104．2％。     

杀虫单与三氟氯氰菊酯复配微乳剂的研究

报道了杀虫单与三氟氯氰菊酯复配成微乳剂的研究方法 ,概述其药效和分析方法。     

10%残杀威微乳剂的研制

根据微乳剂形成的机理，选用了合适的表面活性剂、助溶剂等制备出了10％残杀威微乳剂，经过试验得出10％残杀威微乳剂的组成为：残杀威10％，DBS—Ca／1602（1：1）10％～15％，环己酮10％～15％。去离子水60％-70％。该微乳剂具有物理、化学稳定性好的特点，其粒径范罔在4～10nm之间。该制剂质量达到国家农药有关标准，本研究确定了10％残杀威微乳剂主要技术指标：pH=5～7，透明温度范围为-10℃～60℃。     

20%烯唑醇·高效氯氰菊酯水乳剂高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法同时测定烯唑醇和高效氯氰菊酯的含量.色谱条件:以甲醇-水(体积比85∶15)为流动相,流速1.0 mL/min,经Kromasil C18 250 mm×4.6 mm不锈钢色谱柱分离,可变波长紫外检测器230 nm检测.结果表明:烯唑醇和高效氯氰菊酯的线性相关系数分别为0.9966、0.9968,变异系数分别为0.133%、0.437%,平均回收率分别为99.75%、99.69%.     

噻吩磺隆在花生上的残留分析

建立了噻吩磺隆在花生土壤、植株、籽粒中残留的分析方法,即采用甲醇为萃取剂,在超声振荡条件下萃取样品中噻吩磺隆的残留,经氟罗里硅土柱层析净化后,采用反相HPLC-UVD方法对噻吩磺隆在土壤中残留进行定量分析。结果表明,该方法最小检出量(LOD)为4×10-10g,在土壤中最低检出质量分数为0.02mg/kg,在植株和籽粒中最低检出质量分数为0.03mg/kg。噻吩磺隆在土壤、植株和籽粒上的平均回收率分别为83.8%～97.8%、85.2%～96.2%、85.0%～100.2%,相对标准偏差分别为4.2%～10.4%、2.7%～10.1%、4.2%～7.7%,满足残留检测的要求。     

杀虫单与三氟氯氰菊酯复配微乳剂的研究

报道了杀虫单与三氟氯氰菊酯复配菊复配成微乳剂的研究方法，概述其效和分析方法。     

25%杀螟硫磷-甲氰菊酯乳油的研制和应用

介绍了一种新型杀虫、杀螨复配制剂，２５％杀螟硫磷－甲氰菊酯乳油的配方组成，配制工艺，毒力、毒性测定结果，确定了该制剂的经济技术参数，总结了该制剂（以下简称２５％杀螟－甲氰乳油）的田间应用效果。     

杀虫双与氰戊菊酯复配水剂的研究

介绍了一种新型杀虫复配制剂22％杀虫双-氰戊菊酯水剂的配方组成。重点考察了溶剂、表面活性剂、稳定剂对制剂的影响,解决了该制剂的物理、化学稳定性。