溶剂结晶法直接制备HMX粒度分级产品

在丙酮－乙酸乙酯溶剂中，加入醋酐法生产的粗品α-HMX，根据结晶，转晶原理，通过控制适当的工艺条件和恰当的操作方式，使α-HMX全部转化为β－HMX，同时直接制备出A、C、D、F四个不同粒度级别的产品。     

新型氧化剂ADN的合成研究进展

综述了硝基脲法、氨基磺酸法、氨基甲酸酯法、氨基丙腈法、二丙腈胺法等合成ADN的研究与开发状况，对合成ADN的关键步骤——二次硝化的原理作了讨论，并指出了今后研究发展的方向。     

己二氨基甲酸甲酯的合成

以己二胺和碳酸二甲酯为原料，经甲醇钠催化，合成己二氨基甲酸甲酯（HDU）。对HDU的结构进行了表征，并获得较优的工艺条件。n(碳酸二甲酯)∶n(己二胺)＝6∶1、反应时间2 h和反应温度65 ℃条件下，HDU收率达58％以上。     

1,4-二硝基咪唑的合成及其热分解

用二步反应合成1,4-二硝基咪唑(1,4-DN I),即先用乙酸酐对4-硝基咪唑3位上的N进行N-酰化,再通过硫酸-乙酸酐-硝酸钠混合液对酰化产物进行硝化合成1,4-二硝基咪唑,通过正交实验对合成工艺进行了优化,得到了较优的工艺条件:4-硝基咪唑、浓硫酸、硝酸钠、乙酸酐的摩尔比为2∶3∶8∶15,反应温度30~40℃,反应时间3 h。用DSC研究了1,4-DN I的热分解。     

杯芳烃对中性分子识别的最新研究进展

简要综述了近年来杯芳烃识别中性分子的研究进展，主要涉及以π相互作用、氢键力、静电引力和疏水相互作用等发生的包结作用及作用方式。     

醋酐法制备HMX工艺改进研究

研究醋酐法制备ＨＭＸ工艺的改进，以提高得率为主要目的，通过试验证明ＨＭＸ得率可提高到６６％以上。为降低醋酐法制备ＨＭＸ的成本奠定了基础     

Synthesis and characterization of 3,4-dinitropyrazole

Nitro-heterocyclic compounds are good candidates for developing new insensitive high-energy explosives with low melting points.A new nitro-heterocyclic compound,3,4-dinitropyrazole (DNP),was synthesize...     

耐热炸药TKX-55的合成与热性能

为了寻求新型耐热炸药,以TNT为原料,通过氧化、氯化、缩合、环化4步法合成了5,5′-双(2,4,6-三硝基苯基)-2,2′-二(1,3,4-恶二唑)(TKX-55);通过薄层色谱、傅里叶红外光谱(FTIR)、质谱、元素分析对其4步产物进行了表征,利用差示扫描量热法(DSC)对中间体及TKX-55的热安定性进行了分析。结果表明,氧化反应较佳反应条件为:TNT与氯酸钠(NaClO_3)的摩尔比为1∶4,反应时间为4h,反应温度为90℃,与文献[2]相比,使2,4,6-三硝基苯甲酸(TNBA)的收率提高了4%;缩合反应较佳反应条件为:选取四氢呋喃(THF)为溶剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为缚酸剂,2,4,6-三硝基苯甲酸(TNBC)与草酰二肼的摩尔比为2∶1,反应温度为5℃,反应时间为36h,与文献[2]相比,使双(2,4,6-三硝基苯甲酰基)草酰肼的收率提高了7%;环化反应较佳反应条件为:以发烟硫酸(质量分数20%)为脱水剂,反应温度为15℃,反应时间为24h,TKX-55的收率为93%;TKX-55的分解温度为365.5℃,表明TKX-55是一种热安定性良好的耐热炸药。     

农用硝酸铵的爆炸控制技术研究

采用硝酸铵中添加防爆剂的方法,来达到农用硝酸铵的爆炸控制.根据硝酸铵的热分解和热点产生机理,筛选了6种化学物质作为防爆剂的组分.将6种物质单独添加或几种混合添加到硝酸铵中,得到改性产品,再将改性产品按照工业炸药的配方制成铵油炸药,然后在65 cm落高、10 kg落锤立式落锤仪上,测试其撞击感度.实验结果表明,加入质量分数5%的防爆剂可使硝酸铵的爆炸百分数,从88%降低到24%;通过降低硝酸铵的硬度、堆积密度,选择低熔点的添加剂,以及采用缓慢结晶的工艺,亦可降低硝酸铵的撞击感度.     

硝酰胺热分解反应动力学研究

以尿素为原料制备硝酰胺,经过分离提纯后采用差示扫描量热法(DSC)研究了硝酰胺的热分解性质。根据DSC数据结果,采用Kissinger法和Ozawa法分别获得了硝酰胺的热分解表观动力学参数。并基于动力学数据通过Zhang-Hu-Xie-Li法计算得到的硝酰胺的自发火温度和自加速分解温度。