咔唑肟酯衍生物的合成和光引发性

以N-烃基咔唑为原料,经Friedel-Crafts 酰化、成肟和酯化反应,合成了6种咔唑肟酯衍生物。通过正交设计实验,探讨了产物Ⅰ的Friedel-Crafts 酰化的最佳反应条件：N-乙基咔唑为0.02mol时,反应物苯甲酰氯与N-乙基咔唑摩尔配比为1.2.,催化剂AlCl3与N-乙基咔唑摩尔配比为1.2, 25℃下反应3.5h,产率可达94.6%。利用1H NMR,IR,UV和元素分析对目标产物进行了结构表征。并进行了光引发性能测试。     

杂多化合物在催化有机氧化还原反应中的应用

系统地介绍了HPC作为一种新型催化剂在有机氧化还原反应中的催化作用，并对其开发前景做了合理的评述。     

自由基-阳离子杂化型光引发剂的合成

通过改进合成方法,以碘苯、二苯醚或二苯硫醚衍生物为原料,制备了5种碘鎓盐型自由基-阳离子光引发剂,用正交实验设计法确定了产物[4-(对苯甲酰基苯硫基)苯]苯基碘鎓六氟磷酸盐的最佳合成条件:4-苯硫基二苯甲酮2.03 g(0.007 mol),羟基对甲苯磺酰氧碘苯3.29 g(0.008 4 mol),浓硫酸2 mL,n(乙酐)∶n(浓硫酸)=1.5∶1,反应温度60℃,反应时间24 h,收率47.9%。对合成的5种产物进行了结构表征。     

水溶性光引发剂α-氨基-1-苯基-1-丙酮衍生物的合成和光引发性能测试

合成了2种未见报道的水溶性α 氨基 1 苯基 1 丙酮衍生物。以甲苯为原料,经酰化、α 卤化、氨基化、季铵化反应,合成了溴化1 对甲苯基 2 二乙基苄基铵 1 丙酮(Ⅰ),用UV、IR、1H NMR和元素分析进行了结构表征。上述季铵化反应的条件是:0 08mol1 对甲苯基 2 二乙氨基 1 丙酮与0 1mol苄基溴在50～60℃下反应20h,得到产物Ⅰ,产率为55 2%。参照上述季铵化反应的条件,用光引发剂Irgacure907进行了季铵化,得到溴化4 苄基 4 (1,1 二甲基 2 对甲硫苯基 2 氧代乙基) 吗啉(Ⅱ),并证实了结构。测试产物的光引发性能表明,产物Ⅰ和Ⅱ既具有水溶性又具有光引发性。     

1-(4-氨基苯基)-2-二乙胺基-1-丙酮盐酸盐的合成

以乙酰苯胺为原料,经过F-C酰基化、α 溴代、胺解成盐等3步反应合成了1 (4 氨基苯基) 2 二乙胺基 1 丙酮盐酸盐。溴代反应是用0 12mol的1 (4 乙酰胺基苯基) 1 丙酮和0 13mol溶于乙醇的溴在60℃下反应2～3h。通过紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱及元素分析等方法确定了目标化合物的结构。该化合物是一种新型水溶性光引发剂。