嵌入结构ZnO#SiO2纳米粒子催化L-乳酸合成聚乳酸

以硫脲、二水醋酸锌为原料,P123为表面活性剂合成亚微米球形结构ZnS。以ZnS为核、正硅酸乙酯为硅源,水热法合成核壳结构的ZnS@SiO_2。高温焙烧使亚微米结构ZnS分解成ZnO形成嵌入结构的ZnO#SiO_2纳米复合材料。采用TEM、SEM和XRD等手段对样品进行表征,考察了ZnO#SiO_2催化L-乳酸合成聚乳酸的性能。结果表明,随着ZnO#SiO_2纳米粒子壳层厚度的增大合成的聚乳酸的分子量先增大后减小,当SiO_2壳层厚度约为40 nm时得到的聚乳酸的分子量最大为50 400,与未包裹的ZnO材料相比其催化效果得到了明显的提高。     

双金属位催化剂Ag-Ni/g-C3N4可见光催化降解亚甲基蓝EI北大核心CSCD

采用原位还原法制备负载型双金属位光催化剂Ag-Ni/g-C3N4,并考察其对亚甲基蓝的可见光催化降解性能。结果表明：与Ag/g-C3N4和Ni/g-C3N4相比,双金属位Ag-Ni/g-C3N4对亚甲基蓝具有更好的光催化降解活性。总负载量为4.0%时,金属Ag和Ni质量比为1：1的光催化剂Ag（2）-Ni（2）/g-C3N4呈现出最好的催化活性,且循环使用7次后的光降解活性略微减小。其原因可能是金属Ag粒子与Ni粒子间的协同效应明显提高光生载流子在Ag-Ni粒子与g-C3N4的界面快速传递和光生电子–空穴对有效分离。     

双金属位催化剂Ag-Ni/g-C_3N_4可见光催化降解亚甲基蓝

采用原位还原法制备负载型双金属位光催化剂Ag-Ni/g-C_3N_4,并考察其对亚甲基蓝的可见光催化降解性能。结果表明:与Ag/g-C_3N_4和Ni/g-C_3N_4相比,双金属位Ag-Ni/g-C_3N_4对亚甲基蓝具有更好的光催化降解活性。总负载量为4.0%时,金属Ag和Ni质量比为1:1的光催化剂Ag(2)-Ni(2)/g-C_3N_4呈现出最好的催化活性,且循环使用7次后的光降解活性略微减小。其原因可能是金属Ag粒子与Ni粒子间的协同效应明显提高光生载流子在Ag-Ni粒子与g-C_3N_4的界面快速传递和光生电子–空穴对有效分离。     

FePO_4催化茶叶残渣制备5-羟甲基糠醛

以氯化铁和磷酸为原料,采用直接沉淀法制备催化剂FePO_4,研究其对茶叶残渣(TR)催化合成5-羟甲基糠醛(5-HMF)的催化活性。在单因素实验(FePO_4用量、反应温度、物料比和催化时间)的基础上,设计4因素3水平响应面实验,优化FePO_4催化茶叶残渣制备5-HMF的工艺条件。结果表明,合成5-HMF的最佳工艺条件是催化剂用量0.015 0 g、反应温度140℃、物料比2000:1 (mg/L)和催化时间35 min,该条件下,5-HMF产量17.85 mg_(5-HMF)/g_(TR)。FePO_4催化合成5-HMF为茶叶残渣的高效利用提供了一条可行途径。